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氯{(S)-(-)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘基}[(2S)-(+)-1-(4-甲氧基苯基)-1(4-甲氧基苯基-KC)-3-甲基-1,2-丁二胺]钌(II)

发布时间:2025-09-23

氯{(S)-(-)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘基}[(2S)-(+)-1-(4-甲氧基苯基)-1(4-甲氧基苯基-KC)-3-甲基-1,2-丁二胺]钌(II)-西亚试剂有售,氯{(S)-(-)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘基}[(2S)-(+)-1-(4-甲氧基苯基)-1(4-甲氧基苯基-KC)-3-甲基-1,2-丁二胺]钌(II)分子式,氯{(S)-(-)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘基}[(2S)-(+)-1-(4-甲氧基苯基)-1(4-甲氧基苯基-KC)-3-甲基-1,2-丁二胺]钌(II)价格,西亚试剂有各种化学试剂,生物试剂,分析试剂,材料试剂,高端化学,耗材,实验室试剂,科研试剂,色谱耗材www.xiyashiji.cn

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1. 中心金属和氧化态

- 中心金属:钌(Ru)。

- 氧化态:+2。

2. 配体结构

- 主要配体:(S)-(-)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘基(简称(S)-BINAP)。

- BINAP是一个手性双膦配体,具有C2对称轴。

- 它包含两个膦基(PR2)基团,每个膦基连接在3,5-二甲苯基上。

- 由于其刚性结构和手性特性,BINAP能够提供稳定的手性环境,广泛应用于不对称催化反应中。

- 辅助配体:(2S)-(+)-1-(4-甲氧基苯基)-1(4-甲氧基苯基-KC)-3-甲基-1,2-丁二胺。

- 这是一个手性二胺配体,也具有刚性结构和手性中心。

- 包含两个4-甲氧基苯基和一个异丙基骨架,增加了分子的立体位阻和手性稳定性。

3. 几何构型

- Ru(II)通常采用八面体或四方锥几何构型。

- 在该配合物中,Ru(II)可能采用扭曲的八面体几何构型,以容纳三个体积较大的配体。

4. 电子性质

- 氧化还原活性:Ru(II)配合物通常表现出良好的氧化还原活性,可以在Ru(II)和Ru(III)或Ru(IV)之间进行可逆的氧化还原循环。

- d电子配置:Ru(II)的电子配置为[Ar] 4d⁶,这使得其在配位化学中非常稳定,并且可以参与多种类型的化学反应。

5. 光物理性质

- 吸收光谱:钌配合物通常在可见光区域有较强的吸收,这与其d-d跃迁和MLCT(金属到配体电荷转移)有关。

- 发射光谱:某些钌配合物在室温下可以表现出磷光性质,但该具体化合物的发射光谱需实验测定。

6. 催化性能

- 不对称氢化反应:由于其手性配体的存在,Ru(S)-BINAP-(R,R)-DIOP-Cl是许多不对称氢化反应的有效催化剂。

- 其他不对称催化反应:包括不对称烷基化、不对称加成反应等。

7. 溶解性和稳定性

- 溶解性:该配合物通常在有机溶剂如二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯等中有较好的溶解度。

- 稳定性:在惰性气氛(如氩气)下相对稳定,但在空气中可能会逐渐氧化或分解。

8. 合成方法

- 通过将Ru(II)盐与相应的手性配体在适当的溶剂中反应制得。

- 反应条件通常需要严格控制,以确保高选择性和产率。

9. 应用领域

- 药物合成:用于合成手性药物中间体,特别是在制药工业中。

- 材料科学:用于制备具有特定光学性质的材料。

- 学术研究:作为研究不对称催化反应机理和新型催化剂开发的模型化合物。

1. GHS分类

- 健康危害(类别 2):可能对器官(如肝、肾)造成损害。

- 环境危害(类别 N/A):目前没有明确的环境危害分类,但应避免进入水体和土壤。

2. 安全术语

- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面罩。

- S45:若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。

3. 风险术语

- R20/21/22:吸入、皮肤接触及吞食有害。

- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

- R50/53:对水生生物有极高毒性,可能对水体环境产生长期不良影响。

4. 急救措施

- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。

- 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。

- 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

- 食入:饮足量温水,催吐。就医。

5. 消防措施

- 危险特性:遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒的氧化磷烟气。

- 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化磷、氯化氢。

- 灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器,穿全身防火防毒服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或已所有安全防护设施,切不可用水扑救。

- 灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

6. 泄漏应急处理

- 应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。

- 小量泄漏:避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。

- 大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。

7. 废弃处置

- 废弃物性质:危险废物。

- 废弃处置方法:建议用焚烧法处置。在能保证充分燃烧的条件下,再填埋。若可能,重复使用容器或在规定场所掩埋。

8. 安全数据表

- 危险性概述:该物质具有刺激性,可能对器官造成损害,并具有环境危害性。

- 急救措施:提供了详细的急救步骤,包括吸入、皮肤接触、眼睛接触和食入后的处理方法。

- 消防措施:描述了物质的燃烧特性、有害燃烧产物以及灭火方法和灭火剂。

- 泄漏应急处理:提供了泄漏时的应急处理措施,包括隔离、防护和清理方法。

- 操作处置与储存:虽然未直接给出,但通常建议在通风良好的地方操作,避免与皮肤和眼睛接触,并储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中。

- 个体防护:建议穿透气密型防毒服、戴橡胶耐油手套等个人防护装备。

1. 化学纯度

- 纯度: 通常要求在97%以上,通过高效液相色谱(HPLC)或气相色谱(GC)进行测定。

- 杂质含量: 包括无机盐、有机杂质等,应控制在规定的限度内。

2. 物理性质

- 熔点: 该化合物的熔点一般在200°C左右,但具体数值会因合成条件不同而有所变化。

- 旋光性: [α]D值应在特定范围内,表示其光学纯度。

- 溶解性: 易溶于有机溶剂如二氯甲烷、四氢呋喃等。

3. 结构确认

- 核磁共振(NMR): 包括氢谱(^1H NMR)、碳谱(^13C NMR)和磷谱(^31P NMR),确保分子结构的完整性和正确性。

- 质谱(MS): 如电喷雾质谱(ESI-MS)或基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI-TOF MS),用于确定分子量和分子离子峰。

4. 催化性能

- 对映选择性(ee值): 在标准反应条件下,催化反应所得产物的对映体过量百分比(enantiomeric excess)。高对映选择性是衡量手性催化剂质量的重要指标。

- 催化效率: 单位时间内催化反应的转化率,以及催化剂的周转频率(turnover frequency, TOF)。

5. 稳定性

- 储存稳定性: 在规定的条件下(如温度、湿度、避光等),该化合物的降解速率应较低。

- 反应稳定性: 在催化反应过程中,催化剂的结构应保持稳定,不易分解或失活。

6. 安全和环保

- 毒性: 应对该化合物的急性毒性、慢性毒性及环境影响进行评估。

- 处理和处置: 提供安全操作规程及废弃物处理方法。

7. 其他指标

- 水分含量: 应低于一定限度,以防止水解或其他副反应。

- 金属含量: 除钌之外的其他金属杂质的含量,特别是重金属杂质,需严格控制。

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