BOC-N-甲基-L-丙氨酸

发布时间：2025-10-04

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1. 基本信息

- 分子式：C9H17NO4。

- 分子量：203.2356。

- CAS号：16948-16-6。

2. 物理性质

- 熔点：88-92℃。

- 沸点：296.3±19.0℃（在760mmHg压力下）。

- 密度：约1.111 g/cm³。

- 外观：近乎白色粉末。

- 溶解性：可溶于氯仿、DMSO、乙醇和甲醇，但微溶。

3. 化学性质

- 官能团：该化合物含有叔丁氧羰基保护基，可以在化学反应中起到保护氨基的作用，防止不必要的副反应。

- 酸碱性：酸度系数约为4.03±0.10。

- 稳定性：在常温下稳定，需存放在干燥、通风良好的地方，并远离火源和氧化剂。

4. 用途

- 有机合成中间体：主要用于有机合成中的氨基酸保护和去保护步骤。

- 生物活性：作为氨基酸衍生物，可能影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现，并防止运动引起的肌肉损伤。

5. 安全信息

- 危险品标志：属于有害物品，吸入、皮肤接触及吞食有害。

- 风险术语：R20/21/22，R36/37/38。

- 安全术语：S24/25，S36，S26。

GHS分类

根据联合国《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS），BOC-N-甲基-L-丙氨酸目前没有明确的GHS危险性类别。

安全术语

1. S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。

2. S37：使用适当的防护设备。

3. S26：不慎与眼睛接触后，立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

4. S39：如疑因吸入而引起身体不适，应立即看医生。

风险术语

1. R20/22：吸入有害。

2. R36/38：刺激眼睛和皮肤。

急救措施

1. 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；呼吸、心跳停止时，立即进行心肺复苏术，并就医。

2. 皮肤接触：立即脱去污染的衣物，用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟，并就医。

3. 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。

4. 食入：用水漱口，禁止催吐，并立即就医。

消防措施

1. 灭火方法：本品不易燃，但燃烧时可能释放有毒气体。灭火剂包括干粉、二氧化碳、砂土等。

2. 特殊风险：燃烧时可能产生刺激性或有毒烟雾。

3. 保护装备：戴防护眼镜、穿防护服、戴橡胶手套等。

泄漏应急处理

1. 个人防护：穿戴适当的个人防护装备，如防护眼镜、防护服和呼吸器。

2. 环境防护：避免泄漏物进入水体、下水道或限制性空间。

3. 清洁程序：合理收集泄漏物，使用适当的吸附剂或其他方法进行处理。

废弃处置

1. 废弃方法：根据当地法规，将物料废物送至指定地点处理。

2. 包装处置：清空容器并按照当地法规进行处理。

安全数据表（SDS）

1. 概述：提供化学品的基本信息、危害识别、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作与储存、接触控制/个体防护、理化性质、稳定性与反应活性、毒理学资料、生态学资料、废弃处置、运输信息、法规信息、其他信息等。

2. 用途：用于告知用户有关化学品的危害、安全使用及紧急处理措施等重要信息。

一、物理性质

1. 外观：白色至类白色结晶性粉末。

2. 熔点：88-92°C（通过差示扫描量热法（DSC）测定）。

3. 比旋度：应符合标准规定，通常在特定溶剂如乙酸乙酯中的比旋度值会明确给出。

4. 密度：约1.1 g/cm³（近似值，可能因具体条件而异）。

5. 沸点：约296.3°C（760 mmHg下），但通常该化合物在达到沸点前会分解。

6. 溶解性：易溶于甲醇、乙酸乙酯等有机溶剂，微溶或不溶于水。

二、化学性质

1. 纯度：高纯度，一般≥98.0%（高效液相色谱法测定）。

2. 化学结构确证：通过核磁共振波谱法（NMR）、质谱法（MS）等方法确认分子结构正确。

3. 水分：应控制在一定范围内，如≤0.5%（卡尔·费休滴定法测定）。

4. 残留溶剂：如甲醇、乙酸乙酯等，应符合ICH Q3C或相应药典标准。

5. 重金属检查：应符合限度要求，如铅≤10 ppm。

6. 氯化物与硫酸盐：应符合限度要求，如氯化物≤0.1%，硫酸盐≤0.1%。

7. 炽灼残渣：应符合限度要求，如≤0.1%。

8. 手性纯度：作为手性化合物，其光学纯度也是重要指标之一，需通过适当的分析方法进行验证。

三、生物学性质

1. 细胞毒性：在某些应用领域，可能需要评估其对细胞的毒性作用。

2. 生物利用度：在药物开发中，其生物利用度是关键指标之一。

四、储存与稳定性

1. 储存条件：通常需密封保存，避免光照和高温。

2. 稳定性：在一定条件下稳定，但具体稳定性数据需根据实验确定。

五、其他质量控制指标

1. 微生物限度：需符合药品生产质量管理规范（GMP）要求。

2. 包装完整性：确保包装完好无损，防止污染和泄漏。

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