7-甲基吲哚-5-甲酸甲酯
发布时间:2025-08-27
GHS分类
根据提供的信息,7-甲基吲哚-5-甲酸甲酯的GHS危险性类别为皮肤腐蚀/刺激。这表明该物质可能对皮肤造成腐蚀或刺激。
安全术语
S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S37/39:使用合适的防护手套和防护眼镜/面罩。
S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带上产品容器或者标签)。
风险术语
R36/37/38:对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。
急救措施
# 吸入:
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如感觉不适,就医。
# 皮肤接触:
脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
# 眼睛接触:
分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
# 食入:
漱口,禁止催吐。立即就医。
# 对保护施救者的忠告:
将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
# 对医生的特别提示:
无资料。
消防措施
# 灭火剂:
用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
# 避免使用直流水灭火:
直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。
# 特别危险性:
无资料。
# 灭火注意事项及防护措施:
消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。隔离事故现场,禁止无关人员进入。收容和处理消防水,防止污染环境。
泄漏应急处理
# 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:
建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
# 环境保护措施:
收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
# 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:
小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
废弃处置方法包括焚烧和填埋。废弃物性质包括危险特性和有害成分含量等相关信息需要参考具体数据表。
安全数据表(SDS)
7-甲基吲哚-5-甲酸甲酯的安全数据表提供了详细的安全信息,包括物质的理化性质、危害评估、预防措施以及应急响应等关键信息。SDS是化学物质安全管理的重要工具,它为使用者提供了全面的物质安全信息,有助于确保操作过程中的安全性和合规性。
一、化学性质
1. 分子式与分子量
- 分子式:C₁₁H₁₁NO₂
- 分子量:189.21 g/mol
2. 结构信息
- CAS号:180624-25-3
- InChI:InChI=1/C₁₁H₁₁NO₂/c1-7-5-9(11(13)14-2)6-8-3-4-12-10(7)8/h3-6,12H,1-2H₃
二、物理性质
1. 外观与性状
- 外观:无色液体,具有芳香气味。
- 熔点:不适用(通常为液态)。
- 沸点:345.121°C at 760 mmHg。
- 闪点:162.524°C。
- 密度:1.213 g/cm³。
- 折射率:1.624。
- 蒸汽压:0mmHg at 25°C。
2. 溶解性
- 水溶性:可忽略不计。
- 其他溶剂中的溶解性:易溶于乙醇、乙醚、氯仿和二硫化碳,微溶于水和乙酸。
三、安全与存储
1. 安全信息
- 危险品标志:Xn(有害物质)
- 风险术语:R36/37/38(刺激眼睛、呼吸系统和皮肤)
- 安全术语:S26(不慎与眼睛接触后,立即用大量清水冲洗并征求医生意见);S37/39(戴适当的手套和护目镜或面具)
2. 储存与操作
- 储存条件:阴凉、通风良好处,远离火种、热源,避免与氧化剂、空气接触。
- 操作注意事项:轻装轻卸,防止容器及附件破损;配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备;倒空的容器可能残留有害物,严禁一切火种。
1. 分子结构:7-甲基吲哚-5-甲酸甲酯的分子式为C₁₁H₁₁NO₂,分子量为189.21。该化合物的结构包含一个吲哚环和一个甲氧羰基(-COOCH₃)官能团,其中吲哚环上的7位被甲基取代。
2. 物理性质:7-甲基吲哚-5-甲酸甲酯通常以无色液体的形式存在,具有芳香气味。其沸点为345.121°C(在760 mmHg的压力下),闪点为162.524°C,密度为1.213 g/cm³,折射率为1.624。这些物理性质使得该化合物在常温常压下相对稳定,但在高温条件下容易挥发。
3. 化学反应性:由于含有吲哚环和甲氧羰基,7-甲基吲哚-5-甲酸甲酯可以进行多种有机反应。例如,吲哚环上的π电子使其具有较强的亲核性和亲电性,可以发生亲电取代反应和亲核加成反应。而甲氧羰基则可能参与酯交换反应、水解反应等。具体反应性取决于反应条件和试剂的选择。
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