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丹参素

发布时间:2025-09-07

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基本化学信息

- 分子式: C9H10O5

- 分子量: 202.17 g/mol

- CAS号: 50176-10-3

物理性质

1. 外观: 丹参素通常为浅黄色或棕色粉末。

2. 溶解性: 易溶于水、乙醇和甲醇,微溶于乙酸乙酯和氯仿,不溶于石油醚。

3. 熔点: 约148-150°C。

4. 旋光性: 丹参素具有光学活性,比旋光度约为+14° (c=1, H2O)。

化学结构

丹参素的化学结构属于对羟基苯丙酸类化合物,具有一个酚羟基和一个羧基。其具体结构如下:

```plaintext

HO-C6H4-CH2-COOH

```

化学反应性

1. 酸碱反应: 由于其含有羧基,丹参素呈弱酸性,可以与碱反应生成盐。

2. 氧化还原反应: 酚羟基使得丹参素具有一定的抗氧化性能,容易被氧化成醌类化合物。

3. 络合反应: 酚羟基可与金属离子形成络合物。

稳定性

1. 热稳定性: 在常温下稳定,但在高温条件下可能会分解。

2. 光稳定性: 对光敏感,长时间暴露在强光下可能导致降解。

3. pH稳定性: 在中性至弱酸性条件下稳定,强碱性条件下容易发生结构变化。

药理作用

丹参素具有多种药理活性,包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、心血管保护等。其主要通过以下机制发挥作用:

1. 抗氧化作用: 清除自由基,减少氧化应激损伤。

2. 抗炎作用: 抑制炎症因子的释放,减轻炎症反应。

3. 心血管保护: 改善心肌缺血,增强血管内皮功能。

应用领域

丹参素广泛应用于中医药、保健品和功能性食品中,作为重要的活性成分用于治疗心血管疾病、保肝护肾、抗衰老等方面。

安全性

丹参素在推荐剂量范围内一般认为是安全的,但高剂量或长期使用可能引起不良反应,如胃肠道不适等。在使用前应咨询专业医疗人员。

1. GHS分类

- 健康危害等级:目前没有明确的危害等级分类。

- 标签元素:根据其性质,可能需要的标签包括“有害”,“刺激性”等。

- 风险术语:R22(有害),R36/38(刺激眼睛和皮肤)。

- 安全术语:S26(不慎接触眼睛时,立即用大量清水冲洗并征求医疗建议),S36/37(穿戴适当的防护服和手套)。

2. 安全术语

- 预防措施说明:使用适当的防护设备,避免接触皮肤和眼睛,远离热源和明火。

- 危险声明:可能造成轻微到中等的皮肤和眼睛刺激,长期暴露可能对健康产生不良影响。

3. 急救措施

- 吸入:迅速转移到空气新鲜处,如果出现呼吸困难,应立即就医。

- 皮肤接触:脱去污染的衣物,用大量清水冲洗受影响区域。

- 眼睛接触:立即用大量流动的清水冲洗至少15分钟,并寻求医疗帮助。

- 摄入:如果误食,不要催吐,立即就医并出示产品标签。

4. 消防措施

- 灭火剂:使用适合扑灭易燃物质的灭火剂,如干粉、二氧化碳或泡沫。

- 特殊风险:不适用。

- 保护设备:佩戴自给式呼吸器和全身防护服。

5. 泄漏应急处理

- 个人防护:穿戴适当的个人防护装备,包括防化学品手套、护目镜和自给式呼吸器。

- 环境清理:小心控制泄漏,避免扩散。使用非燃性吸附材料收集泄漏物,并将其放置在适当的容器中,以便安全处置。

6. 废弃处置

- 废弃物性质:化学废弃物。

- 废弃处理方法:根据当地法规进行处置,可能需要专业的废物处理设施。

- 包装:确保在处置前将废弃物包装在适当的容器中,以防止泄漏或污染。

1. 含量测定:丹参素的含量是衡量其质量的重要指标。通常采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定。根据《中国药典》规定,丹参素的含量应在药材中占总酚酸类化合物的20%以上。

2. 纯度检测:纯度是指药物中有效成分与杂质的比例。丹参素的纯度可以通过高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)进行检测。根据《中国药典》规定,丹参素的纯度应不低于98%。

3. 水分含量:水分含量是衡量药物稳定性和储存条件的重要指标。丹参素的水分含量应低于15%,以保证药物的有效性和安全性。

4. 灰分含量:灰分含量反映了药物中无机杂质的含量。丹参素的灰分含量应低于5%,以保证药物的质量。

5. 重金属和有害元素检测:丹参素在生产过程中可能受到重金属和有害元素的污染,因此需要对其进行检测。根据《中国药典》规定,丹参素中的重金属和有害元素含量应符合相关标准。

6. 微生物限度检测:为了保证药物的安全性和有效性,需要对丹参素进行微生物限度检测。根据《中国药典》规定,丹参素中的细菌总数不得超过100CFU/g,霉菌和酵母菌总数不得超过10CFU/g。

7. 农药残留检测:为了保证药物的质量和安全性,需要对丹参素进行农药残留检测。根据《中国药典》规定,丹参素中的农药残留量应符合相关标准。

8. 其他检测项目:除了上述指标外,还需要对丹参素进行其他相关检测,如溶解度、熔点、比旋度等,以确保药物的质量和稳定性。

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