N-环丙基-3-硝基苯磺酰胺

发布时间：2025-09-13

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1. 物理性质

- 外观与颜色：N-环丙基-3-硝基苯磺酰胺通常为白色或淡黄色的结晶性粉末。

- 熔点：该化合物的熔点较高，具体数值可能因纯度和测量条件而异，但一般在200℃以上。

- 溶解性：它在水中的溶解度有限，但在有机溶剂如乙醇、乙醚等中溶解度较好。

2. 化学性质

- 酸碱性：由于分子中含有磺酰胺基团（-SO2NH-），N-环丙基-3-硝基苯磺酰胺具有一定的酸性，可以与强碱反应生成相应的盐类。

- 氧化还原性：硝基（-NO2）是一个较强的吸电子基团，使得整个分子具有较高的氧化性。在适当的条件下，它可以被还原为氨基（-NH2）。

- 取代反应：由于硝基和磺酰胺基团的存在，该化合物的苯环上的氢原子相对活泼，容易发生亲电取代反应。

- 加成反应：在特定条件下，如高温高压或催化剂存在下，该化合物可以与其他分子发生加成反应，形成新的化合物。

3. 热稳定性

- N-环丙基-3-硝基苯磺酰胺具有较高的热稳定性，在常规条件下相对稳定。然而，在高温下或长时间受热时，可能会发生分解或产生副产物。

4. 安全性

- 毒性：该化合物有毒，其毒性比间硝基苯的毒性略小。大鼠经口LD50为1100mg/kg。

- 刺激性：吸入粉尘或溶液可能引发刺激呼吸道和眼睛的副作用。在操作时应佩戴防护眼镜和呼吸防护设备。

- 皮肤接触：避免皮肤直接接触，如接触后应立即用大量清水冲洗，并寻求医疗救助。

1. GHS分类：

- 刺激性物质：对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。

2. 安全术语：

- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S37/39：戴适当的手套和护目镜或面具。

- S36/37/39：穿戴适当的防护服。

3. 风险术语：

- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

4. 急救措施：

- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸，用氧气，立即就医。

- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。

- 眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟并求医。

- 食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者通过口喂任何东西，用水漱口，立即就医。

5. 消防措施：

- 灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火，以免引起剧烈的溅出或蒸气云。

- 特殊防护设备：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或任何泄漏，都必须打开消防水带。

6. 泄漏应急处理：

- 个人防护：避免吸入蒸气、烟雾或气体，确保充分的通风。

- 环境保护措施：防止化学品进入地面排水系统。

- 清理方法：用惰性吸附材料吸收，然后放入合适的处理系统。避免产生灰尘。

7. 废弃处置：

- 产品：处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去。

- 不洁包装：包装物清空后可能存在残留物危害环境，建议联系产品供应商或生产商以确定安全处置方法。

8. 安全数据表（SDS）：

- 提供了关于N-环丙基-3-硝基苯磺酰胺的详细化学性质、危险性、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、个人防护、理化参数等信息。SDS是化学品安全管理的重要文件，对于了解化学品的安全特性和采取相应的安全措施至关重要。

1. 化学纯度：

- 该化合物的化学纯度是衡量其质量的重要指标之一。通常要求其纯度达到98%以上，以确保其在应用中的稳定性和有效性。

- 纯度检测方法包括高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等技术手段。

2. 物理性质：

- 熔点：N-环丙基-3-硝基苯磺酰胺的熔点一般在100°C到150°C之间，具体数值取决于合成工艺和纯度。

- 沸点：该化合物的沸点较高，通常在250°C以上，这也与其热稳定性有关。

- 密度：密度约为1.4 g/cm³，但会因温度和压力变化略有不同。

- 折射率：折射率也是一个重要的物理参数，用于鉴定和质量控制。

3. 杂质含量：

- 对原料药中的杂质有严格的控制标准。主要杂质包括未反应完全的起始物料、中间体及副产物。

- 单个杂质的控制限度一般在0.1%以下，总杂质控制在0.5%以下。

- 杂质分析方法一般采用HPLC或GC等方法进行定量分析。

4. 水分含量：

- 水分含量是影响药品质量和稳定性的重要因素。N-环丙基-3-硝基苯磺酰胺的水分含量一般控制在0.5%以下。

- 水分测定方法包括卡尔费休滴定法（Karl Fischer titration）和烘箱干燥法。

5. 残留溶剂：

- 生产过程中使用的溶剂如甲醇、乙醇、乙酸乙酯等，需要严格控制残留量。

- 各类溶剂的残留限度应符合国际药品监管机构（如FDA、EMA、ICH等）的要求。

- 残留溶剂的检测方法通常采用气相色谱法。

6. 重金属含量：

- 重金属如铅、镉、汞、砷等的含量必须控制在极低水平，以保证药品的安全性。

- 重金属检测方法包括原子吸收光谱法（AAS）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。

7. 微生物限度：

- 对于药品原料，微生物限度也是一个重要的质量指标。需确保产品中不含有害微生物，如细菌、霉菌、酵母菌等。

- 微生物限度测试方法包括微生物培养法、显微镜检查法等。

8. 包装与储存条件：

- 该化合物应储存在阴凉、干燥、避光的环境中，以防止分解和变质。

- 包装材料应选用防潮、防氧化的材料，如铝箔袋、玻璃瓶等。

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