(R)-5-苯二酰亚氨基-2-溴戊酸

发布时间：2025-09-30

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1. 分子式和分子量：

- 分子式：C13H12BrN2O4

- 分子量：349.16 g/mol

2. 结构特点：

- 该化合物包含一个手性碳原子，因此存在光学异构体。

- 分子中包含一个苯环、两个酰胺基团（-NHCO-）、一个羧酸基团（-COOH）以及一个溴原子。

3. 物理性质：

- 外观：通常为白色或类白色固体。

- 熔点：具体的熔点数据需要通过实验测定，但一般在较高温度下熔化。

- 溶解性：由于含有多个极性基团，该化合物可能在水中具有一定的溶解度，同时也可溶于常见的有机溶剂如乙醇、丙酮等。

4. 化学性质：

- 酸性：由于含有羧酸基团，该化合物表现出一定的酸性，能够与碱反应生成盐。

- 亲核取代反应：溴原子是一个较好的离去基团，可以参与亲核取代反应，如被胺、醇等亲核试剂取代。

- 水解反应：在碱性条件下，酰胺键可能发生水解，生成相应的胺和羧酸。

- 氧化还原反应：溴原子在一定条件下可以被还原，例如通过催化氢化可以去除溴原子。

5. 光谱性质：

- 红外光谱（IR）：可以显示酰胺基团的特征吸收峰（~1650 cm⁻¹的C=O伸缩振动和~3300 cm⁻¹的N-H伸缩振动），以及羧酸的O-H伸缩振动（~2500-3300 cm⁻¹）。

- 核磁共振（NMR）：在¹H NMR谱中，可以观察到苯环上的芳香氢、酰胺基团上的氢以及烷基链上的氢的共振信号。在¹³C NMR谱中，可以看到所有碳原子的共振信号，包括羧酸的羰基碳、酰胺羰基碳、苯环碳以及烷基碳。

- 质谱（MS）：质谱中可以观察到分子离子峰以及一些碎片离子峰，这些碎片离子可能来源于溴的离去、酰胺键的断裂等。

6. 稳定性：

- 该化合物在常温下稳定，但在强酸、强碱或高温条件下可能会发生分解或反应。

7. 生物活性：

- 如果该化合物是药物的一部分，它可能具有特定的生物活性，例如抗菌、抗病毒等，但具体活性需要通过生物测试来确定。

8. 环境影响：

- 作为一种有机化合物，其在环境中的行为（如降解性、生物累积性等）需要考虑，特别是在药物开发过程中。

一、GHS分类

1. 急性毒性：根据现有的毒理学数据，该化合物可能具有中等急性毒性（类别3）。这意味着在单次暴露时，它可能会对实验动物产生一定程度的毒性影响。

2. 皮肤腐蚀/刺激：该化合物可能对皮肤造成轻微到中度的腐蚀或刺激（类别2）。这要求在处理时必须穿戴适当的防护装备，如手套和防护服，以防止皮肤接触。

3. 严重眼损伤/刺激：该化合物可能对眼睛造成严重刺激或甚至损伤（类别1或2）。因此，在使用时应佩戴安全眼镜或面罩，以防止眼睛接触。

二、安全术语

1. S26：不慎与眼睛接触后，立即用大量清水冲洗眼睛，并咨询医生。

2. S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和眼睛保护装备，以避免皮肤和眼睛接触。

3. S45：如发生事故或感觉不适，立即就医并出示此物质的安全技术说明书。

三、风险术语

1. R20/21/22：吸入、皮肤接触和吞食可能有害。这强调了在处理该化合物时需要采取全面防护措施的重要性。

2. R36/37/38：对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。这进一步强调了使用个人防护装备的必要性。

3. R34：可能导致灼伤。这表明在处理过程中应避免皮肤长时间接触，并采取适当措施防止溅出。

四、急救措施

1. 皮肤接触：立即脱去污染的衣物，用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟，并咨询医生。

2. 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并尽快就医。

3. 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给予输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。

4. 食入：用水漱口，禁止催吐，并立即就医。

五、消防措施

1. 灭火方法：使用干粉、二氧化碳或泡沫灭火器进行灭火。避免使用水灭火，因为某些化学品可能与水反应释放有毒气体。

2. 消防指导：佩戴自给式呼吸器和适当的防护服，以防止吸入有害气体和防止皮肤接触。

六、泄漏应急处理

1. 个人防护：在处理泄漏物时，穿戴适当的个人防护装备，包括防护服、手套和呼吸器。

2. 隔离泄漏区域：限制人员进入泄漏区域，并设置警告标志和安全区。

3. 清理方法：小心收集泄漏物，并将其转移到适当的废物处理容器中。使用适当的吸附剂或其他清理材料来吸收残留物。

七、废弃处置

1. 处置方法：根据当地法规和环保要求，将废物交给合格的废物处理公司进行处理。

2. 注意事项：确保废物被正确标记和记录，以便追踪和审计。

八、安全数据表

1. 制备与分发：由专业的化学品安全评估员或相关专家编制，并根据最新的法规和标准进行更新和维护。

2. 内容：包含上述所有安全信息，以及该化合物的物理化学性质、生态毒性、稳定性和反应性等信息。

3. 用途：用于指导工作人员如何安全地处理、存储和使用该化合物，并在紧急情况下提供必要的信息和支持。

1. 化学纯度

- 总含量: 通常要求在98%以上。

- 杂质含量: 需要控制特定杂质的含量，如有机杂质、无机杂质等，具体数值需参考相关药典或标准文件。

2. 物理性质

- 外观: 白色或类白色结晶性粉末。

- 熔点: 一般在100-150°C之间，具体数值需参考实验数据和文献。

3. 光学纯度

- 比旋光度: (R)-构型的比旋光度应在规定的范围内，例如+20°到+40°之间，具体数值需依据产品规格。

4. 溶剂残留

- 残留溶剂: 生产过程中使用的溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等，其残留量应符合ICH（国际协调会）或其他相关标准的规定。

5. 重金属和微生物限度

- 重金属: 一般要求不超过10 ppm。

- 微生物限度: 应符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求，包括细菌内毒素、霉菌和酵母菌等。

6. 水分和干燥失重

- 水分: 通常不超过1%。

- 干燥失重: 通常不超过0.5%。

7. 粒径和粒度分布

- 粒径: 根据应用需求，可能需要特定的粒径范围。

- 粒度分布: 均匀的粒度分布有助于产品的一致性和稳定性。

8. 稳定性

- 储存条件: 通常需要在避光、干燥、低温条件下储存。

- 有效期: 一般为2-3年，具体取决于稳定性研究结果。

9. 安全性和环境影响

- 毒性评估: 需进行必要的毒理学测试，确保使用安全。

- 环境影响: 生产过程中应尽量减少对环境的影响，废弃物处理需符合环保规定。

10. 分析和检测方法

- HPLC: 高效液相色谱法用于检测含量和纯度。

- GC: 气相色谱法用于检测残留溶剂。

- ICP-MS: 电感耦合等离子体质谱法用于检测重金属含量。

- 微生物培养: 用于检测微生物限度。

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