DL-半胱氨酸盐酸盐一水物
发布时间：2025-10-03
1. 物理性质：
- 外观与性状：无色至白色结晶或结晶性粉末，有轻微特殊气味和酸味。
- 熔点：109-112°C（也有说法为175°C分解）。
- 沸点：389.7ºC at 760 mmHg。
- 闪点：189.5ºC。
- 密度：未确定。
- 溶解性：溶于水、醇、氨水和乙酸，不溶于乙醚、丙酮、苯等。
2. 化学性质：
- 还原性：具有还原性，有抗氧化和防止非酶褐变的作用。
- 酸碱性：水溶液呈酸性，1%溶液的pH值约为1.7，0.1%溶液pH值约为2.4。
- 稳定性：在中性或微碱性溶液中易被空气氧化成胱氨酸，酸性环境下较稳定。
- 吸湿性：有吸湿性，在空气中缓慢氧化和分解。
3. 分子结构：
- 分子式：C3H10ClNO3S。
- 分子量：175.63400。
- CAS号：116797-51-4。
- EINECS号：233-698-2。
4. 毒理学数据：
- 对皮肤、眼睛和粘膜有刺激性。吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对水体应给予特别注意。
- 急性毒性：小鼠腹腔LC50：1250 mg/kg；小鼠静脉LC50：771 mg/kg；小鼠LC50：3 mg/kg。
- 致突变性：微生物致突变试验系统：细菌-鼠伤寒沙门氏菌：20mg/plate；细胞遗传学分析系统：啮齿动物-仓鼠成纤维细胞：2mg/L。
- 生殖毒性：具体的发展异常包括血液和淋巴系统（包括脾，骨髓），对新生儿的物理影响及产后措施或其他影响。
5. 生态学数据：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
6. 计算化学数据：疏水参数计算参考值（XlogP）：无；氢键供体数量：4；氢键受体数量：4；可旋转化学键数量：2；互变异构体数量：无；拓扑分子极性表面积：64.3；重原子数量：8；表面电荷：0；复杂度：75.3；同位素原子数量：0；确定原子立构中心数量：0；不确定原子立构中心数量：1；共价键单元数量：2。
1. GHS分类：
- 刺激性物质。
- 危险类别码：R36/37/38。
- 危险品标志：Xi。
2. 安全术语：
- S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
- S36：穿戴合适的防护服装。
3. 风险术语：
- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
4. 急救措施：
- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸，请教医生。
- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。
- 眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
- 食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者喂食任何东西，用水漱口，请教医生。
5. 消防措施：
- 灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流火源。
- 特殊防暴程序：根据当时情况和周围环境着火，采用适当的灭火媒介。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护措施：避免产生尘土。
- 环境保护措施：不要让产品进入下水道。
- 清理方法：扫掉和铲掉，放入合适的封闭的容器中待处理。
7. 废弃处置：
- 产品：在装运货物时，容器要按照当地规定处理。
- 不洁包装：包装物清空后且有残留产品遗留时，应远离热和引火源，保存在通风良好的地方。
8. 安全数据表（SDS）：
- 提供了关于该化学品的详细安全信息，包括物理化学特性、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、操作处置与储存、接触控制和个人防护、实际控制/过程控制等方面的信息。具体可参考相关化学品供应商提供的SDS文档。
1. 纯度：纯度是衡量产品质量的重要指标，对于DL-半胱氨酸盐酸盐一水物来说，其纯度通常要求较高。高纯度的产品意味着杂质含量低，更能满足科研、医药等领域的严格要求。
2. 外观性状：质量良好的DL-半胱氨酸盐酸盐一水物应呈现白色或类白色的结晶粉末状态。如果产品的颜色、形状等与标准描述不符，可能存在质量问题。
3. 熔点：DL-半胱氨酸盐酸盐一水物的熔点是一个特定的物理常数，用于鉴定和区分不同的化学物质。质量合格的产品其熔点应符合规定的范围。
4. 干燥失重：这一指标反映了产品中的水分含量。过多的水分可能会导致产品结块、变质等问题，因此对干燥失重有严格的要求。
5. 炽灼残渣：炽灼残渣是指在高温下物质被灼烧后剩余的残留物。通过检测炽灼残渣的含量，可以了解产品的纯度以及可能含有的无机杂质情况。
6. 重金属含量：重金属对人体健康有害，因此在药品、食品添加剂等产品中对重金属的含量有严格的限制。DL-半胱氨酸盐酸盐一水物作为这些领域的原料或中间体，其重金属含量必须控制在安全范围内。
7. 微生物限度：对于用于医药、食品等行业的产品，微生物限度是一个重要的质量控制指标。它包括细菌总数、霉菌和酵母菌总数、大肠埃希菌等微生物的检测，确保产品在生产和储存过程中不受微生物污染。
8. 有机杂质：有机杂质可能会影响产品的纯度和使用效果，因此需要对其进行检测和控制。常见的有机杂质检测方法包括高效液相色谱法（HPLC）等。
9. 有关物质：有关物质是指与主成分结构相似或具有相同活性基团的物质，它们可能会影响产品的药效和安全性。对有关物质的检测和控制也是质量指标的一部分。
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