双酚酸

发布时间：2025-08-04

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一、物理性质

1. 外观：双酚酸通常呈现为白色或微黄色结晶，工业品则为淡棕褐色颗粒。

2. 密度：其密度约为1.26 g/cm³，这一特性有助于在生产和加工过程中进行物质的分离和纯化。

3. 熔点与沸点：熔点为168-171°C，沸点则高达507°C（760 mmHg）。这些高温稳定性使其在高温加工条件下仍能保持稳定。

4. 溶解性：双酚酸在水中的溶解度较低，但能溶于热水及多种有机溶剂，如丙酮、乙酸、乙醇、异丙醇和甲乙酮，不溶于苯、四氯化碳和二甲苯。这种溶解性特点使其在化学反应中具有广泛的应用前景。

二、化学性质

1. 酸碱性：双酚酸是一种有机弱酸，由于其分子结构中含有羧基（-COOH），因此具有一定的酸性。在适当的碱性条件下，它可以发生中和反应，生成相应的盐。

2. 酯化反应：双酚酸可以与醇类化合物发生酯化反应，生成相应的酯类化合物。这一反应在合成高分子材料、香料等领域有重要应用。

3. 氧化还原反应：双酚酸分子中的羟基（-OH）具有一定的还原性，在适当条件下可以发生氧化还原反应。例如，它可以被氧化剂氧化成醌类化合物，或者与其他氧化性物质发生反应。

4. 加成反应：双酚酸还可以与某些化合物发生加成反应，如与卤素单质（如Cl₂、Br₂等）发生加成反应，生成相应的卤代双酚酸。

需要注意的是，双酚酸的具体化学性质可能因反应条件、浓度、温度等因素而有所不同。在进行相关实验或应用时，应根据具体情况进行调整和优化。

一、GHS分类

- 皮肤腐蚀/刺激（类别2）：双酚酸对皮肤有腐蚀性或刺激性，可能导致皮肤损伤或炎症。

- 严重眼睛损伤/眼睛刺激性（类别2A）：双酚酸可能引起严重的眼部刺激或损伤，甚至导致视力损害。

- 特异性靶器官系统毒性（一次接触）（类别3），呼吸系统：一次性接触双酚酸可能对呼吸系统造成毒性影响，表现为呼吸道刺激或呼吸困难。

二、安全术语

- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36：穿戴适当的防护服。

- S37：使用适当的防护手套和防护眼镜或面具。

三、风险术语

- R36：刺激眼睛。

- R37：刺激呼吸系统。

- R38：刺激皮肤。

- R335：可能造成呼吸道刺激。

四、急救措施

- 吸入：将患者移至新鲜空气处，保持呼吸畅通。若呼吸困难，给氧，并及时就医。

- 皮肤接触：脱去污染的衣物，用大量肥皂水和清水冲洗皮肤，如有不适，立即就医。

- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，如仍感不适，就医。

- 食入：饮足量温水，催吐，立即就医。

五、消防措施

- 灭火方法及灭火剂：用水雾、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。

- 特别危害：燃烧时可能产生有毒的碳氧化物气体。

- 给消防员的建议：如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。

六、泄漏应急处理

- 人员防护：使用个人防护装备，避免粉尘生成，保证充分的通风。

- 环境保护措施：防止产品进入下水道，避免环境污染。

- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：收集和处置时不要产生粉尘，扫起并铲至容器中待处理。

七、废弃处置

- 废弃处理方法：将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。

八、安全数据表（MSDS）

- MSDS提供了关于双酚酸的全面信息，包括其理化性质、危险性概述、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制和个体防护等，是了解和使用双酚酸的重要参考资料。

一、化学纯度和鉴定

1. 含量测定：

- 采用高效液相色谱法（HPLC），确保样品中有效成分的含量在规定的范围内（通常为98%-102%）。

2. 有关物质：

- 总杂质：不得超过特定限度，例如不超过1.0%。

- 单个杂质：每种已知杂质的限度通常在0.1%到0.5%之间。

3. 结构确认：

- 通过红外光谱（IR）、质谱（MS）、核磁共振（NMR）等方法，确认分子结构符合要求。

二、物理性质

1. 性状：

- 外观：应为白色或类白色的结晶性粉末。

- 溶解度：在水中几乎不溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中易溶。

2. 比旋度：

- 对光学活性物质，需要测定其比旋度，以确保其光学纯度。

三、微生物检测

1. 微生物限度：

- 需符合药典规定的微生物限度标准，如细菌总数、霉菌和酵母菌总数、大肠杆菌、沙门氏菌等不得检出。

四、重金属和有害元素

1. 重金属检查：

- 采用药典规定的方法（如硫化氢法），重金属总量不得超过百万分之十至二十（10-20 ppm）。

2. 砷盐检查：

- 采用古蔡斯基法或银盐法，砷盐含量不得超过2 ppm。

3. 其他有害元素：

- 根据不同国家的规定，可能还需要检测铅、汞等其他有害元素的含量。

五、水分和干燥失重

1. 水分测定：

- 采用卡尔费休氏法或烘箱法，水分含量应在规定范围内，通常不超过0.5%。

2. 干燥失重：

- 在规定温度下干燥至恒重，减失重量应在规定范围内。

六、稳定性和降解产物

1. 加速稳定性试验：

- 在高温、高湿条件下进行加速试验，观察药物的稳定性和降解产物。

2. 长期稳定性试验：

- 在常温条件下进行长期稳定性试验，通常至少进行12个月，以监测药品在有效期内的稳定性。

七、包装和标签

1. 包装材料：

- 应使用符合药典标准的包装材料，确保药品在运输和储存过程中的质量。

2. 标签：

- 标签上应注明药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

八、其他特殊检测

1. 粒度分布：

- 对于固体制剂，可能需要测定粒度分布，确保均匀性和溶解性。

2. 溶出度：

- 测定药物在模拟胃肠液中的溶出速度，确保其生物利用度。

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