双烯雌酚二乙酸酯

发布时间：2025-09-30

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1. 基本物理参数

- 分子量：该化合物的分子量为350.4077。

- 分子式：其分子式为C22H22O4。

- 密度：该化合物的密度为1.115 g/cm³。

- 熔点：该化合物的熔点为122°C。

- 沸点：该化合物的沸点为451.51°C。

- 外观：双烯雌酚二乙酸酯通常以白色至浅黄色晶体或粉末的形式存在。

2. 化学性质

- 稳定性：双烯雌酚二乙酸酯在一般情况下是稳定的，但加热至分解时会释放出刺激性烟雾和气体。

- 溶解性：关于双烯雌酚二乙酸酯的具体溶解性数据未在现有资料中明确提及，但一般这类化合物可能在水中不易溶解，而在有机溶剂中有较好的溶解性。

- 反应性：由于含有酯基，双烯雌酚二乙酸酯可能在碱性条件下水解，生成相应的醇和羧酸盐。

3. 毒理学信息

- 急性毒性：目前没有详细的急性毒性数据可供参考。

- 生态毒性：对鱼类、甲壳类和藻类的生态毒性数据尚未确定。

- 生物降解性：有关双烯雌酚二乙酸酯的生物降解性和土壤中移动性的详细数据也尚未明确。

4. 环境影响

- 环境危害：根据现有资料，双烯雌酚二乙酸酯对环境的具体危害尚未分类，但应避免释放到环境中，特别是水体和土壤中。

- 安全处置：如果可能，应回收处理。建议在可燃溶剂中溶解混合后，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时应遵守相关环保法规。

5. 储存条件

- 储存要求：双烯雌酚二乙酸酯应密封保存于阴凉处，远离不相容的材料如氧化剂。

- 操作注意事项：在通风良好处进行处理，穿戴合适的防护用具，防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手和脸。

GHS分类

- 类别：根据联合国《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS），双烯雌酚二乙酸酯可能被归类为以下几类：

- 生殖毒性类别2（H360D）：表示对生育力或胚胎发育有危害。

- 特定目标器官毒性（重复暴露）（类别2）（STOT-RE 2）：表示对特定器官系统（如肝脏、肾脏）有毒性作用。

- 急性毒性（类别4）：表示一次性接触可能会造成健康问题。

- 皮肤腐蚀/刺激（类别2）：表示对皮肤有腐蚀性或刺激性。

- 严重眼损伤/眼刺激（类别2）：表示对眼睛有严重伤害或刺激性。

安全术语

- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36/37：穿戴适当的防护服和手套。

- S45：存放于通风良好的地方，确保容器密闭。

- S52：使用其他防护装备，如呼吸器。

风险术语

- R48：长期接触可能对生殖器造成伤害。

- R36/37：对眼睛和呼吸系统有刺激作用。

- R11：高度易燃。

急救措施

- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。

- 皮肤接触：脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟。如有不适感，就医。

- 眼睛接触：提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。如有不适感，就医。

- 食入：饮足量温水，催吐并就医。

消防措施

- 灭火剂：用水雾、干粉、二氧化碳、泡沫或适当的灭火剂灭火。

- 特殊危险性：加热分解时会释放出有毒烟雾和气体，包括一氧化碳、二氧化碳和氧化磷。

- 消防人员防护：佩戴自给式呼吸器和全身防火服。

泄漏应急处理

- 个人防护：避免吸入蒸气、烟雾和粉尘，避免接触眼睛、皮肤和衣服。

- 环境保护：防止泄漏物进入水体、下水道或地面上。

- 清理方法：用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，稀释后放入废水系统。如果泄漏量大，应筑堤收容，妥善处理。

废弃处置

- 废弃处理方法：建议通过焚烧法处置，并在焚烧炉中加入少量碱性物质以中和酸性气体。

- 废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规，确保废弃物得到妥善处理。

安全数据表（SDS）

- SDS内容：SDS应包含上述所有信息，以及产品的理化性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、处置注意事项、运输信息等详细资料。

- 获取途径：可以通过化学品供应商、制造商或相关数据库查询到具体的SDS文档。

1. 化学纯度

- 含量测定：双烯雌酚二乙酸酯的化学纯度是其最重要的质量指标之一，通常要求其含量不低于99.0%。高纯度可以确保药物的有效性和安全性。

- 相关物质：除了主要成分外，还需要控制相关物质的含量。例如，合成过程中可能产生的中间体、副产物等，这些物质的总和通常不应超过0.5%。

2. 物理性状

- 外观：双烯雌酚二乙酸酯通常为白色或类白色的结晶性粉末，无臭无味。其外观应均匀一致，无明显色斑或异物。

- 熔点：熔点是衡量物质纯度的重要指标之一。双烯雌酚二乙酸酯的熔点应在142-148°C之间，熔距不得超过3°C。

3. 杂质含量

- 有机挥发性杂质：如残留溶剂（如乙醇、丙酮等），这些溶剂在生产过程中可能未能完全去除，需要通过气相色谱法进行检测，并控制在安全范围内。

- 重金属和有害元素：如铅、镉、砷、汞等，这些元素对人体有毒，必须严格控制其含量，通常应低于百万分之几。

4. 微生物限度

- 无菌检查：对于注射用或其他需无菌操作的产品，必须进行无菌检查，确保产品在规定的使用条件下无细菌污染。

- 微生物计数：包括细菌、霉菌和酵母菌的总数，不同类型的产品有不同的限值要求。

5. 稳定性

- 加速试验：通过高温、高湿等条件加速药物的降解，评估其在极端条件下的稳定性。

- 长期试验：在室温或冷藏条件下长时间存放，观察药物的稳定性变化，通常要求在有效期内各项指标均符合规定。

6. 安全性指标

- 急性毒性：评估单次大剂量给药后动物的毒性反应，通常以半数致死量（LD50）表示。

- 遗传毒性：检查药物是否会引起基因突变或染色体畸变，通常采用Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞试验等方法。

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