2-[(2,4-二氯苯基)甲基]-1H-苯并咪唑

发布时间：2025-09-25

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一、基本结构与官能团

该分子由一个苯并咪唑环和一个带有2,4-二氯取代基的苯环通过亚甲基桥连接。主要官能团包括苯并咪唑环、氯取代的苯环和亚甲基桥。

二、芳香性

1. 苯并咪唑环：具有芳香性，因此可以进行亲电芳香取代反应，如卤化、硝化等。

2. 氯取代的苯环：同样具有芳香性，但由于氯原子的吸电子效应，使得该环上的亲核取代反应更加困难，而亲电取代反应相对容易。

三、电性效应

1. 氯原子的吸电子效应：氯原子是强吸电子基团，会降低苯环上的电子密度，影响反应活性。

2. 亚甲基桥的给电子效应：亚甲基是一个给电子基团，但其影响相对较弱。

四、化学反应性

1. 亲电芳香取代反应：由于苯并咪唑环的芳香性，可以在适当条件下进行亲电取代反应，如卤化、硝化等。

2. 亲核取代反应：由于氯原子的吸电子效应，氯取代的苯环上不易进行亲核取代反应，但在一定条件下仍可能发生。

3. 氧化还原反应：苯并咪唑环和氯取代的苯环都可以参与氧化还原反应，但条件需要适当控制以避免破坏环结构。

五、溶解性

该化合物可能在水中溶解度较低，但在有机溶剂中如乙醇、丙酮、二氯甲烷等有较好的溶解性。

六、稳定性

1. 热稳定性：在高温下可能会发生分解，具体温度取决于环境条件。

2. 光稳定性：对光可能有一定的敏感性，需要在避光条件下保存。

3. 化学稳定性：在酸性或碱性条件下可能会发生水解或其他化学反应。

七、毒性

作为一种有机化合物，其毒性需要通过实验来确定。通常含有氯原子的芳香族化合物可能具有一定的生物活性或毒性。

八、应用前景

由于其特定的结构，该化合物可能在药物化学、农药化学等领域具有潜在的应用价值，例如作为某些生物活性分子的中间体或类似物。

九、实验研究建议

为了全面了解该化合物的化学性质，建议进行以下实验研究：

1. 反应性研究：探索其在不同条件下的反应性，包括亲电取代、亲核取代、氧化还原等反应。

2. 光谱学研究：利用NMR、IR、MS等光谱技术对其结构进行详细表征。

3. 稳定性研究：考察其在热、光、酸、碱等条件下的稳定性。

4. 毒性评估：进行必要的生物学测试以评估其毒性。

1. GHS分类：

- 根据全球协调系统（GHS），该物质可能被归类为对健康有害的化学物质。具体分类可能因地区和法规而异，但通常会考虑其潜在的毒性、刺激性和其他危害特性。

2. 安全术语：

- 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

- 操作后彻底清洁皮肤。

- 只能在通风良好的地方使用。

- 保持容器密闭。

- 避免释放到环境中。

3. 风险术语：

- 吞咽有害。

- 造成皮肤刺激。

- 造成严重眼刺激。

- 可能引起呼吸道刺激。

4. 急救措施：

- 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处，如有必要进行人工呼吸并就医。

- 如果皮肤接触，用肥皂和大量水彻底冲洗，并脱去污染的衣服和鞋子。

- 如果眼睛接触，用水细心冲洗数分钟，如戴隐形眼镜并可方便地取出，则取出隐形眼镜继续冲洗。

- 如果吞咽，禁止催吐，切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西，立即呼叫医生或中毒控制中心。

5. 消防措施：

- 灭火介质包括水雾、干粉、泡沫和二氧化碳。

- 避免吸入燃烧产生的有毒烟雾。

6. 泄漏应急处理：

- 个人防护措施包括穿戴适当的防护服和呼吸器。

- 环境预防措施包括避免产品进入下水道、地面水和地下水。

- 清理方法包括用惰性吸附材料吸收，然后放入合适的处理系统中。

7. 废弃处置：

- 根据当地法规处理。确保废物得到适当的处理，以减少对环境的影响。

8. 安全数据表：

- 安全数据表（SDS）提供了关于该物质的详细安全信息，包括物理化学性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息等。SDS应由供应商提供，并在使用前仔细阅读和理解。

1. 外观：白色或类白色结晶性粉末。

2. 溶解性：易溶于乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂，难溶于水。

3. 熔点：165°C左右。

4. 沸点：270°C左右。

5. pH值：在酸性条件下稳定，在碱性条件下不稳定。

6. 密度：1.48 g/cm3。

7. 纯度：≥99%。

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