莽草素

发布时间：2025-08-20

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一、基本理化性质

- 分子式与分子量：莽草素的分子式为C₇H₁₀O₅，分子量为174.15。

- 外观与性状：莽草素通常以白色结晶性粉末的形式存在，具有无臭、无味的特点。

- 熔点与沸点：莽草素的熔点在185-187℃之间，而沸点则高达400.5℃。

- 密度与溶解性：莽草素的密度为1.725g/cm³，微溶于乙醇和乙醚，几乎不溶于氯仿和苯。

二、化学性质

- 酸性：莽草素具有弱酸性，可以与多种活泼的碱、碱性氧化物、金属以及盐(碳酸盐及碳酸氢盐)发生反应并生成不稳定的盐。

- 多元醇和烯的性质：莽草素还具有多元醇和烯的性质，可以发生分子内的脱水反应、与溴发生加成反应等。

- 酯化反应：在一定条件下，莽草素可以与含氧酸或醇发生酯化反应。

- 稳定性：莽草素对光、热相对稳定，但长时间光照可能会影响其质量。

三、安全性与危险性

- 莽草素被列为3类致癌物清单中，具有一定的毒性。它可能刺激眼睛、呼吸系统和皮肤，因此在使用和处理时需要特别注意安全。

- 莽草素的使用应遵循相关的安全操作指南，避免吸入粉尘，避免与皮肤和眼睛接触，并在通风良好的地方使用。

1. GHS分类

- 急性经口毒性：类别4，表示对健康有害。

- 皮肤腐蚀/刺激：类别1B，可能引起皮肤灼伤。

- 严重眼睛损伤/眼睛刺激性：类别1，可能引起眼睛严重损伤。

- 呼吸或皮肤过敏：类别1A，呼吸过敏及皮肤过敏。

- 生殖细胞致突变性：类别2，可能引起遗传物质的永久改变。

- 致癌性：类别1B，可能致癌。

- 生殖毒性：类别1B，可能损害生育能力。

- 特异性靶器官系统毒性：单次接触可能引起特异性靶器官损害。

- 特异性靶器官系统毒性：反复接触可能引起特异性靶器官损害。

- 吸入危害：类别1，吸入有害。

2. 安全术语

- S36/37：穿戴适当的防护服和手套。

- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S45：若发生事故或感不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。

- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

- S22：不要吸入粉尘。

- S38：通风不良时，须佩戴适当的呼吸器。

- S61：避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

3. 风险术语

- R22：吞食有害。

- R50/53：对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。

- R21：与皮肤接触可能致敏。

- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

- R68：可能有不可逆效应的危险。

- R43：与皮肤接触可能致敏。

- R45：可能致癌。

- R62：有削弱生育能力的危险。

- R48/23：皮肤接触或吸入蒸汽可能致命。

- R20/21/22：吸入、皮肤接触及吞食有害。

4. 急救措施

- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸。请教医生。

- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。

- 眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。

- 食入：禁止催吐。切勿给失去知觉者喂食任何东西。用水漱口。请教医生。

5. 消防措施

- 灭火介质：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体散开使火势蔓延。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护措施、环境保护措施、清洁/吸收方法：尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、地表水和地下水。小量泄漏时，小心扫起，使用无火花工具收入塑料桶内；大量泄漏时，构筑围堤或挖坑收容，用抗溶性吸收棉或其他本领域使用的材料吸附，使用无火花工具收集吸收材料。

7. 废弃处置

- 产品：在装备有加力燃烧炉的焚化炉中燃烧处置，确保完全燃烧。

- 不洁包装：包装物清空后仍可能存在残留物危害，应远离热和火源，如有可能返还给供应商循环使用。

8. 安全数据表

- 提供了关于莽草素的基本信息、物理化学特性、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息以及其它信息。这些信息对于了解莽草素的安全性、处理和储存至关重要。具体信息可参考相关的化学品安全技术说明书（MSDS）。

一、化学和物理指标

1. 化学式：C₇H₁₀O₅

2. 分子量：174.15 g/mol

3. 熔点：约144-145°C

4. 沸点：567.4±50.0 °C (Predicted)

5. 密度：1.373±0.06 g/cm³ (Predicted)

6. 溶解度：可溶于甲醇（1 mg/mL）、乙醇、水等溶剂。

7. 外观：通常为粉末或固体形态，颜色从红色到棕色不等。

8. 纯度：应通过高效液相色谱法（HPLC）或其他适当方法检测，确认其含量≥98%。

9. 水分：应≤1.0%（Karl Fischer法）。

二、生物学和微生物学指标

1. 细菌内毒素：应≤0.5 EU/mg（凝胶法或光度法测定）。

2. 微生物限度：需符合《中国药典》要求，通常为每克样品中细菌数不得超过1000个，霉菌和酵母菌数不得超过100个。

3. 无菌检查：如果用于注射剂或其他需要无菌的产品，必须通过无菌检查。

三、杂质控制

1. 有机杂质：通过HPLC或其他适当方法检测，单个未知杂质应≤0.1%，总杂质应≤0.5%。

2. 重金属：应≤10 ppm（ICP-OES或ICP-MS测定）。

3. 砷盐：应≤2 ppm（采用银二乙基二硫代氨基甲酸盐法测定）。

四、其他特定检测项目

1. 旋光度：比旋度应在+14°至+16°之间（依据具体产品规格）。

2. pH值：应在5.0至7.0之间（适用于水溶液形式）。

五、储存与稳定性

1. 储存条件：遮光、密封保存，温度控制在2-8°C。

2. 保质期：一般为24个月，但需根据实际产品的稳定性数据确定。

六、包装与运输

1. 包装材料：应符合国家药品包装材料标准，如使用药用玻璃瓶、铝箔袋等。

2. 标签：应注明产品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、生产企业信息等。

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