西亚试剂:西亚试剂:对苯二酚
发布时间：2025-12-29
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CAS号：123-31-9
MDL号：MFCD00002339
EINECS号：204-617-8
RTECS号：MX3500000
BRN号：605970
PubChem号：24278475
物性数据纠错 | 编辑
1.性状：白色结晶[1]
2.熔点（℃）：170.5[2]
3.沸点（℃）：285[3]
4.相对密度（水=1）：1.33[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.81[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（132.4℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-2849.8[7]
8.临界温度（℃）：549.9[8]
9.临界压力（MPa）：7.45[9]
10.辛醇/水分配系数：0.59[10]
11.闪点（℃）：165（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：516[12]
13.爆炸上限（%）：15.3[13]
14.爆炸下限（%）：1.6[14]
15.溶解性：溶于水，易溶于乙醇、乙醚。[15]
16.相对密度（20℃，4℃）：1.32815
17.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2854.1
18.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-364.5
19.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2953.3
20.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-265.3
21.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：344.28
22.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-179.6
23.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：123.60
毒理学数据纠错 | 编辑
1.急性毒性[16] LD50：320mg/kg（大鼠经口）
2.刺激性[17] 人经皮：2%，轻度刺激；5%，重度刺激。
3.亚急性与慢性毒性[18] 动物亚急性中毒表现为溶血性黄疸、贫血、白细胞增多、红细胞脆性增加、低血糖、皮毛无光泽和明显的恶病质。
4.致突变性[19] 微生物致突变性：鼠伤寒沙门菌2μmol/皿。微核试验：人淋巴细胞75μmol/L。性染色体缺失和不分离：人淋巴细胞6mg/kg。DNA损伤：人骨髓500mol/L。
5.致畸形[20] 兔孕后6~14d经口给予最低中毒剂量（TDLo）1950mg/kg，致颅面部（包括鼻、舌）、肌肉骨骼系统发育畸形。
6.致癌性[21] IARC致癌性评论：组3，对人及动物致癌性证据不足。
7.其他[22] 大鼠经口最低中毒剂量（TDLo）：2500mg/kg（孕1~22d），致植入后的死亡率升高。大鼠皮下最低中毒剂量（TDLo）：5mg/kg（51d，雄性），影响睾丸、附睾、输精管、前列腺、精囊等，对雄性生育指数有影响。
生态学数据纠错 | 编辑
1.生态毒性[23] LC50：0.1~0.18mg/L（黑头呆鱼）；0.05mg/L（水蚤）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[24] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为16.8h（理论）。
4.生物富集性[25] BCF：40（理论）；40~65（实验，24h）
分子结构数据纠错 | 编辑
1、摩尔折射率：30.01
2、摩尔体积（m3/mol）：86.2
3、等张比容（90.2K）：237.3
4、表面张力（dyne/cm）：57.1
5、极化率（10-24cm3）：11.89
计算化学数据纠错 | 编辑
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积40.5
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:54.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性纠错 | 编辑
1.可燃,在空气中见光易变成褐色，碱性溶液中氧化更快。
2.中等毒性。在动物实验中，反复给予30-50mg／kg剂量可引起急性黄色肝萎缩，除严重损伤肾脏外，并能发生异常的色素沉着。所以，有时用它涂在人体局部可除去雀斑。服用1g对苯二酚能刺激食道而引起耳鸣、恶心、呕吐、腹痛、虚脱。服用5g可致死。此外，长期接触对二苯酚蒸气、粉尘或烟雾可刺激皮肤、黏膜，并引起眼的水晶体浑浊。操作现场空气中最高容许浓度2mg／m3。生产设备应闭，操作人员应穿戴好防护用具。
3.在动物试验中，反复给予30～50mg/kg剂量时，则可引起急性黄色肝萎缩，除引起严重的肝损伤外，并能发生异常的色素沉着。服用1g本品时，能刺激食道，而引起耳鸣、恶心、呕吐、腹痛、虚脱；服用5g时可致死。
4.氢醌有毒，可燃。氢醌的还原性很强，极易被氧化成对苯醌。氢醌有毒，可透过皮肤引起中毒。动物经口致死量为0.08～0.2g/kg。人若口服1g以上就会出现急性中毒症状，服用59g可致死。
5.稳定性[26] 稳定
6.禁配物[27] 酰基氯、酸酐、碱、强氧化剂、强酸
7.避免接触的条件[28] 光照、接触空气
8.聚合危害[29] 不聚合
贮存方法 纠错 | 编辑
1.用聚乙烯塑料袋包装，每袋5kg，每4袋装一木箱；或用圆木箱内衬塑料袋包装，每桶50kg。贮存于阴凉、干燥处，避免日光曝晒，防潮、防热。按有毒物品规定贮运。
2.储存注意事项[30] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法 纠错 | 编辑
1.将苯胺、二氧化锰和硫酸按摩尔比为1∶3∶4加入反应釜内，加料时应在夹套中通冷冻水控制温度在10℃以下。搅拌下反应10h，反应温度逐渐升至25℃左右，生成苯醌。然后在反应物内通入水蒸气进行水蒸气蒸馏，蒸出的苯醌与水蒸气经部分冷凝后流入还原釜，再加入与苯醌的摩尔比为1∶0.7的铁粉，加热至90～100℃，搅拌下反应3～4h，还原反应的产物为对苯二酚。还原产物经过滤除去氧化铁渣后，进行减压脱水浓缩。然后加入焦亚硫酸钠、活性炭、锌粉，加热至沸腾进行脱色。趁热过滤后，滤液缓缓降温至30℃以下，对苯二酚以针状结晶析出，经离心脱水后，加入沸腾床于80℃下进行干燥，即得成品
2.苯酚羟基化法 采用过氧化氢作羟基化剂，反应在催化量的无机强酸或二价铁盐或钴盐存在下进行。总反应式为：
3.二异丙苯氧化法 利用过氧化物进行氧化反应，制得氢醌。其反应式如下：
4.照相级氢醌的制法 是用活性炭对溶解于无盐水中而形成的氢醌溶液进行脱色处理，然后于5～10℃下重新结晶，经离心分离后置于非氧化气氛中干燥制成。
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