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乙基4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲酸酯

发布时间:2025-10-02

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1. 基本结构与物理性质

- 分子式与分子量:该化合物的分子式为C10H9ClN2O2,分子量为224.64 g/mol。

- 外观与密度:乙基4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲酸酯通常为无色至淡黄色结晶,预测密度约为1.391 g/cm³。

- 折射率与闪点:该化合物的折射率为1.657,闪点在159.5°C左右。

2. 溶解性与稳定性

- 可溶性:该化合物在一些有机溶剂中具有良好的溶解性,如二甲基亚砜、二甲基甲酰胺等。

- 存储条件:建议在2-8°C下密封避光保存,以确保其稳定性和延长保存期限。

3. 化学反应性

- 氧化还原反应:由于含有吡啶环和羧酸酯基团,乙基4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲酸酯可能参与多种氧化还原反应。例如,羧酸酯基团可以被还原为醇或进一步转化为其他官能团。

- 亲核取代反应:由于氯原子的存在,该化合物可能参与亲核取代反应,其中氯原子可以被其他官能团(如氨基、羟基等)取代。

4. 用途与应用领域

- 医药中间体:乙基4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲酸酯常作为医药合成中的中间体,用于制备具有生物活性的化合物。

- 研究与开发:在有机合成和药物研发领域,该化合物被广泛用于构建复杂分子骨架和探索新的药理活性。

5. 安全信息与注意事项

- 危害码:根据欧洲化学品分类,该化合物的危害码为Xi,表示其具有一定的刺激性。

- 操作注意事项:在使用和储存过程中应遵守常规实验室安全操作规程,避免与皮肤和眼睛接触,并在通风良好的环境下操作。

1. GHS分类

- 急性毒性,经口(类别 4):吞食有害。

- 严重眼睛损伤(类别 1):造成严重眼损伤。

2. 安全术语

- S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。

- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面部保护。

- S45:出现意外或者感到不适,立刻寻求医疗帮助(可能的话,出示其标签)。

3. 风险术语

- R22:吞食有害。

- R31:与皮肤长时间接触有健康危害。

- R34:引起灼伤。

4. 急救措施

- 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。

- 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。

- 眼睛接触:用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。

- 食入:切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。

5. 消防措施

- 灭火介质:使用适合周围火灾环境的灭火材料。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护:避免产生和消除粉尘。

- 环境保护措施:不要让产品进入下水道。

- 清理方法:扫掉,并放入合适的处理容器中待处理。

7. 操作处置与储存

- 操作注意事项:在通风良好的地方存储。保持容器密闭。避免接触不兼容物质。

- 储存条件:2-8°C密封干燥保存。

8. 废弃处置

- 产品和/或内容物由专业机构处理。

9. 安全数据表(SDS)

- 提供详细的化学品安全技术说明书,包括物理化学性质、稳定性与反应性、毒理学信息等。

1. 化学纯度

- 纯度标准:乙基4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲酸酯的化学纯度应不低于98%。这意味着在样品中,目标化合物的含量至少为98%,其他杂质或相关化合物的总和不超过2%。高纯度保证了化合物的活性和一致性。

- 检测方法:通常使用高效液相色谱(HPLC)来测定化学纯度。HPLC能够分离、鉴定并量化样品中的不同组分,从而提供准确的纯度数据。

2. 水分含量

- 水分标准:水分含量是衡量化合物中游离水分的一个重要指标。对于乙基4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲酸酯,水分含量应控制在0.5%以下。高水分含量可能导致化合物降解或反应性降低。

- 检测方法:卡尔费休滴定法是常用的水分测定方法。该方法通过滴定剂与样品中的水分发生定量反应,从而确定水分含量。

3. 残留溶剂

- 残留标准:在生产过程中使用的溶剂应在最终产品中有严格控制。常见溶剂如甲醇、乙醇、二氯甲烷等的残留量应符合国际纯净度标准(ICH Q3C Class III)的限制。例如,二氯甲烷的残留量不应超过0.03%。

- 检测方法:气相色谱(GC)是测定残留溶剂的主要方法。GC能够有效分离并检测微量溶剂,确保其残留水平在安全范围内。

4. 重金属含量

- 重金属标准:重金属如铅、汞、砷和镉等可能对健康产生不利影响,因此必须严格控制其含量。通常要求重金属总量不超过10 ppm(毫克/千克)。

- 检测方法:原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)是常用的重金属检测方法。这些技术具有高灵敏度和准确性,能够精确测量微量金属元素。

5. 有关物质

- 有关物质标准:有关物质包括原料中存在的杂质以及在合成过程中产生的副产物。对这些物质的控制非常重要,通常要求总有关物质不超过1.0%。

- 检测方法:HPLC是分析有关物质的主要手段。通过特定的色谱柱和检测器,可以有效分离和定量各种杂质。

6. 物理性质

- 熔点范围:乙基4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲酸酯的熔点通常用于确认其纯度和一致性。熔点应在一个明确的范围内,例如120-122°C。

- 外观检查:样品的外观应为白色或类白色结晶性粉末,无明显色斑或不均匀颗粒。

7. 手性纯度

- 光学纯度:如果乙基4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲酸酯存在手性中心,那么其光学纯度(即e.e. % 或 enantiomeric excess)将是一个关键指标。通常要求光学纯度不低于98% e.e.。

- 检测方法:手性HPLC或超临界流体色谱(SFC)是测定手性纯度的有效方法。这些技术利用手性固定相分离对映体,从而准确测定光学纯度。

8. 微生物限度

- 微生物标准:对于非无菌药品,需要控制微生物的数量,通常要求细菌总数不超过1000 CFU/g,霉菌和酵母菌总数不超过100 CFU/g,且不得检出大肠杆菌等致病菌。

- 检测方法:微生物培养法是确定样品中微生物数量的标准方法。通过在不同培养基上培养样品,可以识别和计数不同类型的微生物。

9. 稳定性

- 加速稳定性研究:通过在高温、高湿条件下储存样品来评估其稳定性。通常要求在加速条件下(例如40°C/75% RH)存放6个月,化合物的稳定性无明显变化。

- 长期稳定性研究:在实际储存条件下进行长期稳定性研究,通常要求至少24个月内化合物的稳定性无明显变化。这包括定期测试样品的纯度、有关物质、水分等指标。

10. 包装和标签

- 包装要求:化合物应采用适当的材料包装,以防止光、氧和湿气的影响。常见的包装材料包括棕色玻璃瓶、铝袋等。

- 标签信息:包装标签上应注明化合物的名称、批号、生产日期、有效期、储存条件等信息,以确保使用者正确使用和储存化合物。

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