榼藤子苷

发布时间：2025-07-30

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1. 分子结构

- 化学式：C14H18O9。

- CAS号：118555-82-1。

- 英文名：Phaseoloidin。

- 别名：2-(5-羟基-2-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)乙酸。

2. 物理参数

- 密度：1.631±0.06 g/cm³（预测值）。

- 沸点：672.3±55.0 °C（预测值）。

- 酸度系数：4.04±0.10（预测值）。

- 储存条件：2-8℃。

3. 生物活性

- 抗炎作用：可用于治疗炎症相关疾病，如风湿性关节炎、炎性肠病等。

- 抗氧化作用：有助于抵抗氧化应激。

- 抗菌作用：对某些细菌具有抑制作用。

- 抗肿瘤作用：可能对某些类型的肿瘤细胞有抑制作用。

- 抗补体活性：有助于植物抵抗鳞翅目草食动物，减少Manduca sexta和Spodoptera littoralis的幼虫生长。

1. GHS分类：

- 急性经口毒性：类别4。这意味着它可能具有某种程度的急性毒性，但具体细节未明确说明。

- 皮肤腐蚀/刺激：类别1B。表示它可能对皮肤有轻微的腐蚀性或刺激性。

- 严重眼损伤/刺激：类别1。表明它可能对眼睛造成严重损伤或刺激。

- 呼吸或皮肤过敏：类别1。意味着它可能引起呼吸系统或皮肤的过敏反应。

- 生殖细胞致突变性：类别2。这指出它可能对生殖细胞具有致突变性。

- 致癌性：类别2。表示它可能具有致癌性。

- 生殖毒性：类别2。意味着它可能对生殖系统有毒害作用。

- 特异性靶器官系统毒性：类别3。这表明它可能对特定器官系统有毒害作用。

- 一次性接触：类别2。这可能指的是一次性接触该物质可能引起的健康效应。

- 吸入危险：类别2。表示吸入该物质可能具有危险性。

2. 安全术语：

- S26：意外接触眼睛时，立即使用大量清水冲洗并摘除隐形眼镜（如适用）。

- S37/39：佩戴适当的手套和眼睛保护/面罩。这强调了在处理该物质时需要采取的个人防护措施。

- S22：不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

- S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。

- S23：不要吸入蒸汽。

- S20/21：当使用时不要进食、饮水或吸烟。

- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和眼睛保护/面罩。

- S45：出现意外或者感到不适，立刻寻求医疗帮助（可能的话，出示其标签）。

3. 风险术语：

- R36/38：刺激皮肤和眼睛。

- R21：损害器官（通过长期或反复暴露）。

- R43：皮肤接触可能致敏。

- R42/43：吸入和皮肤接触可能导致过敏。

- R37/38：对呼吸道和皮肤有刺激作用。

- R20/21/22：吸入有害，并且如果吞咽可能有害。

- R36：可能引起轻微的皮肤刺激。

- R41：对眼睛有严重损伤。

- R45：可能致癌。

- R68：可能有不可逆效应的风险。

- R23/24/25：吸入、皮肤接触和吞咽有毒。

- R50/53：对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。

- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

4. 废弃处置：产品和容器应按照国家法规进行废弃处置。

5. 急救措施：

- 若发生皮肤接触，应立即脱去污染的衣物并彻底清洗皮肤。

- 若发生眼睛接触，应用水冲洗眼睛作为首要措施。

- 若吸入，应将患者移到新鲜空气处，若停止呼吸需进行人工呼吸并立即寻求医疗救助。

- 若误食，应漱口并饮用1至2杯水，立即寻求医疗救助。

6. 消防措施：

- 灭火介质包括干粉、泡沫和二氧化碳。

- 特殊危险性描述为燃烧时可能释放刺激性、敏感性或有毒的不燃物。

7. 泄漏应急处理：

- 个人防护措施包括佩戴适当的防护装备。

- 环境保护措施包括防止化学品进入地面或下水道，确保通风良好。

- 清理方法包括用惰性吸附材料吸收后收集运至废物处理场所处置。

8. 操作处置与储存：

- 操作注意事项包括避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾，避免与皮肤和眼睛接触，避免吸入蒸汽，并在使用时不要进食、饮水或吸烟。

- 储存条件为保持容器密闭，储存于阴凉、干燥的地方，远离不相容的物质，并确保容器处于良好通风条件下。

9. 暴露控制/个体防护：

- 工程控制包括确保充分的通风和排气。

- 个人防护装备包括眼睛保护、呼吸系统保护和身体保护等。

10. 理化特性：

- 密度、沸点、熔点、闪点、水溶性等物理性质均未明确给出，但通常这些信息对于评估化学物质的安全性和稳定性至关重要。

11. 毒理学资料：

- 急性毒性数据表明，榼藤子苷可能对某些动物种类具有毒性，但具体影响取决于暴露途径和剂量。

- 其他毒理学信息未详细给出，但通常包括致癌性、致突变性、生殖毒性等方面的研究结果。

12. 生态学资料：

- 生态毒性数据未提供，但通常包括对水生生物、陆生生物和植物的影响评估。

- 环境归宿可能涉及该物质在环境中的行为和降解情况。

13. 废弃处置：

- 废弃处置方法应遵循当地法规和规定，以确保不对环境和人类健康造成危害。

- 可能需要特殊的处理方法来处理含有该物质的废弃物。

14. 运输信息：

- 包装等级未明确给出，但通常根据物质的危险性和数量来确定。

- 海洋污染物信息未提供，但某些化学物质可能对海洋环境构成威胁。

15. 法规信息：

- 危险化学品法规信息未详细给出，但通常包括国际和国内的法规要求，如《危险化学品安全管理条例》等。

- 其他相关法规可能涉及环境保护、职业健康和安全等方面。

16. 安全数据表：

- 安全数据表（SDS）提供了关于化学物质的全面信息，包括物理化学性质、毒理学信息、急救措施、消防措施等。

1. 纯度：这是衡量药物质量的重要标准之一。高纯度的榼藤子苷通常意味着更少的杂质和更高的药效。

2. 水分含量：药物中的水分含量需要控制在一定的范围内，以确保药物的稳定性和有效性。

3. 灰分：灰分是指药物在高温下燃烧后留下的无机物残留量，也是评价药物纯度的一个指标。

4. 重金属含量：控制重金属含量对于保证药物的安全性至关重要。

5. 微生物限度：这是指药物中允许存在的微生物数量，包括细菌、真菌等，必须符合相关标准以确保药物的无菌性或安全性。

6. 外观性状：药物的颜色、形状、大小等外观特征也需要符合规定的标准，以保证产品的一致性和辨识度。

7. 溶解性：药物在水中或其他溶剂中的溶解性能也是评价其质量的一个重要方面。良好的溶解性能有助于提高药物的吸收率和生物利用度。

8. 稳定性：药物在不同条件下（如温度、湿度、光照等）的稳定性是确保其在有效期内保持有效成分不变的能力。

9. 有关物质：这是指与主成分结构相似但性质不同的化合物，它们的存在可能会影响药物的疗效和安全性。

10. 含量测定：通过高效液相色谱法等方法对药物中的有效成分进行定量分析，确保其含量符合规定标准。

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