1-(3-溴-5-三氟甲基苯基磺酰基)-2-甲基咪唑

发布时间：2025-08-18

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1. GHS分类：根据全球协调制度（GHS），该化合物可能被归类为易燃固体、皮肤腐蚀/刺激物、严重眼睛损伤/刺激物等。具体的分类取决于其物理和化学性质以及毒性数据。

2. 安全术语：

- S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。

- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面部保护。

- S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。

3. 风险术语：

- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

- R22：吞咽有害。

- R36：刺激眼睛。

- R37：刺激呼吸系统。

- R38：刺激皮肤。

- R20/21/22：吸入、皮肤接触及吞食有害。

4. 急救措施：

- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适，就医。

- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。如有不适，就医。

- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。

- 食入：饮足量温水，催吐，就医。

5. 消防措施：

- 灭火介质：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火，直射火焰可能会使蒸气云团爆炸性扩散。

- 特殊灭火程序：消防人员须佩戴自给式呼吸器和全身防护服。在安全距离处操作，避免吸入有毒蒸气。

6. 泄漏应急处理：

- 个人防护：避免吸入蒸气、烟雾或气体，保证充分的通风。移去所有火源，增强自身防护，防止发生静电、火花放热反应。禁止吸烟。即使着火也要穿戴适当的防护服。

- 环境保护措施：防止化学品进入地面排水系统。

- 清理方法：少量泄漏时，用洁净的铲子收集于干燥洁净有盖的容器中；大量泄漏时，用塑料布、帆布覆盖，减少飞散，然后收集回收或运至废物处理场所处置。

7. 废弃处置：

- 废弃物性质：危险废物。

- 废弃处置方法：建议用焚烧法处置。废料溶于易燃溶剂后，再与燃料混合后燃烧。燃烧炉排出的气体要通过酸洗涤器除去有害成分。

8. 安全数据表（SDS）：

- SDS是化学品生产或销售企业按法规要求向客户提供的一份详尽的安全技术说明书，它包含了化学品的理化特性、燃爆性能、毒性、环境危害、操作及储存、泄漏应急处理、法规信息等十六项内容。对于1-(3-溴-5-三氟甲基苯基磺酰基)-2-甲基咪唑，其详细的SDS应由生产商提供，以供用户参考和使用。

1. 纯度：这是衡量化合物中目标物质含量的重要指标。对于1-(3-溴-5-三氟甲基苯基磺酰基)-2-甲基咪唑来说，高纯度意味着化合物中的杂质较少，这对于其在特定应用中的性能至关重要。

2. 熔点：熔点是固体化合物开始熔化的温度。对于这种化合物，熔点可以作为其纯度和结构的一个指示。通常，纯的化合物具有特定的熔点范围。

3. 沸点：沸点是液体化合物开始沸腾并转化为气体的温度。了解这一指标有助于在合成、纯化和储存过程中控制条件。

4. 密度：密度是单位体积内化合物的质量。这一指标对于计算和控制反应物的投料量以及产品的产量等都很重要。

5. 水分含量：水分含量是指化合物中水分的比例。对于许多有机化合物来说，水分的存在可能会影响其稳定性和性能。因此，控制水分含量是保证产品质量的重要一环。

6. 外观：外观包括化合物的颜色、形状和质地等。这些特征可以作为初步判断其质量和纯度的依据。

7. 溶解性：溶解性是指化合物在不同溶剂中的溶解能力。了解这一指标有助于选择合适的溶剂进行合成、纯化和分析等操作。

8. 稳定性：稳定性是指化合物在一定条件下保持其化学性质不变的能力。这包括对热、光、氧气等的稳定性。

9. 光谱特性：如核磁共振（NMR）、红外光谱（IR）、质谱（MS）等光谱数据，这些数据可以提供化合物结构的详细信息，并用于确认其纯度和结构。

1. 结构特征：该化合物由咪唑环、磺酰基（SO2）、溴代苯环以及三氟甲基等官能团组成。其中，咪唑环是一个含有两个氮原子的五元杂环，具有一定的芳香性；磺酰基是一个强吸电子基团，能够增强化合物的反应活性；溴代苯环和三氟甲基则是典型的取代基，对化合物的物理化学性质产生影响。

2. 溶解性：由于含有极性的磺酰基和三氟甲基等官能团，该化合物可能具有一定的极性，因此可能在有机溶剂中具有较好的溶解性，如二氯甲烷、乙酸乙酯等。然而，具体的溶解性还需通过实验测定。

3. 反应活性：

- 亲电取代反应：由于咪唑环上的氮原子具有孤对电子，因此该化合物可能参与亲电取代反应，尤其是在咪唑环的2位或4位（相对于磺酰基为邻位或对位）进行。

- 亲核取代反应：磺酰基上的一个氧原子可能作为离去基团，参与亲核取代反应，尤其是在碱性条件下。此外，溴代苯环上的溴原子也可能在适当条件下发生亲核取代反应。

- 氧化还原反应：该化合物中的溴原子和磺酰基都可能参与氧化还原反应，但具体反应条件和产物需根据实验条件确定。

4. 热稳定性：咪唑类化合物通常具有较高的热稳定性，但具体到该化合物，其热稳定性还受到磺酰基、溴代苯环和三氟甲基等官能团的影响。在高温下，可能发生分解或重排反应。

5. 酸碱性：咪唑环上的氮原子可以接受质子形成盐，因此该化合物可能表现出一定的碱性。然而，由于磺酰基和三氟甲基等强吸电子基团的存在，其碱性可能相对较弱。

6. 配位能力：咪唑环上的氮原子具有较强的配位能力，可以与金属离子形成配合物。这一性质在催化、材料科学等领域有重要应用。

7. 生物活性：虽然该化合物本身不是药物或农药，但其结构中含有多个潜在的活性基团（如磺酰基、咪唑环等），可能具有一定的生物活性。然而，具体的生物活性还需通过生物学实验来验证。

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