5-(1-氯-2-甲基丙烷-2-基)-3-(4-硝基苯基)-1,2,4-噁二唑

发布时间：2025-09-24

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1. 结构与基本性质：

- 该化合物属于1,2,4-噁二唑类化合物，这类化合物通常具有特定的生物活性和化学稳定性。

- 分子中含有多个官能团，包括氯代烷基、甲基、硝基苯基等，这些官能团的存在对其化学性质有重要影响。

2. 反应性：

- 由于分子中含有活泼的氯原子，它可能参与亲核取代反应，如与胺类、醇类等亲核试剂反应，生成相应的取代产物。

- 硝基苯基是一个相对稳定的官能团，但在特定条件下（如强还原剂存在下）也可能被还原。

- 1,2,4-噁二唑环本身具有一定的化学稳定性，但在强酸、强碱或高温等极端条件下可能发生开环反应。

3. 物理性质：

- 该化合物的具体物理性质（如熔点、沸点、密度、溶解度等）取决于其分子结构和纯度。一般来说，这类化合物可能具有较高的熔点和较低的挥发性。

- 在常见溶剂中的溶解性也与其分子结构有关，可能需要通过实验来确定其在特定溶剂中的溶解情况。

4. 光谱性质：

- 该化合物可能具有特征性的紫外-可见光谱、红外光谱和核磁共振谱等光谱性质，这些性质可用于其结构鉴定和纯度分析。

5. 生物活性：

- 虽然具体信息未提及，但类似结构的1,2,4-噁二唑类化合物通常具有一定的生物活性，如抗菌、抗病毒、抗炎等。然而，该化合物的确切生物活性需要通过实验来验证。

6. 安全性与环境影响：

- 该化合物的安全性数据（如毒性、刺激性、腐蚀性等）尚未明确，因此在操作时需要遵循一般的实验室安全规程。

- 对环境的潜在影响也需要进一步评估，特别是在考虑其大规模生产和应用时。

1. GHS分类：

- 根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），该物质可能被归类为易燃固体、有毒物质或有害化学品，具体取决于其物理和化学性质以及毒性数据。

2. 安全术语：

- 避免吸入、摄入或皮肤接触。

- 使用适当的个人防护装备，如手套、护目镜和防护服。

- 在通风良好的环境中操作。

3. 风险术语：

- 吸入、摄入或皮肤接触可能有害。

- 可能引起眼睛刺激、皮肤过敏或呼吸系统问题。

- 长期或反复暴露可能导致健康问题。

4. 急救措施：

- 吸入：迅速将患者移至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，必要时进行人工呼吸或给予氧气。

- 皮肤接触：立即用大量清水冲洗，去除被污染的衣物，并寻求医疗帮助。

- 眼睛接触：用流动清水或生理盐水冲洗眼睛至少15分钟，并就医。

- 摄入：不要催吐，立即就医并告知医生所接触的化学物质。

5. 消防措施：

- 使用适当的灭火剂，如干粉、泡沫或二氧化碳灭火器。

- 避免使用水直接灭火，除非火势较小且可以控制。

- 火灾时产生有毒烟雾，应佩戴自给式呼吸器。

6. 泄漏应急处理：

- 隔离泄漏区域，防止人员进入。

- 使用适当的吸附材料（如沙子、硅藻土）控制泄漏物。

- 将泄漏物收集到合适的容器中，并按照当地法规进行处置。

7. 废弃处置：

- 不要将该物质排放到环境中。

- 遵循当地废物处理法规，将其作为有害废物进行处置。

- 联系专业废物处理公司进行妥善处理。

8. 安全数据表（SDS）：

- SDS提供了关于该物质的全面安全信息，包括物理和化学性质、危害识别、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、个人防护装备建议、储存和运输条件等。

- 在使用、储存和运输该物质之前，应仔细阅读并理解SDS中的所有信息。

一、化学结构与纯度

# 1. 分子式与分子量

- 分子式: C₁₄H₁₄ClN₃O₄

- 分子量: 计算结果约为323.74 g/mol

# 2. 结构确认

- 红外光谱（IR）: 特征吸收峰应符合1,2,4-噁二唑环、硝基苯及氯代烃的结构特征。

- 核磁共振波谱（NMR）: 包括氢谱（^1H NMR）和碳谱（^13C NMR），显示特定化学位移和耦合常数，以确认分子结构。

- 质谱（MS）: 通过电子轰击质谱（EI-MS）或电喷雾质谱（ESI-MS）等技术，确认分子离子峰和主要碎片离子峰。

# 3. 纯度

- 高效液相色谱（HPLC）: 采用反相C18柱，检测波长设定为254 nm（针对硝基苯基团的紫外吸收），纯度应≥98%。

- 气相色谱（GC）: 对于挥发性杂质的检测，使用合适的毛细管柱，如HP-5或DB-17，纯度同样要求≥98%。

二、物理性质

# 1. 外观

- 颜色与形态: 白色至淡黄色结晶性粉末，无肉眼可见杂质。

- 熔点: 使用差示扫描量热法（DSC）或熔点仪测定，熔点范围应在文献报道或标准品的±2°C范围内。

# 2. 溶解度

- 水溶性: 难溶于水，可定量描述为“在水中的溶解度<1 mg/mL”。

- 有机溶剂溶解性: 易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷等常见有机溶剂，具体溶解度可通过实验测定。

三、杂质控制

# 1. 有机杂质

- 原料残留: 如1-氯-2-甲基丙烷-2-胺、4-硝基苯甲酸等起始原料的残留量应<0.1%。

- 中间体及副产物: 如合成过程中可能产生的异构体、未反应完全的原料等，总和应<0.5%。

# 2. 无机杂质

- 重金属: 如铅、汞、砷、镉等，总量应<10 ppm（mg/kg）。

- 氯化物与硫酸盐: 分别检测，限度应符合药典规定，如氯化物<0.05%，硫酸盐<0.1%。

# 3. 水分与挥发分

- 水分: 通过卡尔费休氏法或热重分析法测定，水分含量应<0.5%。

- 挥发分: 在规定的温度（如105°C）下加热一定时间后，样品失重比例应<0.5%。

四、安全性与环境影响

# 1. 毒性评估

- 急性毒性: 提供LD₅₀值（半数致死剂量），如对大鼠经口给药的LD₅₀>2000 mg/kg。

- 皮肤刺激性与致敏性: 根据OECD指南进行测试，结果应为无显著刺激性或致敏性。

# 2. 生态毒理学

- 生物降解性: 评估该物质在环境中的生物降解速率，如在模拟环境下半衰期<60天。

- 生态毒性: 对藻类、蚤类等水生生物的急性和慢性毒性测试，如EC₅₀值（半数效应浓度）远高于环境预期浓度。

五、储存与稳定性

# 1. 储存条件

- 推荐条件: 密封保存于阴凉干燥处，避免阳光直射，建议温度<25°C，相对湿度<60%。

- 包装材料: 使用防潮、避光的包装材料，如铝塑复合袋或棕色玻璃瓶。

# 2. 稳定性研究

- 加速试验: 在40°C±2°C、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月，样品应无明显降解，纯度、外观等关键指标变化在允许范围内。

- 长期试验: 在25°C±2°C、相对湿度60%±10%的条件下放置12个月，同上检查，确保产品有效期内的稳定。

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