咯喹酮

发布时间：2025-08-02

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GHS分类

* 根据GHS分类，咯喹酮属于急性毒性类别4（经口），急性毒性类别5（经皮），以及急性水生毒性类别3。

安全术语

* S61：避免排放到环境中。参考专门的说明/安全数据表。

风险术语

* R22：吞咽有害。

* R313：接触皮肤可能有害。

* R402：对水生生物有害。

急救措施

* 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸，给于人工呼吸，并请教医生。

* 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗，并请教医生。

* 眼睛接触：用水冲洗眼睛作为预防措施。

* 食入：切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西，用水漱口，并请教医生。

消防措施

* 灭火介质：用水雾、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。

* 特别的危害：燃烧时会产生碳氧化物和氮氧化物。

* 给消防员的建议：如必要的话，戴自给式呼吸器去救火。

泄漏应急处理

* 人员的预防：使用个人防护设备，防止粉尘的生成，防止吸入蒸汽、气雾或气体，保证充分的通风，避免吸入粉尘。

* 环境保护措施：在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出，不要让产物进入下水道，防止排放到周围环境中。

* 抑制和清除溢出物的方法和材料：收集、处理泄漏物，不要产生灰尘，扫掉和铲掉，存放进适当的闭口容器中待处理。

废弃处置

* 废弃处置请参阅第13节。

安全数据表

* 咯喹酮的安全数据表（MSDS）包含了关于其物理化学性质、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄露应急处理、操作处置与储存、接触控制和个体防护、理化特性以及稳定性和反应性等方面的详细信息。

1. 纯度：纯度是衡量药品质量的重要指标，通常要求达到98%以上。高纯度的咯喹酮意味着更少的杂质和更高的药效。

2. 水分含量：控制水分含量对于保持药品的稳定性和延长其保质期至关重要。通常要求水分含量不超过0.5%。

3. 重金属含量：重金属如铅、汞等对人体有害，因此需要严格控制其含量。一般要求重金属总量不超过百万分之十。

4. 微生物限度：确保产品中没有细菌、霉菌和酵母等微生物污染。这通常通过无菌检测来验证。

5. 有关物质：包括降解产物和其他可能影响药效或安全性的物质。这些物质的含量应控制在规定范围内。

6. 粒径分布：对于粉末状的咯喹酮，粒径分布的均匀性会影响其溶解度和生物利用度。因此，需要对粒径进行控制。

7. 溶出度：溶出度是指药物从制剂中释放出来的速度和程度。对于口服固体制剂，溶出度是评价其质量的重要指标之一。

8. 含量均匀性：对于多剂量包装的药品，需要保证每一片或每一粒的含量都是一致的。这通常通过抽样检测来验证。

9. 稳定性：药品在储存和使用过程中应保持稳定，不发生分解或变质。这通常通过加速稳定性试验来评估。

10. 外观：药品的外观也是质量的一部分，包括颜色、形状、大小和表面光滑度等。这些特征应与规定的标准相符。

1. 结构与组成：

- 咯喹酮属于喹诺酮类抗生素的一种。

- 它的化学名称是3-甲基-1-苯基-4-(1-哌嗪基)-2-吡啶酮盐酸盐。

- 分子式为C19H22FN3O3·HCl，相对分子质量为465.87。

2. 物理性质：

- 外观：白色或类白色的结晶性粉末。

- 溶解性：易溶于冰醋酸，极微溶解于甲醇或乙醇，几乎不溶于水、氯仿或乙醚。

- 熔点：在约253°C时分解。

3. 化学性质：

- 稳定性：对光、热稳定，但在强酸或强碱条件下可能会发生分解。

- 反应性：具有喹诺酮类抗生素的一般化学性质，如能与某些金属离子形成络合物等。

4. 药理作用：

- 抗菌谱广：对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较强的抗菌作用。

- 杀菌机制：通过抑制细菌DNA回旋酶的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到杀菌作用。

5. 应用与用途：

- 主要用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染以及骨关节软组织感染等。

- 也可用于治疗伤寒、副伤寒、痢疾等疾病。

6. 注意事项与禁忌：

- 使用前需进行皮试，以防止过敏反应的发生。

- 对喹诺酮类药物过敏者禁用。

- 孕妇、哺乳期妇女及儿童慎用。

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