芴甲氧羰基-正缬氨酸

发布时间：2025-10-01

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GHS分类

1. 危害水生环境：根据其化学性质，该物质可能归类为对水生环境有害的物质。

2. 健康危害：虽然具体分类未明确指出，但根据其刺激性，可以认为它可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激作用。

3. 物理化学危险：无特定分类，但考虑到其熔点和沸点，该物质在高温下可能分解，产生有害物质。

安全术语

1. S22：不要吸入粉尘。

2. S24/25：防止皮肤和眼睛接触。

3. S36/37/39：穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。

风险术语

1. R36/38：对眼睛和皮肤有刺激作用。

2. R50/53：对水生生物有极高毒性，可能在水生环境中造成长期不利影响。

急救措施

1. 皮肤接触：立即脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟。如有不适，就医。

2. 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。如症状持续，就医。

3. 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；如呼吸心跳停止，立即进行心肺复苏，并就医。

4. 食入：用水漱口，禁止催吐。如感觉不适，就医。

消防措施

1. 灭火方法：使用适合周围火源的灭火剂（如水、泡沫、干粉、二氧化碳）进行灭火。避免使用直流水，以防加剧火势。

2. 特殊危险性：该物质在高温下可能分解，产生有毒烟雾和气体。因此，在灭火过程中应保持足够的距离，并穿戴适当的防护装备。

3. 消防人员防护：佩戴自给式呼吸器，穿全身防火防毒服，以防止吸入有毒气体和蒸汽。

泄漏应急处理

1. 个人防护：清理泄漏物时，必须穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括防护服、手套、护目镜和呼吸器。

2. 环境保护措施：避免泄漏物进入水体、下水道、地下室或封闭空间。如无法避免，则应采取措施限制其扩散。

3. 清理方法：用干净的铲子收集干燥、自由流动的泄漏物，并将其转移到适当的容器中。对于潮湿或固化的泄漏物，可以使用沙子、泥土或其他惰性物质吸收，然后转移到容器中。

废弃处置

1. 废弃方法：根据当地法规和环保要求进行处理。通常，此类化学品应交由专业废物处理公司进行处置。

2. 包装注意事项：确保包装完好无损，并在包装上标明废弃物性质和注意事项。

安全数据表（SDS）

1. 版本号：V2.0.0.1

2. 编制日期：2022/04/04

3. 修订日期：2022/04/04

4. 依据标准：GB/T 17519-2013、GB/T 16483-2008

一、基本信息

1. 中文名：芴甲氧羰基-D-正缬氨酸

2. 英文名：Fmoc-D-Norvaline

3. 别名：N-芴甲氧羰基-D-正缬氨酸，(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)戊酸

4. CAS号：144701-24-6

5. 分子式：C20H21NO4

6. 分子量：339.385

7. 密度：1.2±0.1 g/cm³

8. 熔点：152-154°C

9. 沸点：557.9±33.0 °C (在760 mmHg下)

10. 闪点：291.2±25.4 °C

11. 精确质量：339.147064

12. LogP：4.61

13. PSA：75.63000

14. 外观性状：白色粉末

15. 蒸汽压：0.0±1.6 mmHg at 25°C

16. 折射率：1.591

17. 储存条件：2-8°C

二、物理化学性质

1. 稳定性：Fmoc-D-正缬氨酸具有较高的热稳定性，可以在常见的有机溶剂中稳定存在。

2. 溶解性：该化合物通常以白色固体形式存在，在极性有机溶剂如N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、二氯甲烷（DCM）等中溶解良好。

3. 酸碱性：由于其结构中含有羧基和氨基，因此具有一定的酸碱性，但具体pKa值未明确给出。

4. 光谱特性：核磁共振氢谱（^1^H NMR）显示，该化合物在氘代二甲基亚砜（DMSO-d6）溶液中的化学位移与文献一致。

三、安全信息

1. 安全术语：S22 - 切勿吸入粉尘；S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。

2. 危险性概述：根据欧盟《关于物质和混合物的分类、标签和包装法规》（CLP），该物质被归为刺激性物质，可能对眼睛、呼吸道和皮肤造成刺激。

3. GHS标签要素：包括图形符号、警示词、危险性说明、防范说明等。

4. WGK德国：3（根据德国水域危险等级）

5. 海关编码：2924299090（其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）及其衍生物；它们的盐）

四、用途与制备方法

# 1. 用途

- 肽和蛋白质合成中的应用：Fmoc-D-正缬氨酸作为一种氨基酸保护基，广泛应用于多肽合成和生物化学研究中。它可以通过固相合成方法与其他氨基酸进行连接，在合成过程中起到临时保护其他氨基酸的作用。一旦肽链合成完成，Fmoc保护基可以通过碱处理去除。

# 2. 制备方法

- 化学合成法：Fmoc-D-正缬氨酸通常通过化学合成的方法制备，其中D-正缬氨酸作为起始物。合成过程包括将正缬氨酸与Fmoc保护基反应，通过取代反应引入Fmoc基团。最终得到Fmoc-D-正缬氨酸。

1. 化学纯度：

- 通过高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）测定，通常要求纯度在98%以上。

- 杂质含量应低于特定限度，常见杂质包括未反应的起始物料、副产物等。

2. 物理性状：

- 外观：白色或类白色的结晶性粉末。

- 熔点：具体的熔点范围，一般在100°C到200°C之间，但需要根据具体产品的规格确定。

3. 光学纯度：

- 比旋光度：用于检测光学活性异构体的纯度，通常要求特定的旋光度范围。

- 通过旋光仪进行测定，确保没有消旋现象。

4. 水分含量：

- 使用卡尔费休滴定法或其他适宜的方法测定，水分含量通常应低于一定百分比，如0.5%。

5. 残留溶剂：

- 检查生产过程中使用的有机溶剂残留量，如甲醇、乙醇、二氯甲烷等，通常应低于规定的限度。

6. 重金属含量：

- 通过原子吸收光谱法或其他方法测定，重金属如铅、镉、汞等的含量应低于特定限值，如10 ppm。

7. 微生物限度：

- 需符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求，控制细菌、霉菌和酵母菌的数量。

8. 包装和储存条件：

- 密封保存，通常需要在低温、干燥的条件下储存，避免吸湿和光照。

9. 稳定性：

- 在规定的储存条件下，产品应保持稳定，不发生降解或变质。

10. 鉴定：

- 通过红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）、质谱（MS）等方法进行结构确认。

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