1,3-二氢-4-(5-氟-2-羟基苯基)-2H-1,5-苯并二氮杂酮

发布时间：2025-09-30

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一、基本结构与物理性质

1. 分子式: C16H13FN2O2

2. 分子量: 284.28 g/mol

3. 外观: 白色或类白色的结晶性粉末。

4. 熔点: 约200-205°C（具体数值可能因纯度和测定方法而异）。

5. 溶解性:

- 水溶性: 较低，但可溶于酸性溶液。

- 有机溶剂: 可溶于甲醇、乙醇、氯仿等有机溶剂。

二、化学反应性

1. 酸碱反应:

- 由于分子中含有酰胺键（-CONH-）和酚羟基（-OH），氟马西尼在强酸或强碱条件下可能会发生水解反应。

- 酚羟基具有一定的酸性，可以与强碱反应生成盐。

2. 氧化还原反应:

- 酚羟基容易氧化成醌类化合物，特别是在光照或空气中长时间暴露时。

3. 亲核取代反应:

- 分子中的氟原子在某些条件下可能参与亲核取代反应，尽管这种反应较少见。

三、光谱学性质

1. 紫外-可见吸收光谱 (UV-Vis):

- 在紫外区有特征吸收峰，通常在200-300 nm范围内，这是由苯环和杂环的π→π*跃迁引起的。

2. 红外光谱 (IR):

- 显示典型的N-H伸缩振动（3200-3400 cm^-1），C=O伸缩振动（1650-1700 cm^-1），以及苯环的C=C伸缩振动（1500-1600 cm^-1）。

3. 质谱 (MS):

- 主要的分子离子峰m/z = 284，碎片离子峰可以提供结构信息。

4. 核磁共振 (NMR):

- 氢谱 (1H NMR): 显示芳香氢的特征峰，通常在6.5-8.0 ppm之间。

- 碳谱 (13C NMR): 显示不同环境下碳原子的特征峰，有助于确认分子结构。

四、稳定性

1. 光稳定性:

- 对光敏感，长时间暴露在光线下可能导致分解，因此需要在避光条件下保存。

2. 热稳定性:

- 在高温下可能会分解，需在阴凉干燥处保存。

3. pH稳定性:

- 在中性至弱酸性条件下较稳定，强酸或强碱条件下易水解。

五、药理作用机制

1. 作用机制:

- 氟马西尼是γ-氨基丁酸受体（GABA_A受体）的部分激动剂，通过增强GABA的抑制作用来发挥镇静和催眠效果。

六、毒理学性质

1. 急性毒性:

- 低毒性，但过量使用仍可能引起不良反应，如嗜睡、乏力、头晕等。

2. 慢性毒性:

- 长期大剂量使用可能产生耐受性和依赖性，需谨慎使用。

七、代谢与排泄

1. 代谢途径:

- 主要通过肝脏进行代谢，生成多种代谢产物，其中一些具有活性。

2. 排泄途径:

- 主要通过尿液排出体外，部分通过粪便排出。

1. GHS分类：

- 根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），该化合物可能被归类为对健康有害的物质，具体分类需参考其物质安全数据表（MSDS）。

2. 安全术语：

- 避免吸入其粉尘或烟雾，避免皮肤和眼睛接触。

- 使用适当的个人防护装备，如实验室外套、手套和护目镜。

3. 风险术语：

- 可能对呼吸道有刺激作用，长时间或高浓度接触可能导致呼吸系统损害。

- 对皮肤有刺激性，可能引起过敏反应。

- 误食可能有害，应立即就医。

4. 急救措施：

- 吸入：将受害者移至新鲜空气处，如有必要进行人工呼吸并立即就医。

- 皮肤接触：用大量清水冲洗至少15分钟，脱去污染衣物，必要时就医。

- 眼睛接触：立即用大量清水冲洗至少15分钟，必要时就医。

- 误食：不要催吐，立即就医并出示产品容器或标签。

5. 消防措施：

- 该化合物可能可燃，应远离火源和热源。

- 使用适当的灭火剂，如干粉、泡沫或二氧化碳灭火器。

- 在发生火灾时，应穿戴适当的防护装备。

6. 泄漏应急处理：

- 个人防护：穿戴适当的个人防护装备，如防毒面具和防护服。

- 环境保护：防止化合物进入下水道、地面水或土壤中。

- 清理方法：用惰性吸附材料（如沙土）吸收泄漏物，并将其置于合适的废物容器中。

7. 废弃处置：

- 遵循当地法规和指导原则进行废弃处置。

- 不要将废弃物倾倒入下水道或环境中。

- 考虑回收或再利用的可能性。

8. 安全数据表（SDS/MSDS）：

- 获取该化合物的完整安全数据表是了解其详细安全信息的关键。

- SDS提供了关于化合物的性质、危害、急救措施、消防措施、泄漏应急处理和废弃处置等方面的详细信息。

- 在使用、储存和运输该化合物时，务必遵守SDS中的指导原则和建议。

1. 外观

- 性状: 通常为白色或类白色的结晶性粉末，无臭或几乎无臭，无味或几乎无味。

- 比旋度: 应符合相关规定。

2. 鉴别

- 物理化学性质: 通过红外吸收光谱、紫外吸收光谱等方法确认其结构。

- 化学反应: 特定的化学反应可以用于验证化合物的存在。

3. 含量测定

- 高效液相色谱法 (HPLC): 用于精确测量活性成分的含量。

- 标准规定: 按干燥品计算，含C16H10FN3O2应为98.0%至102.0%。

4. 有关物质

- 总杂质: 不得超过2.0%。

- 特定杂质: 如A、B、C等特定杂质的限度应有明确规定。

5. 残留溶剂

- 有机溶剂: 如乙醇、丙酮等的残留量应符合ICH Q3C指导原则的要求。

6. 重金属检查

- 重金属总量不得超过百万分之二十。

7. 砷盐检查

- 砷盐限量不得超过百万分之三。

8. 干燥失重

- 干燥失重不得超过1.0%，表明样品中的水分和其他挥发性物质的总量。

9. 炽灼残渣

- 应符合相关规定，通常不得超过0.1%。

10. 微生物限度

- 细菌总数: 每克样品中不得超过1000个菌落。

- 霉菌和酵母菌: 每克样品中不得超过100个菌落。

- 大肠杆菌: 不得检出。

- 沙门氏菌: 不得检出。

- 其他致病菌: 不得检出。

11. 稳定性研究

- 加速试验: 在40°C ± 2°C、相对湿度75% ± 5%的条件下保存六个月，各项指标应无明显变化。

- 长期试验: 在室温下保存二年，每年检测一次，各项指标应无明显变化。

12. 包装与标签

- 包装材料: 应使用符合药用标准的包装材料，确保产品在运输和储存过程中的质量。

- 标签内容: 包括产品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家等信息。

13. 其他测试

- 粒度分布: 如果适用，应控制粒径大小及其分布。

- 溶解度: 应符合药典规定的溶解度要求。

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