鸟苷酸环化酶激动剂（利那洛肽）获批上市

发布时间：2025-10-29

        国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准全球第一个（First in class）鸟苷酸环化酶激动剂令泽舒®（利那洛肽）在中国上市。便秘型肠易激综合征（IBS-C）是一种反复发作，以便秘为主要特征并伴随腹痛、腹胀和腹部不适的功能性肠病，严重影响工作和生活质量。

                                                                                

        在中国发病率高，在我国至少有1400万患者[1]饱受困扰。令泽舒®的创新机制是通过激活人体一种自有的鸟苷酸环化酶，促使肠液分泌，并通过降低内脏高敏感，达到同时缓解便秘型肠易激综合征患者腹痛、腹胀和便秘等症状的效果。与安慰剂比较，六成以上的患者在使用一天后就能够实现自主排便[2] ；一周内，患者的严重腹痛症状及完全自主排便频次均获得显著改善[6] ；近九成的患者在整个治疗周期内，自主排便次数显著增加，近八成的患者腹痛、腹胀显著改善[2]。

        中华医学会消化病学分会主任委员、中山大学附属第一医院副院长陈旻湖教授表示：便秘型肠易激综合征是一种影响生活质量的疾病，目前的治疗手段非常有限。利那洛肽被批准上市，为肠易激综合征患者的治疗提供了新的选择，也将促进便秘型肠易激综合征向规范化、标准化迈进，对于提升我国便秘型肠易激综合征的诊疗水平有着重要意义。本品以上资料由西亚试剂：化学品数据库

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