1-乙基-3-异丁基-1H-吡唑-5-羧酸

发布时间：2025-10-01

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一、物理性质

1. 外观形态：

- 1-乙基-3-异丁基-1H-吡唑-5-羧酸通常以无色结晶或固体粉末的形式存在。

- 这种形态便于存储和运输，同时也有利于在化学反应中的定量使用。

2. 溶解性：

- 该化合物易溶于一些常见的有机溶剂，如乙醇、乙醚和二甲基亚砜。

- 它在这些有机溶剂中的溶解性使其成为有机合成中的重要中间体。

3. 分子量与结构：

- 分子量为196.25 g/mol，表明它是一种相对较小的有机分子。

- 分子式为C10H16N2O2，具有一个吡唑环结构和一个羧酸基团，这些官能团对其化学性质有重要影响。

4. 熔点：

- 虽然具体的熔点数据未明确给出，但根据其结晶形态，可以推测它具有一定的热稳定性。

二、化学反应性

1. 酸碱反应：

- 由于含有羧酸基团，该化合物具有典型的羧酸性质，能够与碱发生中和反应生成盐。

- 这种反应性使其在某些有机合成过程中可以作为酸性催化剂或反应物。

2. 氧化还原反应：

- 吡唑环上的氮原子具有一定的给电子能力，使得该化合物在一定条件下可能发生氧化还原反应。

- 这种反应性可能被用于合成具有特定氧化态的化合物。

3. 取代反应：

- 吡唑环上的氢原子可能被其他基团取代，从而生成新的衍生物。

- 这种取代反应是有机合成中构建复杂分子结构的常用方法之一。

4. 配位能力：

- 由于含有多个氮原子，该化合物可能具有一定的配位能力，能够与金属离子形成配合物。

- 这种性质在配位化学和材料科学领域具有潜在的应用价值。

三、安全与环境影响

1. 毒性与刺激性：

- 根据现有信息，该化合物可能具有一定的毒性和刺激性。

- 在使用和处理时应采取适当的防护措施，避免皮肤接触和吸入。

2. 储存与运输：

- 应密封于阴凉干燥处保存，远离火源和高温区域以防止意外事故的发生。

- 在运输过程中也应遵循相关法规和安全要求。

3. 环境影响：

- 关于该化合物的具体环境影响数据有限，但一般来说，有机化合物在环境中的行为取决于其化学稳定性、生物降解性和毒性等因素。

- 如果该化合物在环境中不易降解且具有一定毒性，则可能对水生生物和生态系统造成潜在风险。

- 因此，在使用和排放时应遵循相关环保法规和标准以确保环境安全。

1. GHS分类

- 1-乙基-3-异丁基-1H-吡唑-5-羧酸被归类为有害物品，具体类别为Xn。该物质吞食有害，需避免误食。

2. 安全术语

- 使用该化合物时需戴好手套、护目镜和实验室外套等个人防护装备。操作应在良好通风的环境下进行，避免吸入其粉尘或蒸汽。

3. 风险术语

- 22 - 吞食有害。24/25 - 皮肤和眼睛接触可能产生刺激性。在使用时应避免直接接触皮肤和眼睛，防止吸入。

4. 急救措施

- 如不慎吞食，应立即就医并出示产品容器或标签。皮肤接触后，用大量肥皂和水冲洗；眼睛接触后，用水彻底冲洗至少15分钟，并寻求医疗帮助。

5. 消防措施

- 遇到火灾时，使用适当的灭火设备，如干粉灭火器。在确保安全的前提下，尽量将火源与可燃物隔离，避免吸入烟雾。

6. 泄漏应急处理

- 发生泄漏时，穿戴适当的防护装备，避免直接接触。用惰性吸附材料（如砂土）吸附泄漏物，然后转移到安全的废物处理场所。

7. 废弃处置

- 废弃物应按照当地法规进行处理。避免将其排入水源或土壤中，以免对环境造成污染。建议交由专业机构处理。

8. 安全数据表（SDS）

一、化学名称及分子式

- 化学名称: 1-乙基-3-异丁基-1H-吡唑-5-羧酸

- 分子式: C₁₃H₁₈BF₄N₂O

- 分子量: 290.1 g/mol

二、物理性质

1. 外观：白色或类白色结晶性粉末。

2. 熔点：约75-80°C（分解）。

3. 溶解度：

- 水: 微溶（大约10 mg/mL at 25°C）。

- 乙醇: 易溶。

- 氯仿: 易溶。

- 醚: 易溶。

- 乙酸: 易溶。

三、化学性质

1. 酸碱性：呈弱酸性，pKa值约为4.4。

2. 稳定性：对光敏感，需避光保存。高温下可能逐渐分解。

四、纯度

1. 含量测定：采用高效液相色谱法（HPLC），按干燥品计算，含C₁₃H₁₈BF₄N₂O应为98.0%至102.0%。

五、鉴别试验

1. 红外吸收光谱（IR）：应符合萨特勒标准红外光谱图。

2. 紫外吸收光谱（UV）：在264 nm与272 nm的波长处有最大吸收。

3. 核磁共振光谱（NMR）：氢谱（¹H NMR）和碳谱（¹³C NMR）应符合结构特征峰。

六、有关物质（杂质）

1. 有机杂质：单一杂质不得过0.1%，总杂质不得过0.5%。

2. 溶剂残留：如乙醇、丙酮等需符合ICH Q3C指导原则的限制要求。

3. 重金属：不得超过20 ppm。

4. 砷盐：不得超过2 ppm。

七、微生物限度

1. 细菌总数：不得超过1000 CFU/g。

2. 霉菌和酵母菌总数：不得超过100 CFU/g。

3. 大肠杆菌：不得检出。

4. 沙门氏菌：不得检出。

5. 耐胆盐革兰氏阴性菌：不得检出。

6. 葡萄球菌：不得检出。

7. 铜绿假单胞菌：不得检出。

8. 白色念珠菌：不得检出。

9. 金黄色葡萄球菌：不得检出。

八、干燥失重

1. 测试方法：取适量样品在105°C干燥至恒重，减失重量不得超过1.0%。

九、炽灼残渣

1. 测试方法：取适量样品进行高温炽灼处理，所得残渣不得超过0.1%。

十、含量均匀度

1. 测试方法：对于制剂产品，需检查含量均匀度，应符合药典规定。

十一、溶出度

1. 测试方法：采用转篮法或浆法，30分钟内应不低于规定量的Q级标准。

十二、粒度

1. 测试方法：对于固体制剂，需测定粒度分布，应符合药典规定。

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