甲基-5-甲基[1H]吡唑-3-羧酸酯

发布时间：2025-10-02

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基本结构

该化合物的基本结构如下所示：

```

O

||

||

CH3-C N-N

| |

C C

| |

H CO2CH3

```

1. 酯基反应

由于分子中含有一个酯基（-COOCH3），它可以进行典型的酯基反应，如水解、氨解和还原。

# 1.1 水解反应

在碱性或酸性条件下，酯基可以水解生成相应的羧酸和甲醇：

```

O

||

CH3-C N-N

| |

C C

| |

H COOCH3

+ H2O (base or acid) -> CH3-C N-N

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C C

| |

H COOH

```

# 1.2 氨解反应

在氨或胺存在下，酯基可以发生氨解反应，生成相应的酰胺：

```

O

||

CH3-C N-N

| |

C C

| |

H COOCH3

+ NH3 -> CH3-C N-N

| |

C C

| |

H CONH2

```

# 1.3 还原反应

使用氢化铝锂（LiAlH4）等还原剂可以将酯基还原为醇：

```

O

||

CH3-C N-N

| |

C C

| |

H COOCH3

+ LiAlH4 -> CH3-C N-N

| |

C C

| |

H CH2OH

```

2. 吡唑环的反应

吡唑环是一个富电子的五元杂环，具有多个反应位点。

# 2.1 亲电芳香取代反应

吡唑环上的碳原子可以被亲电试剂进攻，发生亲电芳香取代反应。例如，硝化、磺化等。

# 2.2 金属化反应

吡唑环上的碳-氢键可以被碱金属（如钠、钾）或有机金属试剂（如丁基锂）脱去质子，形成相应的金属化物。这些金属化物可以进一步与各种亲电试剂反应，实现官能团的引入。

# 2.3 氧化反应

吡唑环可以在强氧化剂（如高锰酸钾、铬酸等）作用下被氧化，生成吡唑二酮类化合物。

3. 热稳定性和光稳定性

该化合物通常具有较高的热稳定性和光稳定性，但在高温或强光照射下可能会分解。

4. 溶解性

该化合物在水中的溶解度较低，但在有机溶剂如乙醇、乙醚、氯仿中溶解度较高。

5. pKa值

由于含有羧酸酯基团，该化合物具有一定的酸性，其pKa值约为4-5之间。

6. 氢键作用

由于含有羧酸酯基团，该化合物可以通过氢键与其他分子相互作用，影响其物理化学性质。

1. GHS分类

- 急性毒性：类别4（经口）和类别5（经皮），表明该物质具有一定的急性毒性。

- 皮肤腐蚀/刺激：类别2，表示对皮肤有腐蚀性或刺激性。

- 严重眼损伤/眼刺激性：类别2A，表示对眼睛有严重刺激性或可能引起损伤。

- 呼吸或皮肤过敏：类别1，表示可能引起呼吸系统或皮肤过敏反应。

- 生殖细胞致突变性：类别2，表示可能对人类生殖细胞具有致突变作用。

- 致癌性：类别2，表示怀疑该物质具有致癌性。

- 生殖毒性：类别2，表示可能对生殖系统产生毒性作用。

- 特异性靶器官系统毒性——一次接触：类别3，表示单次接触可能对特定器官系统产生毒性作用。

- 特异性靶器官系统毒性——反复接触：类别2，表示长期或反复接触可能对特定器官系统产生毒性作用。

- 吸入危害：类别1，表示吸入该物质可能有害。

2. 安全术语

- 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

- 避免吸入蒸气、食入和皮肤接触。

- 在通风良好的地方使用，避免吸入粉尘和烟雾。

- 使用后彻底清洗暴露部位。

- 存放于阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源和热源。

3. 风险术语

- 吞咽、吸入或与皮肤接触可能有害。

- 可能引起皮肤过敏、呼吸道刺激和眼睛损伤。

- 长期或反复接触可能对肝脏、肾脏或血液系统造成损害。

- 可能对胎儿造成伤害。

- 避免儿童接触。

4. 急救措施

- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。

- 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。如有不适感，就医。

- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。

- 食入：用水漱口，禁止催吐。给饮牛奶或蛋清。就医。

5. 消防措施

- 遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。若发生火灾，可用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。

6. 泄漏应急处理

- 切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，撒湿冰或冰水冷却，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

7. 废弃处置

- 废弃物应按照当地法规进行处理，避免对环境造成污染。建议咨询相关专业机构进行废弃物的处置工作。

8. 安全数据表（SDS）

- 具体的SDS应包含上述所有信息，并详细说明该物质的理化性质、稳定性、反应活性、毒理学信息、生态学信息、运输信息等。SDS还应提供紧急情况概述、预防措施、事故响应、安全储存、暴露控制和个人防护等方面的详细信息。

物理性质

1. 分子式: C6H8N2O2

2. 分子量: 140.14 g/mol

3. 外观: 通常为白色或类白色的固体粉末。

4. 熔点: 约 110-112 °C（具体数值可能因测试条件不同略有差异）。

5. 沸点: 约 279.5 °C (756 mmHg)。

6. 密度: 约 1.26 g/cm³。

7. 溶解性: 可溶于有机溶剂如乙醇、二氯甲烷等，微溶于水。

化学性质

1. 纯度: ≥98%（通过GC或HPLC测定）。

2. 水分: ≤0.5%。

3. 重金属含量: ≤10 ppm（以铅计）。

4. 砷盐: ≤1 ppm。

5. 氯化物: ≤0.05%。

6. 硫酸盐: ≤0.05%。

7. 其他不溶物: ≤0.1%。

光谱特性

1. 红外吸收光谱（IR）: 特征峰应符合标准图谱，主要吸收峰位置在波数范围内。

2. 核磁共振谱（NMR）: H-NMR和C-NMR的化学位移和裂分模式应与结构一致。

3. 质谱（MS）: 分子离子峰应明显，碎片离子峰应符合预期裂解规律。

储存和稳定性

1. 储存条件: 建议在干燥、避光、密封条件下保存，温度控制在室温。

2. 保质期: 一般为两年，但需根据具体储存条件和包装情况确定。

3. 稳定性: 对光、热和湿气敏感，长时间暴露可能导致分解，应避免这些条件。

安全信息

1. 毒性: 根据现有数据，该化合物具有一定的毒性，操作时应佩戴适当的防护装备。

2. 环境影响: 对水生生物有害，排放前应妥善处理。

应用

1. 用途: 主要用于合成药物、农药以及有机合成中间体。

2. 合成方法: 常见的合成方法包括由相应的酸或酰氯与甲醇反应制得。

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