2-溴-4-氟-5'-(三氟甲基)苯胺

发布时间：2025-10-02

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1. 基本结构

- 分子式: C_8H_4BrF_4N

- 分子量: 约268.02 g/mol

2. 官能团

- 氨基 (-NH_2): 位于苯环的4位（对位），具有碱性和亲核性。

- 碱性: 氨基上的孤对电子可以与酸反应形成盐。

- 亲核性: 氨基可以参与亲核取代反应，如芳香亲核取代反应（SNAr）。

- 溴 (Br): 位于苯环的2位，是一个良好的离去基团，可以参与亲核取代反应（SNAr）。

- 氟 (F): 位于苯环的4位，由于其强电负性，使得相邻碳原子具有较强的吸电子效应。

- 三氟甲基 (CF_3): 位于苯环的5'位，具有强吸电子效应，影响苯环上其他位置的电子密度和反应性。

3. 反应性

# 亲核取代反应（SNAr）

由于溴是良好的离去基团，2-溴-4-氟-5'-(三氟甲基)苯胺可以发生亲核取代反应。常见的亲核试剂包括氨、胺类和其他含有孤对电子的化合物。

\[ \text{C}_6\text{H}_3\text{Br}\text{F}-\text{NH}_2 + \text{Nu}^- \rightarrow \text{C}_6\text{H}_3\text{Nu}\text{F}-\text{NH}_2 + \text{Br}^- \]

# 亲电取代反应

苯环上的氢原子可以被亲电试剂（如卤素、硝基等）取代。由于氨基和三氟甲基的存在，苯环上的电子密度不均匀分布，影响亲电取代反应的位置选择性。

# 氧化反应

氨基容易被氧化剂（如KMnO_4、CrO_3等）氧化成相应的醌类化合物或硝基化合物。

# 还原反应

溴代烃可以被还原剂（如氢气、金属钠等）还原，脱去溴原子，生成相应的苯胺衍生物。

4. 物理性质

- 沸点: 较高，通常在200°C以上，具体值取决于分子量和分子间作用力。

- 溶解性: 在水中的溶解度较低，但在有机溶剂（如乙醇、二氯甲烷、四氢呋喃等）中溶解度较高。

5. 稳定性

- 光稳定性: 在光照下可能会逐渐分解，特别是紫外光照射下。

- 热稳定性: 高温下可能会分解或发生重排反应。

6. 毒性及安全

- 毒性: 作为含溴和氨基的化合物，可能具有一定的毒性，吸入、皮肤接触或摄入均需避免。

- 安全措施: 应储存于阴凉、干燥、避光的环境中，远离氧化剂和火源。

7. 环境影响

- 持久性: 由于含有氟和溴，可能在环境中具有较高的持久性，不易降解。

- 生物累积性: 有潜在的生物累积风险，可通过食物链传递。

1. 外观：通常是固体粉末或晶体。颜色应为白色或淡黄色，无明显杂质或异物。

2. 纯度：纯度是衡量化合物中目标物质含量的重要指标。2-溴-4-氟-5'-(三氟甲基)苯胺的纯度通常要求在98%以上，具体数值可能根据应用需求有所不同。高纯度可以确保在合成过程中反应的一致性和产品的高质量。

3. 水分含量：水分含量是衡量化合物中游离水含量的指标。对于大多数有机化合物来说，水分含量应该越低越好，通常要求在0.5%以下。高水分含量可能会导致化合物降解或影响其性能。

4. 重金属含量：重金属如铅、汞、砷等的含量应该控制在极低的水平，通常在几个ppm（百万分之一）以下。这些重金属可能是有毒的，并且在药物或电子应用中需要严格控制。

5. 其他有机杂质：除了目标化合物外，还可能存在其他有机杂质。这些杂质的总含量应该控制在较低水平，通常在1%以下。

6. 物理常数：

- 熔点：2-溴-4-氟-5'-(三氟甲基)苯胺的熔点通常在70-80°C之间，具体值可能会因来源和纯度不同而有所变化。

- 沸点：该化合物的沸点通常较高，一般在200°C以上。

7. 化学稳定性：该化合物应在一定条件下保持稳定，不易分解或发生化学反应。

8. 包装和储存条件：应密封保存，避免受潮和光照。储存温度和湿度也应控制在一定范围内，以确保化合物的稳定性和延长其保质期。

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