2-(2-吡啶基)丙二醛

发布时间：2025-09-30

去购买

1. 纯度

- 含量: 通常要求在98%以上，具体取决于应用需求。

- 杂质: 总杂质含量应低于2%，其中单个杂质的含量一般不超过0.5%。

2. 物理性质

- 外观: 白色至淡黄色结晶或粉末。

- 熔点: 通常在特定范围内，如100-105°C，具体数值需参考产品规格。

- 溶解性: 在水中的溶解度、在有机溶剂中的溶解度等。

3. 化学性质

- 分子式: C8H7NO2

- 分子量: 151.15 g/mol

- 结构确认: 通过核磁共振（NMR）、红外光谱（IR）、质谱（MS）等方法确认。

4. 稳定性

- 热稳定性: 在室温下稳定，但在高温下可能会分解。

- 光稳定性: 对光敏感，需避光保存。

- 氧化稳定性: 在空气中相对稳定，但长时间暴露于空气中可能会发生氧化反应。

5. 安全性

- 毒性: 低毒，但仍需避免直接接触皮肤和眼睛。

- 操作注意事项: 使用时应佩戴适当的防护设备，如手套和护目镜。

6. 储存条件

- 温度: 建议在低温下（如4°C）储存。

- 湿度: 保持干燥，避免高湿度环境。

- 包装: 密封保存，防止吸潮和污染。

7. 分析方法

- 高效液相色谱（HPLC）: 用于测定纯度和杂质含量。

- 气相色谱-质谱联用（GC-MS）: 用于确认结构和检测挥发性杂质。

- 核磁共振（NMR）: 用于确认分子结构。

- 红外光谱（IR）: 用于确认官能团的存在。

8. 应用范围

- 药物合成: 作为中间体用于合成多种药物。

- 化学研究: 用于有机合成和反应机制的研究。

- 材料科学: 在某些功能材料的制备中用作前体。

1. GHS分类：

- 皮肤腐蚀/刺激类别 2：H315，造成皮肤刺激。

- 严重眼损伤/眼刺激类别 2：H319，造成严重眼刺激。

- 特异性靶器官毒性一次接触类别 3：H335，可引起呼吸道刺激。

2. 安全术语：

- S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。

- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

3. 风险术语：

- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

- R22：吞咽有害。

- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激性。

4. 急救措施：

- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

- 皮肤接触：用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。

- 眼睛接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。

- 食入：漱口，禁止催吐，立即就医。

5. 消防措施：

- 灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火，以防止可燃性液体的飞溅使火势扩散。

- 特别危险性：无资料。

- 灭火注意事项及防护措施：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。隔离事故现场，禁止无关人员进入。收容和处理消防水，防止污染环境。

6. 泄漏应急处理：

- 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。环境保护措施：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

7. 废弃处置：

- 废弃物性质：危险废物。

- 废弃处置方法：用焚烧法处置。

- 废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。

8. 安全数据表：

- 2-(2-吡啶基)丙二醛的安全数据表（MSDS）通常包含以下内容：化学品名称和供应商信息、危害鉴定、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄露应急处理、操作和储存、接触控制和个人防护措施、理化特性、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息等。具体的MSDS需要向供应商或相关机构索取。

1. 分子式和结构：

- 分子式：C8H7NO2

- 结构：该化合物包含一个吡啶环和一个丙二醛基团。吡啶环是一个六元杂环，含有一个氮原子，而丙二醛基团则由两个醛基（-CHO）组成。

2. 物理性质：

- 外观：通常为固体或液体，具体取决于纯度和环境条件。

- 溶解性：由于其极性和芳香性，预计在极性溶剂如水、乙醇和乙醚中有较好的溶解性。

3. 化学反应性：

- 亲核加成反应：醛基（-CHO）是亲电中心，容易与亲核试剂发生加成反应。例如，可以与醇、胺等形成缩合产物。

- 氧化还原反应：醛基可以被氧化成羧酸或还原成醇。

- 环化反应：吡啶环上的氮原子可以参与各种环化反应，生成更复杂的杂环化合物。

- 共轭加成反应：吡啶环具有芳香性，可以进行亲电取代反应，如硝化、卤化等。

4. 酸碱性质：

- 吡啶环上的氮原子具有弱碱性，可以与强酸形成盐。

- 醛基本身不具有明显的酸性或碱性，但在某些条件下可以表现出弱酸性。

5. 光谱性质：

- 紫外-可见光谱（UV-Vis）：由于吡啶环的芳香性，预计在紫外区有吸收峰。

- 红外光谱（IR）：醛基的特征吸收峰通常在1700-1750 cm⁻¹范围内。

- 核磁共振谱（NMR）：吡啶环上的氢和碳信号可以在特定化学位移范围内观察到。

6. 稳定性：

- 在常温下相对稳定，但在强酸、强碱或高温条件下可能会发生分解或重排反应。

上一篇：5-溴-6-氰基-7-氮杂吲哚
下一篇：5-壬酮