3-(3-氯苯基)丙酸
发布时间:2025-08-01

1. 纯度
- 化学纯度:通常要求在98%以上,高纯度产品可能达到99%或更高。
- 杂质含量:包括无机杂质、有机杂质和其他相关物质的含量应低于规定限值。
2. 物理性质
- 熔点:一般在70-75°C之间,具体数值根据不同批次和生产工艺可能会有所变化。
- 外观:通常是白色至淡黄色结晶粉末。
3. 化学性质
- 氯含量:由于分子中含有氯原子,氯含量应在理论值范围内,通常通过元素分析来测定。
- 酸值:作为羧酸类化合物,酸值是一个重要的指标,通常以mg KOH/g表示,应在特定范围内。
4. 光谱性质
- 红外光谱(IR):特征吸收峰应与标准图谱一致。
- 核磁共振谱(NMR):氢谱和碳谱应显示预期的化学位移和积分面积。
- 质谱(MS):分子离子峰和碎片峰应符合预期。
5. 稳定性
- 热稳定性:在常温下稳定,但在高温下可能会分解。
- 光稳定性:对光敏感,应避光保存。
6. 溶解性
- 水溶性:微溶于水,但可溶于有机溶剂如乙醇、乙醚等。
- 有机溶剂溶解性:在常见有机溶剂中有良好的溶解性。
7. 微生物限度
- 细菌总数:应符合药典或行业标准的要求。
- 霉菌和酵母菌总数:应符合药典或行业标准的要求。
- 大肠杆菌和沙门氏菌:不得检出。
8. 残留溶剂
- 有机溶剂残留:如甲醇、乙醇、二氯甲烷等,应符合药典或行业标准的要求。
9. 重金属含量
- 铅、镉、汞、砷等重金属:应低于规定的限量,通常以ppm(百万分之一)表示。
10. 包装和储存
- 包装材料:应使用符合药品或化学品包装标准的材料。
- 储存条件:建议在阴凉、干燥、避光处密封保存,避免高温和潮湿环境。
1. GHS分类
- 急性经口毒性:类别 4(R22)
- 皮肤腐蚀/刺激:类别 2(R43)
- 严重眼睛损伤/眼睛刺激性:类别 2A(R41)
- 呼吸道或皮肤过敏:类别 1(R37)
- 生殖细胞致突变性:类别 2(R68)
- 对水环境的危害:急性 2(R51/53),慢性 2(R52/53)
2. 安全术语
- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S39:戴护目镜或面具。
- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
3. 风险术语
- R22:吞食有害。
- R41:对眼睛有严重伤害。
- R43:与皮肤接触可能致敏。
- R37:刺激呼吸系统。
- R68:可能有不可逆效应的危险。
- R51/53:对水生生物有毒,可能对水体环境产生长期不良影响。
4. 急救措施
- 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸,用氧气,立即就医。
- 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗,立即就医。
- 眼睛接触:用水彻底冲洗至少15分钟并立即就医。
- 食入:禁止催吐,切勿给失去知觉者喂食任何东西,立即就医。
5. 消防措施
- 灭火介质:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火,以防可燃性液体的飞溅使火势扩散。
- 特殊作业预防措施:消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。隔离事故现场,禁止无关人员进入。收容和处理消防水,防止污染环境。
6. 泄漏应急处理
- 建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。环境保护措施包括收容泄漏物,避免污染环境,防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。小量泄漏时,尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中,用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。大量泄漏时,构筑围堤或挖坑收容,封闭排水管道,用泡沫覆盖抑制蒸发,用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
7. 废弃处置
- 产品和/或其容器应按照国家和地方法规进行处置。
8. 安全数据表(SDS)
- SDS提供了关于化学品的详细信息,包括物理化学性质、危害识别、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存、个人防护装备、理化特性、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息以及其他信息。对于3-(3-氯苯基)丙酸,SDS将包含上述所有相关信息的详细描述。
1. 物理性质:
- 外观:通常为白色至淡黄色固体。
- 熔点:大约在80-85°C之间。
- 溶解性:微溶于水,但易溶于有机溶剂如乙醇、乙醚和二氯甲烷。
2. 化学反应性:
- 羧酸反应:作为羧酸,它可以与碱反应生成相应的盐,例如与氢氧化钠反应生成3-(3-氯苯基)丙酸钠。
\[ \text{C}_9\text{H}_9\text{ClO}_2 + \text{NaOH} \rightarrow \text{C}_9\text{H}_8\text{ClO}_2\text{Na} + \text{H}_2\text{O} \]
- 酯化反应:可以与醇类在酸性催化剂(如硫酸)存在下进行酯化反应,生成相应的酯。
\[ \text{C}_9\text{H}_9\text{ClO}_2 + \text{R-OH} \xrightarrow{\text{H}_2\text{SO}_4} \text{C}_9\text{H}_8\text{ClO}\text{OR} + \text{H}_2\text{O} \]
- 酰胺化反应:可以与胺类反应生成酰胺。
\[ \text{C}_9\text{H}_9\text{ClO}_2 + \text{R-NH}_2 \rightarrow \text{C}_9\text{H}_8\text{ClO}\text{NHR} + \text{H}_2\text{O} \]
- 脱羧反应:在高温或强碱条件下,可能会发生脱羧反应,生成相应的苯基化合物。
\[ \text{C}_9\text{H}_9\text{ClO}_2 \xrightarrow{\Delta} \text{C}_6\text{H}_5\text{Cl} + \text{CH}_3\text{COOH} \]
3. 稳定性:
- 在常温常压下相对稳定,但在强酸、强碱或高温条件下可能会发生分解或重排反应。
- 对光和空气敏感,长时间暴露在空气中可能会发生氧化反应。
4. 毒性和生态影响:
- 具有一定的生物毒性,对皮肤和眼睛有刺激性。
- 对水生生物有毒,应避免排放到环境中。
5. 应用:
- 用作药物中间体,特别是在抗炎药和抗癫痫药的合成中。
- 用于有机合成中的试剂和催化剂。
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