4-溴-N-(3-氯-4-甲基苯)苯磺酰胺

发布时间：2025-09-29

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1. 分子结构：

- 该化合物由一个苯环、一个对位溴原子取代的苯磺酰胺基团以及间位氯原子和对位甲基取代的苯胺基团组成。

- 这种结构赋予了它特定的化学性质和反应活性。

2. 物理性质：

- 外观：通常为白色或类白色结晶性粉末。

- 熔点：具体熔点可能因纯度和测试条件而异，但一般较高，表明其在常温下为固态。

- 沸点：由于其分子结构较大且含有极性基团，沸点相对较高。

- 密度：具体数值需通过实验测定，但预计与类似结构的化合物相近。

- 溶解性：在水中溶解度较低，但在有机溶剂中如乙醇、丙酮等可能有较好的溶解性。

3. 化学性质：

- 稳定性：在常温常压下稳定，但在高温、强酸、强碱或强氧化剂存在下可能会发生分解。

- 反应性：由于含有磺酰胺基团和芳香环，可参与多种化学反应，如亲电取代、亲核取代、还原等。

- 毒性：具有一定的毒性，操作时需采取适当的防护措施。

4. 安全性：

- 刺激性：对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激作用，应避免直接接触。

- 防护措施：操作时应穿戴适当的个人防护装备，如实验服、手套、护目镜等。

- 储存条件：应储存于阴凉、通风良好的地方，远离火源和热源，避免阳光直射。

5. 环境影响：

- 对环境有潜在危害，应避免随意排放。

- 废弃处置应按照当地法规进行。

6. 应用：

- 作为医药中间体，用于合成具有特定生物活性的化合物。

- 在农药领域，可能用于制备具有杀菌、杀虫或除草活性的化合物。

- 在染料工业中，也可能作为某些特定染料的合成中间体。

1. GHS分类：

- GHS（全球协调系统）是用于化学品分类和标签的国际标准。对于4-溴-N-(3-氯-4-甲基苯)苯磺酰胺，具体的GHS分类需要参考其物理化学性质、毒性数据以及环境影响等因素。一般来说，这类化合物可能属于易燃液体、皮肤腐蚀/刺激物、严重眼损伤/眼刺激物等类别。

2. 安全术语：

- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S37/39：戴适当的手套和护目镜或面具。

- S24/25：防止皮肤和眼睛接触。

- S23：不要吸入蒸气。

3. 风险术语：

- R22：吞食有害。

- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

- R20/21/22：吸入、皮肤接触及吞食有害。

- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

4. 急救措施：

- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。

- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。

- 食入：饮水，禁止催吐。就医。

5. 消防措施：

- 危险特性：受热分解放出有毒的氧化硫、氯化物气体。

- 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、硫化氢、氯化氢。

- 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或任何泄漏，必须小心。用水灭火无效。

6. 泄漏应急处理：

- 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱工作服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。

7. 废弃处置：

- 废弃物性质：危险废物。

- 废弃处置方法：建议用焚烧法处置。在能保证充分燃烧的条件下，再焚烧炉中于1000℃以上燃烧。焚烧炉排出的气体通过洗涤器除去。

8. 安全数据表（SDS）：

- 安全数据表是化学品供应商向下游用户传递化学品基本危害信息的工具。对于4-溴-N-(3-氯-4-甲基苯)苯磺酰胺，其SDS应包含上述所有相关信息，并详细描述其物理化学性质、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置等信息。

1. 外观：通常为白色或类白色结晶性粉末。

2. 纯度：应不低于98.5%（高效液相色谱法）。

3. 熔点：应在108-112℃之间。

4. 干燥失重：应不大于0.5%。

5. 重金属：应不大于20ppm。

6. 砷盐：应不大于2ppm。

7. 残留溶剂：如甲醇、乙醇等，应符合药典规定。

8. 有关物质：单一杂质应不大于0.1%，总杂质应不大于0.5%。

9. 含量均匀度：应符合药典规定。

10. 微生物限度：应符合药典微生物限度检查法规定。

详细指标说明

1. 外观：通过目视观察，确认样品是否为白色或类白色结晶性粉末，无可见的杂质。

2. 纯度：采用高效液相色谱法（HPLC）进行检测，样品经过色谱柱分离后，各成分的峰面积与标准品进行比较，计算纯度。

3. 熔点：使用熔点仪进行测定，样品在规定温度范围内应完全熔化。

4. 干燥失重：将样品在规定温度下干燥至恒重，减少的质量与原样品质量之比即为干燥失重。

5. 重金属：采用比色法或原子吸收光谱法测定样品中的重金属含量。

6. 砷盐：采用比色法或原子荧光光谱法测定样品中的砷含量。

7. 残留溶剂：采用气相色谱法（GC）测定样品中的残留溶剂含量，确保其在规定的限度内。

8. 有关物质：采用高效液相色谱法（HPLC）检测样品中的有关物质，计算单一杂质和总杂质的含量。

9. 含量均匀度：对多剂量包装的样品，随机抽取若干单位，分别测定其含量，计算均匀度。

10. 微生物限度：按照药典微生物限度检查法进行检验，确保样品中微生物数量在规定的限度内。

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