反式-2-(氨甲基)环己醇
发布时间:2025-09-13
1. 基本物理性质
- 沸点:反式-2-(氨甲基)环己醇在760 mmHg压力下的沸点为226.4°C。
- 熔点:该化合物的熔点尚未明确确定,但已知其在常温常压下为液态。
- 闪点:其闪点为91°C,表明它在较高温度下才会挥发并形成可燃混合物。
- 密度:预测的密度为1.007±0.06 g/cm³,说明它比水略轻。
- 溶解性:反式-2-(氨甲基)环己醇溶于水,这使它在许多化学反应中具有较好的应用前景。
2. 光谱性质
- 折射率:其折射率在1.4905到1.4925之间,这表明它有较高的光学活性。
- 红外光谱:由于含有氨基和羟基,预计会在红外光谱中表现出N-H和O-H键的特征吸收峰。
- 质谱:质谱分析显示其分子离子峰为m/z 129.11500,符合其分子式C₇H₁₅NO₂的计算值。
3. 计算化学参数
- 疏水常数:其LogP值为1.19650,表明它具有一定的亲脂性。
- 氢键供体与受体数量:该化合物有两个氢键供体和一个氢键受体,显示出良好的氢键形成能力。
- 极性表面积:其拓扑极性表面积(TPSA)为47.9 Ų,这与其氢键供体和受体的数量一致。
4. 环境影响
- 生态毒性:反式-2-(氨甲基)环己醇对环境有危害,特别是对水体有污染,应避免进入下水道或水体。
- 安全信息:根据GHS分类,它具有皮肤刺激性和严重的眼损伤风险,使用时需佩戴适当的防护装备。
1. GHS分类:
- 皮肤刺激(类别2)
- 眼刺激(类别2A)
2. 风险术语:
- R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
- R41:对眼睛有严重伤害。
3. 安全术语:
- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
4. 急救措施:
- 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸,请教医生。
- 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗,请教医生。
- 眼睛接触:用水缓慢温和地冲洗几分钟,如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗,请教医生。
- 食入:切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西,用水漱口,请教医生。
5. 消防措施:
- 灭火介质:用水雾、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。
- 特别危险性:碳氧化物、氮氧化物、氯化氢气体。
- 给消防员的建议:如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
6. 泄漏应急处理:
- 使用个人防护设备,防止粉尘的生成,避免吸入蒸汽、气雾或气体,保证充分的通风。
- 收集、处理泄漏物,不要产生灰尘,扫掉和铲掉,存放进适当的闭口容器中待处理。
7. 操作处置与储存:
- 避免接触皮肤和眼睛,防止粉尘和气溶胶生成。在有粉尘生成的地方提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
- 贮存在阴凉处,容器保持紧闭,储存在干燥通风处。建议的贮存温度为2 - 8 °C。
8. 个体防护:
- 眼/面保护:带有防护边罩的安全眼镜符合EN166要求。
- 皮肤保护:戴手套取,手套在使用前必须受检查。使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理。
- 身体保护:防渗透的衣服。
- 呼吸系统防护:如需更高级别防护,请使用P95型或ABEK-P2型防毒罐。
一、基本信息
1. 化学名:反式-2-(氨甲基)环己醇(trans-2-Aminomethylcyclohexanol)
2. 分子式:C7H15NO
3. 分子量:129.208 g/mol
4. CAS号:5691-09-8
5. 外观性状:无色透明液体或粉末,含块状物的微晶,颜色为白色、灰白色或米色。
二、质量指标
1. 纯度:≥98.0%(一般标准,具体产品可能有所不同)
2. 水分:≤0.5%(确保产品稳定性和反应效率)
3. 重金属含量:符合药典或行业标准(如≤10 ppm)
4. 氯化物含量:≤0.05%(对于某些应用而言)
5. 硫酸盐含量:≤0.05%(同样,针对特定应用领域)
6. 光学异构体比例:对于需要特定光学活性的应用,应明确指定光学异构体的比率,如e.e.值(对映体过量百分比)。
三、物理化学性质
1. 沸点:226.4°C at 760 mmHg
2. 闪点:90.7°C
3. 密度:约1.0 g/cm³(具体数值可能因温度而异)
4. 折射率:1.4905-1.4925(n20/D)
5. 溶解性:溶于水,且在不同溶剂中的溶解度不同,可根据需求选择合适的溶剂进行实验或生产。
四、安全与储存
1. 安全信息:反式-2-(氨甲基)环己醇可能对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用,操作时应佩戴适当的个人防护装备。
2. 储存条件:密封储存于阴凉、干燥的库房中,远离火源和不相容材料。常用氮气保护以避免氧化和水解。
五、应用领域
1. 制药行业:作为药物中间体或原料药的组成部分,参与多种药物的合成过程。
2. 有机合成:在有机合成中作为重要的中间体或催化剂配体使用,促进各种化学反应的进行。
3. 其他领域:还可能应用于材料科学、生物技术等领域的研究与开发中。
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