3,5-二甲基-1-(2-四氢吡喃基)-1H-吡唑-4-硼酸频哪酯
发布时间:2025-09-01
一、化学结构及分子信息
化学式: C₁₆H₂₅BN₂O₄
分子量: 320.27 g/mol
CAS号: 通常可以通过数据库或文献查询具体值。
二、物理性质
1. 外观: 无色至淡黄色液体或固体(取决于纯度和环境条件)。
2. 密度: 约1.05 g/mL(根据纯度不同略有变化)。
3. 沸点: 较高,一般在减压下蒸馏纯化。
4. 溶解性: 可溶于常见的有机溶剂如二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇等,不溶于水。
三、纯度及杂质控制
1. 纯度: ≥98%(高效液相色谱法,HPLC)。
2. 主要杂质:
- 相关杂质(如异构体、未反应的起始物等):单个杂质≤0.5%,总杂质≤1.0%。
- 残留溶剂:如二氯甲烷、甲醇等应符合ICH指导原则中的限度要求。
四、分析方法
1. 高效液相色谱法(HPLC):
- 用于测定主成分含量及杂质。
- 常用C18柱,以乙腈-水(含0.1%三氟乙酸)为流动相进行梯度洗脱。
2. 气相色谱法(GC):
- 用于测定挥发性残留溶剂。
- 常用火焰离子化检测器(FID)。
3. 质谱(MS)与核磁共振(NMR):
- 确认化合物的结构。
- NMR(如¹H NMR, ¹³C NMR)提供详细的结构信息。
- MS(如EI, ESI)用于分子量及结构确认。
五、稳定性
1. 光稳定性: 对光敏感,应在避光条件下储存。
2. 温度稳定性: 常温下稳定,高温下可能分解。
3. 湿度敏感性: 对湿气不敏感,但建议在干燥环境下储存。
六、包装与储存
1. 包装: 通常采用玻璃瓶密封包装,内部可以充氮保护。
2. 储存条件: 避光、干燥、低温(2-8°C)保存。避免与强氧化剂、酸、碱接触。
七、安全信息
1. 毒性: 根据现有数据,低毒性,但需避免吸入、食入及皮肤长期接触。
2. 处置方法: 根据当地法规进行废物处理。
1. GHS分类:根据全球协调系统(GHS),该物质可能被归类为易燃液体、皮肤腐蚀/刺激物等。具体的GHS分类需要参考该物质的详细安全数据表(SDS)。
2. 安全术语:
- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
- S22:不能吸入其粉尘。
- S37/39:使用合适的手套。
- S24/25:避免与皮肤和眼睛接触。
3. 风险术语:
- R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
- R22:吞咽有害。
- R36:刺激眼睛。
- R20:吸入有害。
- R37:刺激呼吸系统。
- R51/53:对水生生物有毒,可能对水体环境产生长期不良影响。
4. 急救措施:
- 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
- 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。
- 食入:饮水,禁止催吐。就医。
5. 消防措施:
- 危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。
- 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢、氟化氢。
- 灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
6. 泄漏应急处理:
- 隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿防静电服。
- 小量泄漏时,小心扫起,使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
- 大量泄漏时,收集回收或运至废物处理场所处置。
7. 废弃处置:
- 用焚烧法处置。焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去。
8. 安全数据表(SDS):对于3,5-二甲基-1-(2-四氢吡喃基)-1H-吡唑-4-硼酸频哪酯,应查阅其详细的安全数据表以获取更全面的信息,包括物理和化学性质、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息等。
1. 结构特点
- 官能团:分子中包含吡唑环、四氢吡喃基和硼酸酯基团等。硼酸酯基团具有一定的反应活性,可参与多种化学反应,如与亲核试剂的反应、水解反应等。
- 取代基:3 位和 5 位的甲基取代以及 1 位的四氢吡喃基取代,影响了分子的电子云分布和空间结构,进而对其化学性质产生影响。
2. 稳定性
- 热稳定性:在常温常压下相对稳定,但在高温下可能会发生分解反应。具体的分解温度取决于实验条件和环境。
- 光稳定性:对光的稳定性可能因具体条件而异,一般需要避免长时间暴露在强光下,以防止可能发生的光化学反应。
- 化学稳定性:在中性或弱酸性环境下相对稳定,但在强酸、强碱或强氧化剂存在下,可能会发生分解或反应。例如,在酸性条件下,硼酸酯基团可能会被水解生成相应的醇和硼酸;在碱性条件下,可能会发生消除反应等。
3. 溶解性
- 具有一定的脂溶性,可溶于一些有机溶剂,如甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯等。其在不同溶剂中的溶解度会受到溶剂极性、温度等因素的影响。一般来说,在非极性或弱极性溶剂中的溶解度较高。
4. 反应活性
- 与亲核试剂的反应:硼酸酯基团可与亲核试剂(如醇、胺等)发生反应,导致硼酸酯键的断裂和新的化学键的形成。例如,与醇反应可能会生成相应的硼酸酯和醇类化合物。
- 与氧化剂的反应:在适当的条件下,可以被氧化剂氧化,具体的反应产物取决于氧化剂的种类和反应条件。
- 与其他试剂的反应:还可与格氏试剂、有机锂试剂等发生反应,用于有机合成中的偶联反应等。
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