(R)-Boc-beta-苯丙氨酸

发布时间：2025-08-28

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1. 基本结构与官能团

(R)-Boc-beta-苯丙氨酸的分子式为C₁₆H₂₃NO₄，其结构中含有以下几个重要的官能团：

- 羧基（-COOH）：具有酸性，可以解离成负电荷的羧酸根离子和质子。

- 氨基（-NH₂）：具有碱性，可以接受质子。

- 叔丁氧羰基（Boc，t-butyloxycarbonyl）保护基：用于保护氨基，在酸性条件下可以脱去。

- 苯环：芳香性，可以进行亲电取代反应。

2. 酸碱性质

由于同时含有羧基和氨基，(R)-Boc-beta-苯丙氨酸是一种两性物质，可以在水溶液中形成兼性离子（内盐）。

- 羧基质子解离常数（pKa）：通常在4左右。

- 氨基质子化常数（pKa）：通常在9-10之间。

3. 溶解性

- (R)-Boc-beta-苯丙氨酸在水中的溶解度相对较低，但可以溶解在有机溶剂如甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）等中。

4. 保护基反应

- Boc保护基：可以在酸性条件下脱去，常用的试剂包括三氟乙酸（TFA）或盐酸（HCl）。该反应生成相应的去保护氨基酸和异丁烯。

5. 化学反应

- 成盐反应：与碱反应生成羧酸盐；与酸反应生成铵盐。

- 酯化反应：羧基可以与醇发生酯化反应，生成相应的酯。

- 酰胺化反应：羧基可以与胺类化合物反应，生成酰胺键。

- 还原反应：苯环可以进行催化氢化反应，生成相应的环己基衍生物。

6. 光学活性

- (R)-Boc-beta-苯丙氨酸是一种手性分子，具有光学活性，比旋光度可以通过实验测定。

7. 热稳定性

- 在高温下可能会分解，具体分解温度取决于实验条件和环境。

8. 应用

- 多肽合成：广泛用于固相和液相多肽合成中，作为构建块之一。

- 药物设计：在制药领域，可以作为药物分子的一部分，影响药物的生物活性和选择性。

1. GHS分类

根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），(R)-Boc-beta-苯丙氨酸可能属于以下类别：

急性毒性：通常这类化合物不会被归为高急性毒性，但如果具体毒理学数据表明其具有显著的急性毒性效应，则可能会被分类。

皮肤腐蚀/刺激：如果对皮肤有腐蚀性或刺激性，则需在此处标明。

严重眼损伤/眼刺激：如果化合物可能对眼睛造成严重伤害或刺激，需要标注。

呼吸或皮肤过敏作用：如果有证据表明可能导致过敏反应，则需要标注。

特异性靶器官毒性（一次接触）：如果单次接触可能导致特定器官毒性，需要分类。

特异性靶器官毒性（重复接触）：长期或重复接触可能导致的特定器官毒性。

2. 安全术语

S24/25: 避免与皮肤和眼睛接触。

S37/39: 使用合适的防护装备，防止吸入和皮肤接触。

S45: 发生事故或感觉不适时，立即就医。

3. 风险术语

R20/21/22: 吸入、皮肤接触和吞咽可能有害。

R36/38: 眼睛和皮肤接触可能造成严重刺激。

R42: 吸入可能引起过敏反应。

4. 急救措施

吸入：迅速将受害者转移到新鲜空气中，保持安静并保暖。如有必要进行输氧。

皮肤接触：立即用大量清水冲洗受影响区域至少15分钟。如有必要，咨询医生。

眼睛接触：用大量清水彻底冲洗眼睛至少15分钟。如有刺激持续，立即就医。

吞咽：不要催吐。立即就医，并出示该物质的标签或安全数据表。

5. 消防措施

灭火剂适用性：适合使用干粉、泡沫或二氧化碳灭火器。

特殊危险性：不适用。

保护设备：穿戴自给式呼吸器和全身防护服。

6. 泄漏应急处理

个人防护：穿戴适当的个人防护装备，如防护眼镜、防护手套和实验服。

环境预防：避免泄漏物扩散到环境中。

清理方法：小心收集并转移至合适的废物处理容器中。吸收剂可用于清理小量泄漏。

7. 废弃处置

应按照当地法规和环境保护要求进行处理和处置。建议联系合格的废物处理公司进行处置。

8. 安全数据表

一个详细的安全数据表应包含以下内容：

产品标识：包括产品名称、CAS号、分子式、分子量等基本信息。

危害鉴定：包括GHS分类、信号词、危害描述等。

成分/组成信息：列出所有成分及其浓度。

急救措施：详细说明如何处理紧急情况。

消防措施：提供灭火方法和特殊防火信息。

泄漏应急处理：提供应对泄漏的具体步骤。

操作和储存：提供安全操作和储存条件。

接触控制和个人防护：推荐的个人防护装备。

物理化学性质：包括外观、沸点、熔点、密度、溶解度、蒸汽压等。

稳定性和反应活性：包括化学稳定性、避免的条件、不相容的物质、危险反应等。

毒理学信息：包括急性毒性、皮肤腐蚀性/刺激性、严重眼损伤/眼刺激、呼吸或皮肤过敏、生殖细胞致突变性、致癌性、呼吸道敏感等。

生态学信息：包括生态毒性和生物降解性。

废弃处置考虑因素：提供适当处置的建议。

运输信息：包括UN编号、运输危险类别、包装标志等。

法规信息：包括适用的法律和法规。

其他信息：包括参考文献、日期和其他补充信息。

1. 外观和物理性质

- 外观: 通常为白色或类白色的结晶性粉末。

- 熔点: 约85-90°C（具体数值可能因不同供应商而异）。

- 旋光度: [α]^20^D约为 -32° (c = 1, methanol)，表示其光学纯度。

2. 化学纯度

- 总杂质含量: 不超过1%。

- 最大单一杂质: 不超过0.5%。

- 溶剂残留: 如甲醇、乙醇等有机溶剂的残留量应符合相关药典规定。

3. 同位素纯度

- 氘代化合物: 如果涉及氘代形式，其氘代纯度应大于98%。

4. 光学纯度

- 对映体过量百分比: 通常要求ee值（enantiomeric excess）大于99%，以确保高效的手性选择性。

5. 水含量

- 通常应低于0.5%。

6. 重金属和有害物质

- 重金属: 如铅、镉等的含量应低于10 ppm。

- 砷盐: 应低于2 ppm。

7. 微生物限度

- 细菌总数: 每克样品中不得超过1000个菌落。

- 霉菌和酵母: 每克样品中不得超过100个菌落。

- 大肠杆菌: 不得检出。

- 沙门氏菌: 不得检出。

8. 包装和储存条件

- 包装材料: 通常采用密封良好的玻璃瓶或铝箔袋。

- 储存条件: 应在干燥、避光、低温（2-8°C）环境中储存，避免吸湿和高温。

9. 分析方法

- 高效液相色谱法: 用于检测化学纯度和对映体纯度。

- 气相色谱法: 用于检测溶剂残留。

- 电感耦合等离子体质谱法: 用于检测重金属含量。

- 卡尔费休滴定法: 用于检测水含量。

10. 合规性

- 产品应符合相关药典标准，如USP、EP、JP等。

- 应有完整的COA（Certificate of Analysis）报告，提供详细的测试结果和使用建议。

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