4-(Fmoc-氨甲基)苯甲酸

发布时间：2025-09-20

去购买

1. 分子结构与基本性质

- 分子式: C20H17NO3

- 分子量: 319.35 g/mol

- 结构: 该化合物由一个苯环、一个羧基（COOH）、一个氨基甲基（NH2CH2）和一个芴甲氧羰基（Fmoc）保护基组成。

2. 物理性质

- 外观: 通常为白色或淡黄色固体粉末。

- 溶解性: 在常见的有机溶剂如二氯甲烷（DCM）、乙酸乙酯和DMSO中具有良好的溶解性，但在水溶液中的溶解度较低。

3. 化学稳定性

- 热稳定性: 在室温下稳定，但高温下可能会发生分解。

- 光稳定性: 对光敏感，长时间暴露在强光下可能会导致降解。

4. 反应活性

- 羧基的反应性: 羧基（COOH）可以参与多种化学反应，如酯化、酰胺化和脱羧反应。

- 氨基的反应性: 氨基（NH2）是一个亲核试剂，可以与酸酐、酰氯等反应生成酰胺。

- Fmoc保护基的反应性: Fmoc基团常用于保护氨基，可以在碱性条件下（如使用哌啶）被脱去，从而释放出自由的氨基。

5. 酸碱性质

- 酸性: 由于羧基的存在，该化合物具有弱酸性，pKa值大约在4-5之间。

- 碱性: 氨基部分具有一定的碱性，pKa值大约在9-10之间。

6. 光谱性质

- 紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）: 由于共轭体系的存在，该化合物在紫外区有特征吸收峰。

- 红外光谱（IR）: 在红外光谱中，可以观察到羧基的C=O伸缩振动（约1700 cm⁻¹），氨基的N-H伸缩振动（约3300-3500 cm⁻¹）以及苯环的特征吸收峰。

- 核磁共振谱（NMR）: 在1H NMR谱中，可以观察到苯环上的芳香氢信号、氨基甲基的氢信号以及Fmoc基团上的氢信号。在13C NMR谱中，可以观察到苯环、羧基、氨基甲基和Fmoc基团上的碳信号。

7. 应用

- 合成中间体: 广泛用于多肽合成和其他有机合成中，作为保护基和连接子。

- 药物化学: 用作药物分子的构建模块。

- 材料科学: 在某些功能材料的合成中也有应用。

1. GHS分类：

- 对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

2. 安全术语：

- S22：切勿吸入粉尘。

- S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。

3. 风险术语：

- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

4. 急救措施：

- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸，立即寻求医疗救助。

- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗，立即寻求医疗救助。

- 眼睛接触：用水冲洗眼睛作为预防措施，并立即寻求医疗救助。

- 食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者喂食任何东西，立即寻求医疗救助。

5. 消防措施：

- 灭火介质：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

6. 泄露应急处理：

- 个人防护：避免产生和吸入灰尘，使用适当的防护装备。

- 环境保护措施：防止化学品进入地面或地下水中。

7. 操作处置与储存：

- 操作注意事项：在通风良好处进行处理，穿戴适当的防护设备，避免与皮肤和眼睛直接接触，避免吸入蒸气。

- 储存条件：保持容器密闭，储存在干燥、阴凉和通风良好的地方，远离火源和热源。

8. 个体防护：

- 眼睛防护：佩戴化学安全防护眼镜。

- 皮肤和身体防护：穿戴适当的防护服和手套。

9. 废弃处置：

- 产品及其包装物应按照当地法规进行处置或回收。

10. 安全数据表（SDS）：

- 获取详细的化学品安全数据表以了解全面的安全信息。

1. 外观：通常为白色或类白色结晶粉末。

2. 纯度：高纯度是关键指标，一般要求在98%以上。具体可以通过高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）来测定。

3. 熔点：熔点范围应在文献报道值附近，通常在150-160°C之间。

4. 水分含量：水分含量应低于0.5%，可通过卡尔费休滴定法（Karl Fischer titration）测定。

5. 残留溶剂：残留溶剂如甲醇、二氯甲烷等的含量应符合药典规定，通常通过气相色谱（GC）检测。

6. 重金属含量：重金属如铅、镉、汞等的含量应低于20 ppm，可通过原子吸收光谱（AAS）或电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定。

7. 光学纯度：如果涉及手性化合物，需要测定其对映体过量（ee值），通常通过手性HPLC测定。

8. 稳定性：在室温下稳定，但在高温和潮湿条件下可能会分解，因此需要适当的储存条件。

9. 溶解性：在常见有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）、二氯甲烷（DCM）中具有良好的溶解性。

10. 反应活性：作为中间体，其反应活性应满足后续合成步骤的需求，通常通过核磁共振（NMR）和红外光谱（IR）确认结构。

上一篇：4-氨基-3,5-二溴苯腈
下一篇：2,4-二氟苯硼酸