N(im)-三苯甲基-L-组氨酸-丙酰胺

发布时间：2025-07-30

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1. 结构特征：

- N(im)-三苯甲基-L-组氨酸-丙酰胺包含一个三苯甲基（trityl）保护基团，通常用于保护氨基酸的氨基（-NH2）部分。

- 分子中含有一个L-组氨酸残基，这是一种含有咪唑环的碱性氨基酸。

- 丙酰胺部分连接在组氨酸的羧基端，形成肽键。

2. 溶解性：

- 该化合物在不同溶剂中的溶解性可能因三苯甲基的保护而降低，但具体取决于溶剂的性质。

- 在有机溶剂中如二氯甲烷、四氢呋喃等可能有较好的溶解性。

3. 酸碱性：

- 由于含有咪唑环，该化合物具有一定的碱性，能够与酸反应生成盐。

- 咪唑环上的氮原子可以作为质子的接受体。

4. 反应性：

- 三苯甲基保护基可以在酸性条件下被脱除，例如使用三氟乙酸（TFA）或其他温和酸性条件。

- 咪唑环上的氮原子可以参与亲核取代反应。

5. 光谱学性质：

- 核磁共振（NMR）：在NMR谱中，可以观察到三苯甲基、咪唑环以及丙酰胺部分的特征信号。

- 质谱（MS）：质谱分析可以确定分子离子峰及其碎片模式，有助于确认分子量和结构。

- 红外光谱（IR）：可以显示肽键（-CO-NH-）的特征吸收峰，以及咪唑环和三苯甲基的特征吸收。

6. 稳定性：

- 在适当的储存条件下，该化合物通常是稳定的。然而，长时间暴露在强酸或强碱环境中可能导致分解。

- 应避免高温和直接阳光照射以保持其稳定性。

7. 衍生化：

- 可以通过进一步的化学反应引入其他官能团，例如通过与醛或酮反应在咪唑环上引入取代基。

- 丙酰胺部分也可以通过适当的化学反应进行修饰。

8. 生物学活性：

- 尽管该化合物本身可能不具有显著的生物学活性，但它可以作为合成更复杂肽或生物分子的前体。

1. GHS分类：

- 目前没有搜索到具体针对该物质的GHS分类。但一般来说，此类有机化合物可能根据其物理、化学性质和潜在的危害被归入不同的类别，如易燃液体、刺激性物质等。

2. 安全术语：

- 由于缺乏具体的安全数据表（SDS），无法提供确切的安全术语。但通常对于有机化合物，可能会提示“避免吸入粉尘”、“避免与皮肤和眼睛接触”等。

3. 风险术语：

- 可能的风险包括对呼吸系统的刺激、皮肤和眼睛的轻微刺激或过敏反应，以及在特定条件下可能发生的火灾风险（如果易燃）。

4. 急救措施：

- 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

- 如果皮肤接触，用肥皂和大量水彻底冲洗。

- 如果眼睛接触，用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

- 如果吞食，切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。立即呼叫医生或毒物中心。

5. 消防措施：

- 灭火介质可能包括水雾、干粉、泡沫或二氧化碳。

- 特殊危险性包括在高温下可能分解产生有毒烟雾。

6. 泄漏应急处理：

- 个人防护包括穿戴适当的防护服和呼吸器。

- 环境保护措施可能涉及防止化学品进入下水道、地面水或饮用水源。

- 清理方法可能包括使用惰性吸附材料吸收泄漏物，并将其放入适当的容器中进行处理。

7. 废弃处置：

- 根据当地的法规进行废弃处置。通常建议咨询专业机构或当地环保部门以获取正确的废弃处理方法。

8. 安全数据表（SDS）：

- 由于我无法直接访问特定的数据库或文件，因此无法提供N(im)-三苯甲基-L-组氨酸-丙酰胺的完整安全数据表。然而，SDS通常会包含上述提及的所有信息，并且是了解和使用化学品时的重要参考资料。

1. 物理性质

# a. 外观

- 性状: 通常是白色或类白色的粉末。

- 无异物: 产品应无可见的杂质和异物。

# b. 熔点

- 范围: 应在特定的温度范围内（如130-135℃），具体值需参考厂家提供的技术规格。

# c. 比旋光度

- 范围: 通常在特定浓度（如1% w/v）下测定，具体值需参考厂家提供的技术规格。

2. 化学性质

# a. 纯度

- 高效液相色谱（HPLC）: 使用反相C18柱，流动相为乙腈/水（梯度洗脱），检测波长220 nm。主峰面积应≥98%。

- 薄层色谱（TLC）: Rf值应与标准品一致。

# b. 含量

- 滴定法: 使用标准的0.1 M盐酸溶液进行滴定，根据滴定曲线计算含量。

- 紫外光谱分析: 在特定波长（如260 nm）下测定吸光度，计算含量。

3. 杂质控制

# a. 有机溶剂残留

- 气相色谱（GC）: 检测常见的有机溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等，残留量应符合ICH Q3C指导原则。

# b. 重金属

- 原子吸收光谱（AAS）: 检测铅、镉、汞等重金属的含量，应低于10 ppm。

# c. 微生物限度

- 微生物计数: 总需氧菌数应≤1000 CFU/g，霉菌和酵母菌数应≤100 CFU/g，大肠杆菌不得检出。

4. 稳定性

# a. 加速稳定性试验

- 条件: 在40℃±2℃和75%±5%相对湿度下放置6个月。

- 检测项目: 外观、含量、有关物质、异构体等。

# b. 长期稳定性试验

- 条件: 在25℃±2℃和60%±10%相对湿度下放置12个月。

- 检测项目: 同加速稳定性试验。

5. 包装和储存

- 包装材料: 应使用符合药品包装要求的密封材料，如铝塑袋或玻璃瓶。

- 储存条件: 遮光、密闭保存，避免高温和高湿环境。

6. 标识和可追溯性

- 标签: 清晰标明产品名称、批号、生产日期、有效期等信息。

- 批次记录: 详细记录生产过程中的各项参数，确保产品的可追溯性。

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