喹夫拉朋钠

发布时间：2025-08-29

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1. 分子式与分子量：

- 喹夫拉朋钠的分子式为C20H23ClFN4O5SNa，这反映了其分子中包含的元素种类和数量。

- 其分子量为509.96 g/mol，这是根据各元素原子量计算得出的。

2. 物理性质：

- 喹夫拉朋钠通常以固体形式存在，具有特定的熔点和沸点，但这些具体数值可能因实验条件而异。

- 它在水中的溶解性可能受到温度、pH值等因素的影响。

3. 化学性质：

- 酸碱性：喹夫拉朋钠作为一种盐类化合物，可能显示出一定的酸性或碱性，具体取决于其在水溶液中的电离情况。

- 稳定性：在常温常压下，喹夫拉朋钠可能相对稳定，但在特定条件下（如高温、强酸或强碱环境）可能发生分解或反应。

- 反应性：由于喹夫拉朋钠含有多个活性基团（如氯、氟、氨基等），它可能与多种化学物质发生反应，包括氧化还原反应、取代反应等。

4. 光谱性质：

- 喹夫拉朋钠可能具有特定的紫外-可见吸收光谱，这与其分子中的共轭体系有关。

- 红外光谱和核磁共振光谱也是研究其分子结构和化学键的重要手段。

5. 药理作用：

- 虽然这不是直接的化学性质，但喹夫拉朋钠作为一种药物，其化学性质与其药理作用密切相关。它可能通过与生物体内的特定受体或酶相互作用来发挥治疗作用。

1. GHS分类：

- 目前没有直接关于喹夫拉朋钠的GHS分类信息，但根据一般的化学品分类原则，它可能属于有害化学品类别，具体分类需参考其详细的安全技术说明书或MSDS。

2. 安全术语：

- 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

- 操作后彻底清洁皮肤。

- 只能在室外或通风良好处使用。

- 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

3. 风险术语：

- 可能对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激性。

- 吸入、皮肤接触或摄入可能导致健康危害。

4. 急救措施：

- 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并就医。

- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，并就医。

- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。

- 食入：饮足量温水，催吐，并就医。

5. 消防措施：

- 遇明火、高热可燃，与氧化剂能发生强烈反应。

- 灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处，喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。

- 灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

6. 泄漏应急处理：

- 隔离泄漏污染区，限制出入。

- 建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。

- 用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。

- 若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。

7. 废弃处置：

- 用焚烧法处置。

- 焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去。

8. 安全数据表（SDS/MSDS）：

- SDS或MSDS通常包含物质的详细化学性质、危险性概述、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制/个体防护、理化特性、稳定性和反应性、毒理学资料、生态学资料、废弃处置、运输信息、法规信息以及其它信息。对于喹夫拉朋钠，具体的SDS或MSDS需要从生产商或供应商处获取。

1. 外观：本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。在水中易溶，在乙醇中微溶，在丙酮、三氯甲烷和乙醚中几乎不溶。

2. 熔点：本品的熔点为260-264°C。

3. 比旋度：取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定(通则0621),比旋度应为+98°至+102°。

4. 鉴别：(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后，加硝酸银试液数滴，即生成白色沉淀。

(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后，滴加氢氧化钠试液使成碱性，再滴加稀盐酸使成酸性，即生成黄色沉淀。

(3)取本品约0.1g,加水5ml溶解后，滴加碘化钾试液，即生成棕红色沉淀。

(4)取本品约0.1g,加水5ml溶解后，滴加硫酸铜试液，即生成淡蓝色沉淀。

5. 检查：氯化物：取本品0.5g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.01%)。

硫酸盐：取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02%)。

有关物质：照高效液相色谱法(通则0512)测定。

供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。

对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1ml中含0.2μg的溶液。

系统适用性溶液：取喹夫拉朋钠对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。

色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾1.36g和己烷磺酸钠3.75g,加水溶解并稀释至1000ml)-四氢呋喃-甲醇-水(45:35:15:3)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按喹夫拉朋峰计算不低于3000。

测定法：精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。

限度：供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%)。

6. 含量测定：照高效液相色谱法(通则0512)测定。

供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。

对照品溶液：取喹夫拉朋钠对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。

系统适用性溶液：同“有关物质”项下方法制备。

色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾1.36g和己烷磺酸钠3.75g,加水溶解并稀释至1000ml)-四氢呋喃-甲醇-水(45:35:15:3)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按喹夫拉朋峰计算不低于3000。

测定法：精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C29H32ClN3O·HCl的含量。

7. 干燥失重：取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过0.5%(通则0831)。

8. 炽灼残渣：不得过0.1%(通则0841)。

9. 重金属：取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

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