DL-对氯苯甘氨酸

发布时间：2025-09-30

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1. 物理性质

- 外观：DL-对氯苯甘氨酸通常为白色至类白色的结晶性粉末。

- 熔点：其熔点在220-230°C之间，这使得它在常温下稳定存在。

- 沸点：DL-对氯苯甘氨酸的沸点为328.8°C（在760 mmHg压力下）。

- 密度：该物质的密度为1.392 g/cm³，这使其在溶液中表现出特定的浮力。

- 溶解性：DL-对氯苯甘氨酸在水中的溶解度较低，但在酸性或碱性条件下会有所改善。

2. 化学性质

- 酸碱性：作为一种氨基酸，DL-对氯苯甘氨酸具有典型的氨基和羧基官能团，因此它同时具有酸性和碱性特性。它可以与酸反应生成盐，也可以与碱反应生成相应的盐。

- 稳定性：在常温常压下，DL-对氯苯甘氨酸是稳定的，但在高温或强氧化剂存在下可能会分解。

- 反应性：由于其分子结构中含有活泼的氨基和羧基，DL-对氯苯甘氨酸可以参与多种化学反应，如缩合反应、酰氯化反应等。

3. 安全性质

- 毒性：DL-对氯苯甘氨酸对人体有毒，特别是如果误食，可能对身体造成严重伤害。它对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。

- 防护措施：使用DL-对氯苯甘氨酸时需要穿戴适当的防护服，避免直接接触。如果不慎与眼睛接触，应立即用大量清水冲洗并寻求医疗帮助。

DL-对氯苯甘氨酸（DL-p-chlorophenylglycine）是一种有机化合物，分子式为C8H8ClNO2，分子量为185.6。以下是从多个角度对其安全信息的详细分析：

一、GHS分类

根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），DL-对氯苯甘氨酸的分类如下：

1. 急性经口毒性：类别4（经口吞咽有害）。

2. 皮肤腐蚀/刺激性：类别2（皮肤刺激）。

3. 严重眼损伤/眼刺激性：类别2A（造成严重眼刺激）。

4. 特异性靶器官系统毒性（一次接触）：类别3（可能引起呼吸道刺激）。

二、安全术语

1. S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

2. S36/37：穿戴适当的防护服和手套。

3. R22：吞食有害。

4. R36/37/38：对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。

5. H315：造成皮肤刺激。

6. H319：造成严重眼刺激。

7. H335：可能引起呼吸道刺激。

三、风险术语

1. H302：吞咽有害。

2. H315：造成皮肤刺激。

3. H319：造成严重眼刺激。

4. H335：可能引起呼吸道刺激。

四、急救措施

1. 吸入：将受害者转移到空气新鲜处，保持呼吸通畅，如呼吸困难，给输氧，如患者食入或吸入本物质，不得进行口对口呼吸，如果呼吸停止，须进行人工呼吸，并就医。

2. 皮肤接触：立即脱去所有被污染的衣服，用大量肥皂水清洗至少15分钟，并请教医生。

3. 眼睛接触：立即用大量流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，并请教医生。

4. 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清，切勿催吐，并立即就医。

五、消防措施

1. 灭火剂：用水雾、抗乙醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。

2. 特殊危害：碳氧化物、氮氧化物、氯化氢气体。

3. 消防员建议：如必要，戴自给式呼吸器去救火。

六、泄漏应急处理

1. 作业人员防护措施：使用个人防护用品，避免粉尘生成，避免吸入蒸气、烟雾或气体，保证充分的通风。

2. 环境保护措施：不要让产品进入下水道。

3. 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：收集和处置时不要产生粉尘，扫掉和铲掉，放入合适的封闭的容器中待处理。

七、废弃处置

1. 废弃物性质：根据当地法规处置。

2. 废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。

八、安全数据表（SDS）

1. 性状

- 外观: 白色或类白色的结晶粉末，无臭，无味。

- 溶解性: 易溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液，难溶于水、乙醇和乙醚。

2. 鉴别

- 红外光谱: 应符合规定的典型吸收峰。

- 氯化物鉴别试验: 应显正反应。

3. 含量测定

- 高效液相色谱法 (HPLC): 使用反相C18柱，以乙腈-水（含0.1%磷酸，用三乙胺调pH至6.5）（30:70）为流动相，检测波长210 nm，按外标法计算含量。DL-对氯苯甘氨酸的含量应不低于98.5%。

4. 纯度与杂质控制

- 有关物质: 通过HPLC检查，总杂质不得过1.0%，单个杂质不得过0.5%。

- 干燥失重: 在105℃干燥至恒重，减失重量不得超过0.5%。

- 灼烧残渣: 不得过0.1%。

- 重金属: 不得超过百万分之二十（20 ppm）。

5. 物理化学性质

- 熔点: 约215°C（分解），但此值可能因具体测试条件略有变化。

- 旋光度: 由于DL型是消旋体，旋光度应接近于零。

6. 其他特殊检测项目

- 溶剂残留: 如甲醇、乙醇等有机溶剂的残留量应符合相应标准。

- 微生物限度: 需符合药品生产相应的微生物限度要求。

7. 包装和储存

- 包装: 通常采用双层包装，内层为聚乙烯袋，外层为纸板桶或编织袋。

- 储存: 存放于阴凉、干燥的库房中，远离火种和热源，避免阳光直射。

8. 质量控制标准及文件

- 质量标准文件: 包括生产工艺、检验方法、稳定性数据等详细记录。

- 合格证明: 每批产品出厂时附有质量合格证。

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