N,N-对(2-氯乙基)-p-甲苯磺酰甲胺

发布时间：2025-10-01

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1. 外观和物理性质

- 外观: 无色至淡黄色透明液体或结晶。

- 密度: 约1.2 g/mL（具体值可能因温度而异）。

- 沸点: 较高，一般在减压下蒸馏。

- 折射率: 约1.5（具体值需实验测定）。

- 溶解性: 易溶于有机溶剂如二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯等，在水中溶解度较低。

2. 纯度

- 色谱纯度: 通常要求≥98%，通过高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）进行检测。

3. 化学指标

- 含氯量: 理论计算值与实测值应相符，误差范围在±0.5%以内。

- 水分含量: ≤0.5%，通常通过卡尔费休滴定法测定。

- 不挥发物: ≤0.1%，通过加热后称重残留物的方法测定。

4. 杂质控制

- 有机杂质: 总有机杂质不得超过1.0%，通过HPLC或GC检测。

- 无机杂质: 主要指氯化物、硫酸盐等，总量不超过0.2%。

5. 稳定性

- 储存条件: 避光、密封保存，建议在2-8°C冷藏条件下储存。

- 保质期: 通常为24个月，但需根据实际储存条件进行调整。

6. 安全性

- 毒性: 根据MSDS（物质安全数据表），该化合物具有一定的毒性，操作时需佩戴适当的防护装备。

- 环境影响: 需按照相关法规进行废弃物处理。

7. 包装和运输

- 包装材料: 玻璃瓶或塑料瓶，外加木箱或纸板箱保护。

- 运输方式: 按危险品运输规定进行运输，避免高温和阳光直射。

8. 其他指标

- 比旋光度: 如果适用，应在指定的范围内。

- 重金属含量: 如铅、汞等重金属含量需低于10 ppm。

1. GHS分类：

- 该物质可能根据其化学性质和危害程度被归类到特定的GHS类别中，但具体的分类需要查阅相关的化学品数据库或安全数据表。通常，这类化合物可能会被归类为易燃液体、有毒或有害化学品等。

2. 安全术语：

- 使用时应避免吸入蒸气、避免与皮肤和眼睛接触。

- 操作时应穿戴适当的个人防护装备，如防护服、护目镜和呼吸器。

- 存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源和热源。

3. 风险术语：

- 吸入、皮肤接触或摄入可能有害。

- 可能引起呼吸道刺激、皮肤过敏或中毒反应。

- 长期或反复接触可能对健康造成损害。

4. 急救措施：

- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。

- 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并就医。

- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，并就医。

- 食入：饮足量温水，催吐（但不要给昏迷者从嘴里喂食任何东西），并立即就医。

5. 消防措施：

- 该物质可能易燃，遇到明火、高热或氧化剂时有引发燃烧爆炸的危险。

- 灭火时使用泡沫、干粉、二氧化碳或砂土等灭火剂。

- 消防人员须佩戴防毒面具和全身消防服，在上风向灭火。

6. 泄漏应急处理：

- 隔离泄漏污染区，限制出入。

- 切断火源，尽可能切断泄漏源。

- 小量泄漏时，用砂土或其他不燃材料吸附或吸收；大量泄漏时，构筑围堤或挖坑收容，并用泵转移至专用收集器内。

7. 废弃处置：

- 废弃物应按照国家和地方的相关法律法规进行处置。

- 建议联系专业的废弃物处理公司进行处理。

8. 安全数据表：

- 安全数据表（SDS）是一份详细描述化学品性质的文件，包括其物理和化学特性、危害信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存和运输要求等。

- 对于N,N-对(2-氯乙基)-p-甲苯磺酰甲胺，应查阅其最新的SDS以获取最准确和详细的安全信息。

1. 结构：CbzCl的分子式为C9H10ClNO2S，其结构包括一个氯化的乙基部分和一个甲苯磺酰基团。这种结构赋予了它独特的化学反应性。

2. 反应性：CbzCl通常用于与胺类化合物反应，形成羧酸酯。这种反应被称为氨基的保护，因为它暂时使胺不再具有亲核性，从而防止在后续反应中发生不必要的副反应。

3. 稳定性：CbzCl相对稳定，但在强酸或强碱条件下可能会分解。它应储存在干燥、避光的条件下，以防止吸湿和光解。

4. 溶解性：CbzCl在水中溶解度较低，但易溶于有机溶剂如二氯甲烷、四氢呋喃等。这使得它在有机合成中非常方便使用。

5. 毒性：CbzCl具有一定的毒性，操作时应避免直接接触皮肤和吸入其蒸气，应在通风橱内进行操作。

6. 衍生物：通过CbzCl与不同胺类化合物反应，可以制备各种Cbz保护的胺类化合物。这些保护的胺可以在需要时通过适当的条件脱保护，恢复原来的胺基。

7. 应用：CbzCl广泛应用于多肽合成、药物开发等领域，用于暂时保护胺基，以便进行其他选择性反应。

8. 脱保护：Cbz保护的胺可以通过氢解反应（如使用氢气和钯碳催化剂）脱去保护基，恢复自由的胺基。

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