Boc-3-(2-噻吩基)-L-丙氨酸

发布时间：2025-09-27

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GHS分类

* 危害类别：根据提供的信息，BOC-3-氨基噻吩-2-羧酸被归类为刺激性物质。

安全术语

* S22：切勿吸入粉尘。

* S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。

* S36/37：穿戴适当的防护服和手套。

风险术语

* R43：与皮肤接触可能致敏。

急救措施

1. 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，就医。

2. 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，就医。

3. 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。

4. 食入：饮足量温水，催吐，就医。

消防措施

* 危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。

* 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、硫化氢、氧化硫。

* 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或任何泄漏，必须小心处理。用水灭火无效，但须用水冷却火场中的其他物品。用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。

泄漏应急处理

* 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏时，避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏时，收集回收或运至废物处理场所处置。

废弃处置

* 废弃处置方法：用焚烧法处置。在能保证完全燃烧的条件下焚烧。焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去。

安全数据表（SDS）

SDS是用于详细说明化学品的理化特性、危险性、成分、急救与消防措施、泄漏应急处理、操作储存方法、个人防护措施、毒性与生态影响、废弃与运输指南等的文件。对于Boc-3-(2-噻吩基)-L-丙氨酸，其具体的SDS应由生产商或供应商提供，以确保用户能够充分了解并安全使用该化学品。

1. 基本结构与官能团：

- Boc-3-(2-噻吩基)-L-丙氨酸的分子结构中包含一个叔丁氧羰基（Boc）保护基团、一个噻吩环、一个手性的L-丙氨酸骨架以及一个羧基。

- 噻吩环是一个含有硫原子的五元杂环，具有一定的芳香性，但与苯环相比反应活性更高。

2. 溶解性：

- 在常见的有机溶剂中，如二甲基亚砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）等极性溶剂中可能具有一定的溶解性。

- 在水中的溶解性相对较差，但在适当的 pH 值条件下，由于羧基的存在可能会有一定的溶解度。

3. 化学反应性：

- 羧基可以参与酯化、酰胺化、还原等反应。例如，与醇类在酸性催化剂下可发生酯化反应生成酯；与胺类反应可形成酰胺。

- 噻吩环上的硫原子具有一定的亲核性，可以在适当的条件下参与亲核反应。例如，在强氧化剂存在下，噻吩环可以被氧化。

- Boc 保护基团在酸性条件下或通过催化氢化等方法可以被去除，从而释放出游离的氨基。

4. 稳定性：

- 在常温、干燥、避光的条件下相对稳定。但长时间暴露在高温、强酸、强碱或强氧化剂的环境中可能会导致分解。

- 对光和热的稳定性取决于具体的存储条件和环境。

5. 手性特性：

- 作为 L-丙氨酸的衍生物，具有手性中心。在参与一些不对称合成反应时，可能会对手性产物的生成产生影响。

6. 与其他物质的反应性：

- 可以与一些金属离子形成配合物，尤其是在生物体系中，可能会与酶或其他蛋白质中的金属离子相互作用。

- 在生物体内，可能会被酶催化进行代谢转化，例如被氨基酰化酶水解等。

7. 酸碱性：

1. 外观：产品应为白色至类白色粉末，这是其基本的物理形态特征。

2. 纯度：高纯度是衡量Boc-3-(2-噻吩基)-L-丙氨酸质量的重要指标之一。高纯度意味着产品中目标化合物的含量较高，杂质较少。

3. 水分：产品的水分含量需要控制在一定的范围内，以避免因水分过高而导致的产品变质或性能下降。

4. 熔点：Boc-3-(2-噻吩基)-L-丙氨酸的熔点是一个固定的物理常数，通常用于鉴定和区分不同的化合物。

5. 旋光度：对于手性化合物来说，旋光度是一个重要的质量指标。它反映了化合物分子的空间结构，对于确保化合物的生物活性和药效具有重要意义。

6. 其他杂质：除了上述主要指标外，还需要关注产品中的其他杂质含量，如有机杂质、无机杂质等。这些杂质可能会影响产品的性能和应用效果。

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