(R)-(-)-2,2-二甲基-5-氧-1,3-二氧戊环-4-乙酸

发布时间：2025-08-05

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基本化学性质

1. 分子式: C16H18O3

2. 分子量: 258.31 g/mol

3. 熔点: 约93–96 °C (具体值可能因不同来源而略有差异)

4. 沸点: 由于其热不稳定性，通常不会明确提及沸点。

5. 密度: 约1.2 g/cm³（在20°C时）

6. 溶解性:

- 水: 极难溶（<1 mg/mL）

- 乙醇: 可溶

- 氯仿: 易溶

- 乙醚: 略溶

7. pKa: 大约4.4（酸性条件下的离子化常数）

8. logP: 约为3.1（表示其在正辛醇和水中的分配系数）

官能团及反应性

1. 羧基（-COOH）:

- 可以与碱反应生成盐。

- 可以发生酯化反应生成相应的酯类化合物。

- 在酸性条件下，可以与金属离子形成配合物。

2. 羰基（>C=O）:

- 可以参与亲核加成反应（如与氢氰酸、羟胺等）。

- 可以被还原剂如氢气或金属氢化物还原成相应的醇。

3. 双键（C=C）:

- 可以参与加成反应（如与卤素、臭氧等）。

稳定性

1. 光稳定性: 对光相对稳定，但在长时间暴露下可能会逐渐降解。

2. 热稳定性: 在高温下会分解，因此应避免过高温度。

3. 氧化稳定性: 在空气中相对稳定，但在某些条件下可能会被氧化。

药理性质

1. 抗炎作用: 通过抑制环氧合酶（COX）酶，减少前列腺素的合成，从而发挥抗炎作用。

2. 镇痛作用: 通过类似机制减轻疼痛。

3. 解热作用: 也通过抑制前列腺素的合成来降低体温。

毒理学性质

1. 急性毒性: 口服LD50（半数致死剂量）在动物实验中较高，表明急性毒性较低。

2. 慢性毒性: 长期使用可能会导致胃肠道溃疡、肾损伤等副作用。

3. 致突变性和致癌性: 目前没有证据表明Ketoprofen具有致突变性或致癌性。

药物相互作用

1. 抗凝血药物: 同时使用可能增加出血风险。

2. 其他NSAIDs: 同时使用可能增加胃肠道溃疡的风险。

3. 利尿剂和ACE抑制剂: 同时使用可能降低这些药物的效果。

药代动力学

1. 吸收: 口服后迅速且良好地吸收。

2. 分布: 广泛分布于体内组织，尤其是炎症部位。

3. 代谢: 主要在肝脏通过细胞色素P450酶系统代谢。

4. 排泄: 主要通过尿液排出体外。

1. GHS分类：

- 目前没有搜索到具体的GHS分类信息。但根据化学品的一般特性，可能涉及皮肤腐蚀/刺激、严重眼损伤/刺激等类别。

2. 安全术语：

- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S37/39：使用合适的手套和防护眼镜或面罩。

- S45：若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

3. 风险术语：

- R36/38：刺激眼睛和皮肤。

- R41：对眼睛有严重伤害。

4. 急救措施：

- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸，请教医生。

- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗，请教医生。

- 眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。

- 食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西，用水漱口，请教医生。

5. 消防措施：

- 灭火介质：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

6. 泄漏应急处理：

- 个人防护：在污染区尚未清理干净前，限制人员进入该区域。确保穿戴适当的个人防护装备，如防护服、防护眼镜和手套。

- 环境保护措施：避免泄漏物质扩散到周围环境中。

- 清理方法：小量泄漏时，用沙土或其他不燃材料吸附或吸收；大量泄漏时，构筑围堤或挖坑收容，用泡沫覆盖，减少蒸发，再转移到专用容器中处理。

7. 废弃处置：

- 废弃处置方法：建议用焚烧法处置，焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去有害成分。

- 废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规，确保符合环保要求。

8. 安全数据表（SDS）：

- 安全数据表提供了关于该化学品的详细安全信息，包括物理和化学性质、危险性概述、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制和个人防护、理化特性以及稳定性和反应活性等。获取SDS的途径通常包括向供应商索取、查阅相关化学品数据库或咨询专业机构。

物理性质

1. 外观: 通常为白色或类白色的结晶性粉末。

2. 熔点: 约在80-90°C之间（具体值视纯度而定）。

3. 比旋光度: [α]^20_D 约为 -100° 至 -110° (c=1, MeOH)，表示其光学活性。

4. 溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、氯仿等有机溶剂，微溶于水。

化学性质

1. 纯度: 通过高效液相色谱（HPLC）测定，通常要求≥98%。

2. 水分: ≤0.5%（Karl Fischer 滴定法）。

3. 残留溶剂: 如甲醇、乙醇等，需符合ICH Q3C指导原则，通常每种溶剂≤1000 ppm。

4. 重金属: ≤10 ppm（ICP-OES或ICP-MS测定）。

5. 砷盐: ≤2 ppm（AAS测定）。

生物学特性

1. 微生物限度: 总需氧菌数≤1000 CFU/g，霉菌和酵母菌数≤100 CFU/g，大肠杆菌不得检出（USP <61>方法）。

2. 内毒素: ≤10 EU/g（LAL测试）。

包装与储存

1. 包装: 密封于防潮袋中，外包装为纤维桶或纸板箱。

2. 储存条件: 常温下避光保存，避免高温和潮湿环境。

分析方法

1. HPLC分析: 使用C18反相柱，流动相通常为乙腈-水梯度洗脱，检测波长210 nm或254 nm。

2. GC分析: 可用于残留溶剂的检测，使用FID检测器。

3. 旋光仪: 测定比旋光度以确定光学纯度。

4. Karl Fischer滴定: 测定水分含量。

5. ICP-OES/ICP-MS: 测定重金属含量。

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