西亚试剂:对苯醌

发布时间：2025-10-22

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CAS号：106-51-4

MDL号：MFCD00001591

EINECS号：203-405-2

RTECS号：DK2625000

BRN号：773967

PubChem号：

物性数据纠错 | 编辑

1.性状：金黄色棱柱状结晶，有刺激性气味。[11]

2.熔点（℃）：115.7[12]

3.沸点（℃）：293（升华）[13]

4.相对密度（水=1）：1.32[14]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.73[15]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.01（25℃）[16]

7.临界压力（MPa）：5.96[17]

8.辛醇/水分配系数：0.2（计算值）[18]

9.闪点（℃）：38~93（CC）[19]

10.引燃温度（℃）：560[20]

11.爆炸上限（%）：13.5[21]

12.爆炸下限（%）：1.7[22]

13.溶解性：微溶于水，溶于热水、乙醇、乙醚、碱液。[23]

毒理学数据纠错 | 编辑

1.急性毒性[24]  LD50：130mg/kg（大鼠经口）

2.刺激性  暂无资料

生态学数据纠错 | 编辑

1.生态毒性[25]

LC50：0.125mg/L（96h）（虹鳟鱼）；0.045mg/L（96h）（黑头呆鱼）

EC50：2.09mg/L（5~30min）（发光菌，Microtox毒性测试）

2.生物降解性[26]

好氧生物降解（h）：1~120

厌氧生物降解（h）：4~480

3.非生物降解性[27]   空气中光氧化半衰期（h）：0.66~6.6

分子结构数据纠错 | 编辑

1、摩尔折射率：27.13

2、摩尔体积（m3/mol）：86.0

3、等张比容（90.2K）：226.2

4、表面张力（dyne/cm）：47.8

5、介电常数：

6、偶极距（10-24cm3）：

7、极化率：10.75

计算化学数据纠错 | 编辑

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积34.1

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:149

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性纠错 | 编辑

1.本品具有高毒性。易挥发、升华。对眼睛、皮肤、黏膜，特别对眼角膜有强烈刺激性，长期接触会引起眼球晶状体混浊、溃疡等角膜障碍。生产车间应有良好的通风，设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。空气中最高容许浓度0.1×10－6。

2.该试剂具有刺激性气味，可导致结膜炎、角膜溃疡和皮炎，严重情况下可导致皮肤组织坏死。使用时需小心谨慎。

3.能与蒸汽一同挥发，还原时易转变为对苯二酚。　

4.稳定性[28]  稳定

5.禁配物[29]   强氧化剂

6.聚合危害[30]  不聚合

贮存方法 纠错 | 编辑

1.储存注意事项[31] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

2.用聚乙烯塑料袋包装，盛放于塑料桶内。贮存时应避光、防晒、防热。按易燃有毒物品规定贮运。

合成方法 纠错 | 编辑

1. 将苯胺溶于稀硫酸中，经二氧化锰氧化，用蒸汽蒸馏法分离提纯，结晶、脱水、干燥，得成品。在工业生产中，这一过程也是生产对苯二酚的中间步骤，在某些场合，例如试剂生产药物制造，也采用以对苯二酚为原料，氧化制备对苯醌。原料消耗定额：苯胺2000kg/t、硫酸（93%）8500kg/t、软锰矿粉（含锰60-65%）9500kg/t。

2.将苯胺溶于稀硫酸中，经二氧化锰氧化，用蒸气直接蒸馏法进行分离提纯，再经结晶、脱水、干燥，即得产品。

3.电化学氧化合成　采用氯化三乙基苄基铵（BnEt3NCl）为相转移催化剂，以苯为原料，H2SO4、Na2SO4为支持电解质，在铅基二氧化铅阳极上电化学氧化合成对苯醌。优化的工艺条件是：BnEt3NCl含量0.1%，苯为16%或4%，Na2SO42%，温度40℃，电流密度2.5A/dm²，电流效率大于38%，最大产率达63%。

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