N-(1H-苯并三唑-1-基甲基)苯酰胺

发布时间：2025-08-17

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1. 基本结构：该化合物的化学式为C14H12N4O，分子量为252.27128。它包含一个苯并三唑环和一个苯甲酰基团，通过一个亚甲基桥连接。

2. 物理性质：N-(1H-苯并三唑-1-基甲基)苯酰胺通常以白色固体的形式存在，具有特定的熔点范围（168-172℃）和沸点（538.6°C at 760 mmHg）。其密度为1.29g/cm³，蒸汽压极低（1.13E-11mmHg at 25°C），表明在常温下挥发性很小。

3. 溶解性：该化合物在不同溶剂中的溶解度信息未明确给出，但一般含有多个芳香环和极性基团的有机物可能在有机溶剂中有较好的溶解性。

4. 稳定性：关于其具体的稳定性数据（如热稳定性、光稳定性等）在现有资料中未详细列出。但根据其结构，可以推测其在常规条件下相对稳定。

5. 光谱特性：该化合物的红外光谱、核磁共振谱图等光谱学性质是鉴定其结构的重要手段，但在现有资料中未具体给出这些数据。

6. 安全与毒性：根据MSDS信息，该化合物对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用，吞咽有害。因此，在使用时应采取适当的防护措施，避免直接接触皮肤和眼睛，确保良好的通风条件。

GHS分类

根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），该物质被分类为有害物品（Hazardous）。具体类别包括：

1. 急性毒性：吞咽有害（R22）。

2. 刺激性：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用（R36/37/38）。

安全术语

1. S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。

2. S36：穿戴合适的防护服装。

风险术语

1. R22：吞咽有害。

2. R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

急救措施

1. 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸，及时就医。

2. 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗，及时就医。

3. 眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟并询问医疗意见。

4. 食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西，用水漱口，及时就医。

消防措施

1. 灭火介质：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体散开使火势蔓延。

2. 特殊暴露于风险的防护措施：在火场中，若该物质发生泄露，需佩戴自给式呼吸器并穿全身防护服。远离火源，避免工作场所吸烟和使用明火。

泄漏应急处理

1. 作业人员防护措施：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。

2. 环境保护措施：防止进入下水道、地表水和地下水。

3. 小量泄漏：尽可能将泄漏源移至安全区域，防止进入土壤、水源和食物链。

4. 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容，封闭排水管道，用泡沫覆盖，抑制蒸发，用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

废弃处置

产品及其容器需按照当地法规进行废弃处置。确保遵守所有适用的环境法规，避免污染环境。

安全数据表（SDS）

N-(1H-苯并三唑-1-基甲基)苯酰胺的安全数据表应包含以下信息：

1. 基本信息：化学品名称、CAS号、分子式、分子量等。

2. 危害识别：急性毒性、刺激性、健康危害等。

3. 成分/组成信息：主要成分及浓度。

4. 急救措施：吸入、皮肤接触、眼睛接触、食入的急救方法。

5. 消防措施：灭火介质、特殊暴露于风险的防护措施。

6. 泄漏应急处理：作业人员防护措施、环境保护措施、小量及大量泄漏处理方法。

7. 操作处置与储存：操作注意事项、储存条件。

8. 接触控制/个体防护：工程控制、个人防护装备。

9. 理化特性：外观、气味、密度、熔点、沸点、闪点等物理化学性质。

10. 稳定性和反应活性：稳定性、不相容物质、分解产物。

11. 毒理学信息：急性毒性、刺激性、致敏性等毒理学数据。

12. 生态学信息：生态毒性、生物降解性、非生物降解性。

13. 废弃处置：废弃物处理方法。

14. 运输信息：联合国危险货物编号、包装等级、海洋污染物等。

15. 法规信息：适用的法律法规。

16. 其他信息：填表时间、填表部门、数据审核单位等。

1. 化学纯度

- 纯度要求: 通常要求在98%以上。

- 杂质控制: 对常见的有机杂质、无机杂质进行控制，特别是对反应副产物和未反应的原料的控制。

2. 物理性质

- 外观: 白色或类白色结晶粉末。

- 熔点: 一般在160-170°C（具体数值取决于实际测量）。

- 溶解性: 在水中的溶解度较低，易溶于有机溶剂如乙醇、二氯甲烷等。

3. 鉴别试验

- 红外光谱（IR）: 与对照品的红外光谱图一致。

- 核磁共振波谱（NMR）: 氢谱和碳谱与结构相符。

- 质谱（MS）: 分子离子峰及主要碎片峰应符合理论计算值。

4. 含量测定

- 高效液相色谱法（HPLC）: 采用反相C18柱，流动相为乙腈-水（梯度洗脱），检测波长254 nm，按外标法计算含量。

5. 有关物质

- 限量: 总杂质不得过1.0%，单个最大杂质不得过0.2%。

- 检测方法: 通常使用HPLC法。

6. 干燥失重

- 要求: 一般不超过0.5%。

- 测定方法: 按照药典规定的干燥失重测定方法进行。

7. 重金属检查

- 限量: 一般不得超过20 ppm。

- 方法: 使用比色法或ICP-MS（电感耦合等离子体质谱）等方法。

8. 砷盐检查

- 限量: 一般不得超过2 ppm。

- 方法: 使用古蔡氏法或AAS（原子吸收光谱法）。

9. 微生物限度

- 细菌总数: 每克样品中不得超过1000 CFU。

- 霉菌和酵母菌总数: 每克样品中不得超过100 CFU。

- 致病菌: 不得检出大肠杆菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等。

10. 包装与储存

- 包装材料: 通常使用避光、防潮的包装材料，如铝塑袋或玻璃瓶。

- 储存条件: 存放在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射，远离氧化剂和酸性物质。

11. 稳定性研究

- 影响因素试验: 高温（60°C）、高湿（75%）、强光照射（4500 lx）条件下的稳定性考察。

- 加速试验: 通常在40°C±2°C、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月，考察样品的稳定性。

- 长期试验: 在室温条件下放置12个月、24个月，定期取样检测以确定有效使用期限。

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