3-巯基-1-丙醇

发布时间：2025-09-30

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1. 基本性质：

- 外观与颜色：通常为无色至微黄色的液体。

- 气味：具有刺激性气味。

- 密度：1.067 g/mL（在20℃时）。

- 沸点：81 - 82℃（在10 mmHg下）。

- 闪点：185°F。

- 蒸汽压：0.188mmHg（在25℃时）。

- 折射率：n20/D 1.495。

- 酸度系数：10.05±0.10（预测值）。

- 溶解性：易溶于水、醇类、醚类和其他有机溶剂。

2. 结构特点：

- 分子式为C3H8OS，分子量为92.16。其结构中含有一个巯基（-SH）和一个羟基（-OH），这两个官能团使得该化合物具有一定的反应活性。

3. 稳定性与反应性：

- 还原性：巯基具有一定的还原性，可以参与一些氧化还原反应。

- 亲核性：巯基中的硫原子具有较强的亲核性，容易与其他亲电试剂发生反应。

- 酸性：由于巯基和羟基的存在，3-巯基-1-丙醇具有一定的酸性，能够与碱发生中和反应。

4. 危险性：

- 该化合物被归类为有毒物品，对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性。长期或反复接触可能对人体健康造成危害。

- 吸入蒸气或雾可能引起呼吸道刺激，摄入后可能导致中毒。因此，在使用时应采取适当的防护措施，如佩戴手套、护目镜和防护服等。

5. 用途：

- 主要用于有机合成，作为还原剂和反应中间体。

- 也可用作金属腐蚀抑制剂、氧化剂和防锈剂的成分。

6. 制法：

- 可以通过巯基醇的还原反应制备而成。一种常用的方法是通过巯基醇和亚硫酸钠的反应得到巯丙醇。

1. GHS分类

- 物理性危害：易燃液体 第4级

- 健康危害：急性毒性（经口） 第3级；急性毒性（经皮） 第3级；皮肤腐蚀/刺激 第2级；严重损伤/刺激眼睛 2A类

- 环境危害：未分类

2. 安全术语

- S28：不慎与皮肤接触后，立即用大量肥皂水冲洗。

- S36/37：穿戴适当的防护服和手套。

- S45：若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

3. 风险术语

- R10：易燃。

- R20/22：吸入及吞食有害。

- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

- R43：与皮肤接触可能致敏。

4. 急救措施

- 吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。

- 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。呼叫解毒中心/医生。

- 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。如果眼睛刺激：求医/就诊。

- 食入：立即呼叫解毒中心/医生。漱口。

5. 消防措施

- 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳。

- 不适用的灭火剂：棒状水。

- 特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。

- 特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。非相关人员应该撤离至安全地方。周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护措施：使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。

- 紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。环保措施：防止进入下水道。

- 控制和清洗的方法和材料：用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

7. 废弃处置

- 如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

8. 安全数据表（SDS）

- 化学品名称：3-巯基-1-丙醇

- CAS号：19721-22-3

- 分子量：92.16

- 密度：1.028g/cm³

- 蒸气压：0.188mmHg at 25°C

- 熔点：无资料

- 沸点：81-82 °C (10 mmHg)

- 闪点：66.4ºC

- 折射率：n20/D 1.495 (lit.)

- 外观与性状：透明无色液体

- 稳定性：一般情况下稳定

- 危险反应的可能性：未报道特殊反应性

- 避免接触的条件：明火

- 须避免接触的物质：氧化剂。

外观：3-巯基-1-丙醇为无色至微黄色液体，具有特殊的气味。

溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚等有机溶剂，不溶于苯、石油醚等非极性溶剂。

沸点：约85°C(266.7kPa)

密度：相对密度约为0.964 g/mL(20°C)

折射率：n20D 1.495(20°C)

酸度系数(pKa):约10.8(25°C)

稳定性：3-巯基-1-丙醇在酸性条件下稳定，但在碱性条件下容易分解。

纯度：通常要求纯度达到99%以上。

杂质含量：应符合相关标准规定，如美国药典USP32-NF31、欧洲药典EP8.0等。常见的杂质包括二硫代物、异构体、水分、残留溶剂等。

重金属含量：应符合相关标准规定，如美国药典USP32-NF31、欧洲药典EP8.0等。常见的重金属包括铅、汞、砷、镉等。

微生物限度：应符合相关标准规定，如中国药典2020年版四部通则9001药品微生物限度检查法等。常见的微生物包括细菌、霉菌、酵母菌等。

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