2-溴-4,6-二甲基吡啶

发布时间：2025-09-30

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1. 物理性质：

- 外观与状态：2-溴-4,6-二甲基吡啶通常呈现为无色或淡黄色液体。

- 密度：预测的密度约为1.415 g/cm³（在20°C时）。

- 沸点：其沸点约为194°C。

- 熔点：熔点范围在28-32°C之间。

- 闪点：闪点为93°C。

- 折射率：折射率为1.547。

- 溶解性：该化合物易溶于有机溶剂如乙醇、醚类和苯等。

2. 化学性质：

- 反应活性：由于分子结构中含有高反应活性的溴原子，2-溴-4,6-二甲基吡啶可以通过多种化学反应进行转化。例如，它可以通过Suzuki偶联反应与有机硼试剂发生反应，生成双取代的吡啶衍生物。此外，它还可以通过还原反应、羟基化反应等多种反应进行化学转化，合成多种吡啶衍生物。

- 酸碱性：作为一种吡啶类化合物，2-溴-4,6-二甲基吡啶具有一定的碱性特性。

3. 安全信息：

- 危险性：该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸系统产生刺激作用，应避免直接接触和吸入。

- 存储条件：建议在2-8°C下存储，并远离火源和氧化剂。

1. GHS分类：

- 急性经口毒性类别 4：吞咽有害。

- 皮肤腐蚀/刺激类别 2：造成皮肤刺激。

- 严重眼损伤/眼刺激类别 1：造成严重眼损伤。

- 特异性靶器官毒性一次接触类别 3：可引起呼吸道刺激。

2. 安全术语：

- P264：作业后彻底清洗。

- P270：使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

- P280：戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

- P261：避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

- P271：只能在室外或通风良好处使用。

3. 风险术语：

- H302：吞咽有害。

- H315：造成皮肤刺激。

- H318：造成严重眼损伤。

- H335：可引起呼吸道刺激。

4. 急救措施：

- 误吞：如误吞咽，漱口，不要诱导呕吐。

- 皮肤接触：立即脱掉所有被污染的衣服，用大量肥皂和水冲洗皮肤，并就医。

- 眼睛接触：用大量水冲洗至少15分钟，如戴隐形眼镜且方便取出，则取出隐形眼镜继续冲洗。

- 吸入：将患者移到新鲜空气处，如没有呼吸，需进行人工呼吸，并就医。

5. 消防措施：

- 灭火介质：使用干粉灭火器、泡沫灭火器或二氧化碳灭火器。

- 特殊危险性：高温下可能会分解产生有毒烟雾。

- 防护装备：消防人员必须穿戴全身防护服，佩戴正压自给式呼吸器。

6. 泄漏应急处理：

- 个人防护：穿戴适当的防护装备，包括防护服和呼吸器。

- 环境保护措施：防止进入下水道、地表水或地下水。

- 清理方法：少量泄漏时，用惰性吸附材料吸收，然后放入合适的处理容器中；大量泄漏时，在确保安全的情况下，筑堤控制泄漏物，防止扩散。

7. 废弃处置：

- 废弃物性质：化学危险废物。

- 废弃处置方法：建议用焚烧法处置，处置前应参阅国家和地方有关法规。联系专业废弃物处理机构进行处理。

8. 安全数据表（SDS）：

- 化学品名称：2-溴-4,6-二甲基吡啶。

- CAS号：5093-70-9。

- 分子式：C7H8BrN。

- 分子量：186.05。

- 密度：1.415±0.06 g/cm³（预测）。

- 熔点：28-32℃。

- 沸点：194℃。

- 闪点：93℃。

- 蒸汽压：0.327mmHg at 25℃。

- 折射率：1.547。

- 存储条件：2-8℃。

- 稳定性：在常温下稳定。

- 危险性说明：吞咽有害，造成皮肤刺激，造成严重眼损伤，可引起呼吸道刺激。

1. 外观与性状：2-溴-4,6-二甲基吡啶通常为无色液体，具有特殊香味。其化学式为C7H8BrN，分子量为186.04912，CAS登录号为4926-26-5。

2. 密度与沸点：该化合物的密度预计在1.415±0.06 g/cm³范围内，沸点约为28-32°C（也有资料给出熔点范围为31-33°C，但通常指的是同分异构体4-溴-2,6-二甲基吡啶的熔点）。

3. 闪点与蒸汽压：闪点为93℃（闭杯），蒸汽压在25°C时为0.327mmHg。

4. 折射率与储存条件：折射率为1.547，应储存于2-8°C的环境中。

5. 酸度系数：酸度系数（pKa）预计为5.41±0.10（Predicted）。

6. 溶解性与稳定性：2-溴-4,6-二甲基吡啶在常温常压下稳定，易溶于有机溶剂如乙醇、醚类和苯等。

7. 危险品标志与安全术语：该化合物属于有害物品，吞食有害，对眼睛有严重伤害，可能刺激呼吸系统和皮肤。因此，操作时应避免直接接触眼睛和皮肤，并戴上适当的防护装备。

8. 用途：2-溴-4,6-二甲基吡啶在有机合成中常被用作辅助试剂，可以作为催化剂、溶剂和中间体，参与到多种反应中，如氢化反应、烷基化反应和芳香取代反应等。

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