3-氨基-4-羟基吡啶水合物
发布时间:2025-09-08

一、分子结构和基本性质
1. 分子式和分子量:3-氨基-4-羟基吡啶水合物的分子式为C5H6N2O·xH2O,其中x代表水合物的水分子数。具体分子量会因水合物中水分子的数量不同而有所变化。
2. 官能团:该分子包含三个主要官能团:氨基(-NH2)、羟基(-OH)和吡啶环。这些官能团赋予了它多样的化学反应性。
3. 物理状态:通常为固体,但具体的熔点和沸点数据需要查阅详细的化学手册或进行实验测定。
二、溶解性
1. 在水中的溶解性:由于含有多羟基和氨基,3-氨基-4-羟基吡啶在水中应具有良好的溶解性。它会与水分子形成氢键,增加其溶解度。
2. 在其他溶剂中的溶解性:根据“相似相溶”原理,该化合物在极性溶剂(如甲醇、乙醇)中可能也具有较好的溶解性,但在非极性溶剂(如己烷、甲苯)中的溶解性较差。
三、酸碱性
1. 酸性:羟基(-OH)具有一定的酸性,能够电离出质子(H+)。具体pKa值可以通过实验测定或查阅相关文献获得。
2. 碱性:氨基(-NH2)具有碱性,能够接受质子(H+)。同样,其具体的pKb值需要通过实验或文献确定。
四、反应性
1. 成盐反应:由于含有酸性和碱性官能团,3-氨基-4-羟基吡啶可以与酸或碱反应生成相应的盐。例如,与盐酸反应生成盐酸盐,与氢氧化钠反应生成钠盐。
2. 成酯反应:羟基官能团可以与酰氯或酸酐反应,生成相应的酯类化合物。
3. 亲核取代反应:氨基是一个良好的亲核试剂,可以参与亲核取代反应。例如,与酰卤或酸酐反应生成酰胺。
4. 偶联反应:利用氨基和羟基的反应性,可以进行多种偶联反应,如与醛或酮进行缩合反应生成席夫碱。
五、稳定性
1. 热稳定性:通常,吡啶衍生物具有较高的热稳定性,但具体的稳定性需要通过热重分析(TGA)等实验手段确定。
2. 光稳定性:对光的稳定性取决于分子的具体结构,通常吡啶环上的取代基会影响其光稳定性。
3. 化学稳定性:在酸性或碱性条件下,可能会发生分解或其它副反应,需具体实验确定。
六、毒性和生态影响
1. 毒性:作为含氮杂环化合物,3-氨基-4-羟基吡啶可能对生物体产生一定的毒性,具体毒性数据需通过生物测试获得。
2. 环境影响:该化合物的环境影响取决于其在环境中的行为,包括降解速率、生物累积性和生态毒性等,需进一步研究评估。
1. GHS分类:根据全球协调制度(GHS),该物质被归类为刺激性物品(Xi)和有害物品(Xn)。这意味着它在接触皮肤、眼睛或吸入时可能引起刺激或有害反应。
2. 安全术语:S22 - 切勿吸入粉尘。S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
3. 风险术语:R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。R40 - 少数报道有致癌后果。R41 - 对眼睛有严重伤害。R37/38 - 刺激呼吸系统和皮肤+B52。R22 - 吞食有害。
4. 急救措施:如不慎接触眼睛,应立即用大量清水冲洗并寻求医疗帮助。如吸入,应迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,必要时进行人工呼吸并就医。如皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,并就医。如误食,应漱口,饮水,并立即就医。
5. 消防措施:在发生火灾时,应使用干粉灭火器、泡沫灭火器等灭火剂进行灭火。同时,应穿戴全身防护服、自给正压式呼吸器等防护装备进入火场。
6. 泄漏应急处理:如发生泄漏,应隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源,避免扬尘。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿防毒服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源,防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或工作场所通风系统。小量泄漏时,用干燥的砂土或其他不燃材料覆盖泄漏物,然后用塑料布覆盖,减少飞散、避免雨淋;使用洁净的非火花工具收集吸收材料;大量泄漏时,构筑围堤或挖坑收容,用抗溶性泡沫覆盖,减少蒸发,喷水雾能减少蒸发,但不能降低泄漏物在有限空间内的易燃性,用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。
7. 废弃处置:废弃物应按规定进行处置,不得随意丢弃或排放到环境中。具体废弃方法应根据当地环保法规和废物处理规定进行操作。
8. 安全数据表:安全数据表(MSDS)是化学品生产或销售企业按法律要求向客户提供的有关化学品特征的一份综合性文件。它包括了化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等十六项内容。对于3-氨基-4-羟基吡啶水合物,其MSDS应包含上述所有相关信息,以确保用户在使用过程中能够充分了解并采取相应的安全措施。
1. 外观:白色或类白色结晶性粉末。
2. 溶解度:易溶于水、乙醇和丙酮等有机溶剂。
3. pH值:在水中的pH值为5-7。
4. 熔点:约160°C。
5. 沸点:约280°C。
6. 密度:1.29 g/cm3。
7. 折射率:1.575。
8. 红外光谱:具有明显的N-H伸缩振动峰和C=O伸缩振动峰。
9. 紫外光谱:在254 nm处有最大吸收峰。
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