(1S,4S,5S)-4,7,7-三甲基-6-硫代二环[3.2.4]辛烷

发布时间：2025-08-17

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(1S,4S,5S)-4,7,7-三甲基-6-硫代二环[3.2.4]辛烷是一种有机化合物，其安全信息对于处理、存储和运输过程中的安全性至关重要。以下是从不同角度出发的安全信息概述：

一、GHS分类（全球化学品统一分类和标签制度）

GHS分类是基于物质的物理化学性质、毒性和生态效应等进行的。

- 健康危害类别：可能属于急性毒性（基于口服或吸入途径），具体类别需根据实验数据确定。

- 环境危害类别：可能对水生生物有害，具体类别需通过生态毒理学测试确定。

二、安全术语

- S26：不慎与眼睛接触后，立即用大量清水冲洗并咨询医生。

- S36/37：穿戴适当的防护服和手套。

- S45：如发生事故或感觉不适，立即就医（可能的话，出示标签）。

三、风险术语

- R20/22：吸入或皮肤接触可能有害。

- R36/38：对眼睛和呼吸系统有刺激作用。

- R50/53：对水生生物极毒，可能对水体造成长期污染。

四、急救措施

- 皮肤接触：脱去受污染的衣物，用肥皂水和清水彻底冲洗。

- 眼睛接触：立即翻开眼睑，用流动清水冲洗至少15分钟，并尽快就医。

- 吸入：迅速脱离现场至新鲜空气中，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。

- 食入：禁止催吐，立即携带产品包装就医，告知医生产品信息及摄入量。

五、消防措施

- 该物质不易燃，但遇火可能产生有毒烟雾。

- 使用适合周围火灾类型的灭火剂，如水、泡沫、干粉、二氧化碳。

- 灭火时佩戴自给式呼吸器，防止吸入有毒气体。

六、泄漏应急处理

- 隔离泄漏区域并限制进入。

- 使用不产生火花的工具收集泄漏物。

- 避免泄漏物进入水体、下水道或地面排水系统。

- 小量泄漏可用惰性物质吸收并妥善处置。

七、废弃处置

- 根据当地法规进行处置。

- 不要直接排入环境。

- 可以考虑专业废物处理公司的服务。

八、安全数据表

安全数据表是包含上述所有信息的详细文件，通常由制造商或进口商提供。它还包括物质的物理化学特性、稳定性和反应性、个人防护装备推荐、操作和储存条件、运输信息等。在处理、储存或运输此物质之前，务必查阅相关的安全数据表以获取全面的信息和指导。

(1S,4S,5S)-4,7,7-三甲基-6-硫代二环[3.2.4]辛烷是一种有机化合物，其质量指标通常包括以下几个方面：

1. 化学纯度

- 定义: 表示化合物中目标物质的纯度，即主成分在总样品中的比例。

- 检测方法: 气相色谱（GC）、高效液相色谱（HPLC）等。

- 标准: 通常要求在98%以上，具体数值根据应用领域和行业标准可能有所不同。

2. 光学纯度

- 定义: 由于该化合物具有手性中心，因此其光学纯度也是重要指标之一。光学纯度反映了化合物中不同对映体的比例。

- 检测方法: 高效液相色谱（HPLC）配合手性柱、气相色谱（GC）配合手性柱等。

- 标准: 根据应用需求，光学纯度可能需要达到特定的水平。

3. 物理性质

- 沸点: 该化合物在一定压力下的沸点。

- 密度: 液体状态下的密度。

- 折射率: 光在该化合物中的传播速度与在真空中的速度之比。

- 检测方法: 沸点仪、密度计、折光仪等。

4. 杂质含量

- 溶剂残留: 如甲醇、乙醇、丙酮等，这些溶剂在合成过程中可能会残留。

- 重金属含量: 如铅、汞、砷等，需符合国际或国家相关标准。

- 检测方法: 气相色谱质谱联用（GC-MS）、液相色谱质谱联用（LC-MS）、原子吸收光谱（AAS）等。

5. 稳定性

- 热稳定性: 在高温条件下的稳定性。

- 光稳定性: 在光照条件下的稳定性。

- 长期稳定性: 在储存条件下的稳定性，通常通过加速老化试验来评估。

- 检测方法: 热重分析（TGA）、差示扫描量热法（DSC）、光照试验、长期留样观察等。

6. 生物学安全性

- 急性毒性: 单次大剂量暴露对实验动物的影响。

- 慢性毒性: 长期低剂量暴露对实验动物的影响。

- 致突变性: 是否具有基因突变的潜在风险。

- 致癌性: 是否具有致癌潜力。

- 检测方法: 动物实验、细胞实验、基因毒性测试等。

7. 环境影响

- 生物降解性: 化合物在自然环境中的降解速率和途径。

- 生态毒性: 对水生生物、陆生生物等生态系统的影响。

- 检测方法: 生物降解试验、生态毒理测试等。

(1S,4S,5S)-4,7,7-三甲基-6-硫代二环[3.2.4]辛烷，也被称为威兰烷或Weilandtane，是一种具有特定立体结构的有机化合物。其化学性质主要受到其分子结构的影响，包括碳环和硫原子的存在。以下是一些关于该化合物的详细化学性质：

基本结构与性质

1. 分子式与分子量: C_{11}H_{18}S

2. 分子量: 182.33 g/mol

3. 结构:

- 包含一个七元环（由碳原子C1、C5、C6、C7、C8、C9、C10组成）和一个四氢噻吩环（由C1、C5、C6、S组成）。

- 两个甲基（CH_3）分别连接在C7和C8上。

- 另一个甲基（CH_3）连接在C4上。

物理性质

1. 沸点: 该化合物的沸点较高，通常在110-120°C之间（取决于具体实验条件）。

2. 溶解性: 由于其非极性特征，它在有机溶剂中（如己烷、氯仿等）具有良好的溶解性，但在水中溶解度较低。

化学性质

1. 亲核取代反应:

- 由于硫原子的亲电性，该化合物可以参与亲核取代反应，特别是在硫原子上的反应。例如，硫原子可以被其他亲核试剂（如醇盐、胺等）取代。

2. 氧化还原反应:

- 硫原子可以被氧化成亚砜或砜，这取决于氧化剂的强弱。常见的氧化剂包括过氧化氢（H_2O_2）、高锰酸钾（KMnO_4）等。

3. 加成反应:

- 双键（如果存在）可以进行加成反应，例如与溴（Br_2）或氢气（H_2）的加成反应。

4. 热稳定性:

- 该化合物在高温下可能分解，生成小分子量的烃类和含硫化合物。

5. 光化学反应:

- 在紫外光照射下，可能会发生光化学反应，导致分子重排或裂解。

立体化学

1. 手性中心:

- 该化合物包含多个手性碳原子（C1、C4、C5），因此存在多个立体异构体。

2. 构象分析:

- 由于环状结构的限制，分子的构象会受到限制，可能存在特定的优势构象。

应用与合成

1. 合成方法:

- 可以通过多步有机合成制备，通常涉及环化反应、加成反应和取代反应等步骤。

2. 应用领域:

- 作为有机合成中间体，用于合成更复杂的有机分子。

- 在药物化学中，可能用于合成具有生物活性的分子。

综上所述，(1S,4S,5S)-4,7,7-三甲基-6-硫代二环[3.2.4]辛烷的化学性质主要由其独特的分子结构决定，包括碳环和硫原子的影响。其多样的反应性使其在有机合成和药物化学中具有潜在的应用价值。

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