BOC-(S)-3-氨基-3-(3-三氟甲基苯基)-丙酸

发布时间：2025-08-23

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1. 官能团反应性：

- 胺基（-NH2）：作为亲核试剂，可以与醛、酮发生缩合反应（如形成席夫碱），也可以进行酰化反应生成酰胺。

- 羧酸（-COOH）：具有酸性，可以与碱中和生成盐，也可以与醇发生酯化反应生成酯。

- BOC保护基（叔丁氧羰基，t-Butyloxycarbonyl）：在酸性条件下（如盐酸、三氟乙酸）容易脱去，重新生成游离的胺基。

2. 立体化学：

- 由于分子中含有一个手性碳原子，该化合物具有光学活性，存在对映异构体。S表示该手性中心的绝对构型。

3. 疏水性：

- 含有三氟甲基（-CF3）基团，增加了分子的疏水性，影响其在水和有机溶剂中的溶解度。

4. 电子效应：

- 三氟甲基是一个强吸电子基团，通过诱导效应可以降低相邻碳原子上的电子云密度，影响分子的反应性。

5. 热稳定性和光稳定性：

- BOC保护基在一定温度下会分解，具体温度取决于反应条件。光照下可能会引发一些自由基反应，尤其是三氟甲基的光解。

6. 溶解性：

- 该化合物在常见有机溶剂如二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯中有较好的溶解性，但在水和碱性溶液中的溶解度较低。

7. 光谱特性：

- NMR（核磁共振）：可以通过NMR谱图分析其结构，特别是确认BOC保护基和三氟甲基的存在。

- IR（红外光谱）：可以用于鉴定官能团，如胺基、羧酸、BOC保护基的特征吸收峰。

- MS（质谱）：通过质谱分析可以得到其分子离子峰和碎片离子峰，进一步确认其结构。

8. 化学反应实例：

- 脱保护反应：在酸性条件下，BOC保护基可以被脱去，生成游离的胺基化合物。例如，使用盐酸或三氟乙酸处理。

- 偶联反应：胺基可以与酰氯或酸酐反应，生成相应的酰胺。羧酸可以与胺类化合物反应，生成肽键。

1. GHS分类：

- 该物质可能属于对健康有害的化学品，具体分类需参考最新的化学品安全技术说明书或相关法规。

2. 安全术语：

- 避免吸入蒸气、雾或气体。

- 避免皮肤和眼睛接触。

- 在通风良好的地方使用。

- 穿戴适当的个人防护装备（如手套、护目镜、防护服）。

3. 风险术语：

- 可能引起皮肤刺激、眼睛刺激或呼吸道刺激。

- 长期或反复接触可能对健康有害。

- 易燃，有火灾风险。

4. 急救措施：

- 吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，必要时进行人工呼吸，立即就医。

- 皮肤接触：用大量肥皂和水冲洗，如有需要，寻求医疗帮助。

- 眼睛接触：用水彻底冲洗至少15分钟，寻求医疗帮助。

5. 消防措施：

- 使用适当的灭火剂（如干粉、泡沫或二氧化碳）扑灭火灾。

- 避免使用水直接扑灭，因为某些化学品可能与水反应产生更多危险。

- 确保有足够的通风以降低爆炸风险。

6. 泄漏应急处理：

- 穿戴适当的个人防护装备。

- 用惰性材料（如沙土、吸收棉）吸附泄漏物。

- 将吸附物放入适当的容器中，按照当地法规进行处理。

7. 废弃处置：

- 遵循当地废物处理法规。

- 不要将化学废物倒入下水道或自然环境中。

- 联系专业的废物处理公司进行处置。

8. 安全数据表（SDS）：

- SDS是一份详细描述化学品性质、危害、急救措施、消防措施、泄漏处理、储存、运输等信息的文件。

- 对于BOC-(S)-3-氨基-3-(3-三氟甲基苯基)-丙酸，应查阅其最新的SDS以获取全面的安全信息。

一、化学纯度

1. 总纯度

- 定义：总纯度是指化合物在整体样品中的占比，通常以百分比表示。高的总纯度意味着杂质较少，产品更为纯净。

- 重要性：高的总纯度对于后续反应至关重要，因为杂质可能干扰反应路径或降低产物的收率。

- 检测方法：一般通过高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等技术进行测定。

2. 有机溶剂残留

- 定义：由于在合成过程中使用了多种有机溶剂，成品中可能会有微量残留。常见的有机溶剂包括甲醇、乙醇、丙酮等。

- 限制标准：药典或相关行业标准会规定各种溶剂的最大残留限量（MRLs），以确保产品安全性。

- 检测方法：使用气相色谱（GC）或高效液相色谱（HPLC）结合质谱（MS）进行检测。

3. 水分含量

- 定义：水分含量是指样品中水的重量占总重量的比例，通常以百分比表示。

- 影响：过高的水分含量可能导致产品降解或影响其稳定性，尤其是对湿敏感的化合物。

- 检测方法：采用卡尔费休滴定法（Karl Fischer Titration）进行精确测量。

二、光学纯度

1. 比旋光度

- 定义：比旋光度是衡量手性化合物旋光性的指标，通常用[α]D值表示，即在特定温度和波长下的旋光度。

- 重要性：对于手性药物，比旋光度直接反映了化合物的光学纯度，确保其生物活性和安全性。

- 检测方法：使用旋光仪进行测量，通常在589 nm（钠光谱线D线）下进行。

2. 对映体过量

- 定义：对映体过量（ee，Enantiomeric Excess）是指一个对映体相对于另一个对映体的过剩量，通常以百分比表示。

- 计算方法：ee = [(R - S) / (R + S)] x 100%，其中R和S分别代表两个对映体的含量。

- 重要性：高ee值表示更高的光学纯度，对于手性药物的疗效和安全性至关重要。

- 检测方法：手性高效液相色谱（Chiral HPLC）是常用的检测方法。

三、物理性质

1. 熔点

- 定义：熔点是指固体物质从固态转变为液态的温度，通常以摄氏度（℃）表示。

- 一致性：熔点的一致性可以反映产品的纯度和结构一致性。

- 检测方法：使用差示扫描量热仪（DSC）或熔点仪进行测量。

2. 外观

- 定义：外观是指物质的颜色、晶型等表观特性。

- 检查方法：通过目视检查或显微镜观察，确保无异色、异物等异常情况。

四、杂质含量

1. 有关物质

- 定义：有关物质是指与目标化合物结构相似但非目标产物的杂质，如原料、中间体、副产物等。

- 控制方法：通过优化合成工艺和纯化步骤，减少有关物质的产生。

- 检测方法：HPLC或GC结合适当的检测器（如紫外、质谱）进行分析。

2. 无机杂质

- 定义：无机杂质包括金属离子、无机盐等，可能来源于原料或生产过程中的污染。

- 控制标准：药典会规定某些关键金属离子的最大允许浓度，如铅、砷、汞等。

- 检测方法：使用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）、原子吸收光谱（AAS）等技术进行检测。

3. 微生物限度

- 定义：微生物限度是指产品中允许存在的微生物数量上限。

- 控制方法：通过良好的生产实践（GMP）来控制生产过程中的微生物污染。

- 检测方法：按照药典规定的微生物检测方法进行测试，如细菌总数、霉菌和酵母菌总数、特定致病菌检测等。

五、包装与储存条件

1. 包装材料

- 要求：应使用符合药品包装标准的材料，如防潮、防氧化性能好的容器。

- 标识：包装上应有清晰的标签，注明产品名称、批号、生产日期、有效期等信息。

2. 储存条件

- 环境要求：避光、干燥、低温保存，以防止产品降解。

- 期限：明确产品的有效期，确保在有效期内使用以保证质量和效果。

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