N-芴甲氧羰基-N'-[1-(4,4-二甲基-2,6-二氧代环己基亚甲基)-3-甲基丁基]-L-赖氨酸

发布时间：2025-10-05

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一、物理性状

1. 外观：白色结晶粉末

2. 熔点：105 - 108 °C

3. 沸点：357.3 °C (760 mm Hg)

4. 密度：1.2 g/cm³

5. 闪点：169.8 °C

6. 储存条件：-20 °C

二、旋光性

比旋光度：-19.8° (c = 1%, in methanol)

三、溶解性

1. 水溶性：可溶

2. DMF（二甲基甲酰胺）：可溶

3. 甲醇：可溶

4. 乙腈：不溶

5. 乙酸乙酯：不溶

四、稳定性

1. 对湿度和温度敏感，建议在干燥和较低温度下储存。

2. 避免与强氧化剂、强酸和强碱接触。

五、化学反应性

1. 亲核取代反应：由于含有活泼的卤素原子，可以发生亲核取代反应。

2. 消除反应：在碱性条件下，可能发生β-消除反应。

3. 加成反应：含有不饱和键，可以进行加成反应。

4. 水解反应：在酸性或碱性条件下，容易水解成相应的羧酸和醇。

六、计算化学数据

1. 精确质量：362.18 g/mol

2. LogP：2.9

3. 氢键供体数量：1

4. 氢键受体数量：5

5. 可旋转化学键数量：8

6. 拓扑极性表面积：79.4 Ų

7. 脂水分配系数（LogP）：2.9

七、光谱特性

1. 紫外吸收光谱：在特定波长处有特征吸收峰。

2. 红外吸收光谱：显示特定的官能团吸收带。

3. 核磁共振谱：提供详细的结构信息。

八、安全信息

1. WGK Germany：3

2. RTECS号：AU6050000

3. BRN：1911953

4. 危险识别码：通常不认为是危险的，但处理时仍需注意个人防护。

5. 海关编码：根据具体国家和地区的法规而定。

1. GHS分类：

- 由于缺乏具体数据，无法直接给出GHS分类。通常，这类化合物会根据其物理、化学性质以及潜在的危害进行分类，如易燃性、腐蚀性、毒性等。

2. 安全术语：

- 在没有具体信息的情况下，建议遵循通用的安全术语，如“避免吸入蒸气或雾”、“避免与皮肤和眼睛接触”、“穿戴适当的个人防护装备”等。

3. 风险术语：

- 同样，由于缺乏具体数据，无法给出确切的风险术语。但一般来说，可能包括“对呼吸道有刺激性”、“对眼睛有严重伤害”、“长期或反复接触可能有害”等。

4. 急救措施：

- 皮肤接触：立即脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并寻求医疗帮助。

- 眼睛接触：立即翻开眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并尽快就医。

- 吸入：将患者移至新鲜空气处，保持呼吸通畅，必要时进行人工呼吸，并立即就医。

- 食入：不要催吐，立即就医。

5. 消防措施：

- 灭火介质：根据化合物的性质选择合适的灭火介质，如干粉、泡沫、二氧化碳等。

- 特殊危险性：注意该化合物是否会产生有毒烟雾或气体，以及是否有特殊的灭火注意事项。

6. 泄漏应急处理：

- 个人防护：确保穿戴适当的个人防护装备。

- 环境保护：防止泄漏物进入下水道、地表水或地下水。

- 清理方法：根据化合物的性质选择合适的清理方法，可能需要使用吸附剂、中和剂等。

7. 废弃处置：

- 废弃物性质：确定该化合物是否属于危险废物。

- 废弃注意事项：按照当地法规和规定进行废弃处置，可能需要特殊的处理方法或设施。

8. 安全数据表（SDS）：

- SDS是一份详细描述化学品性质、潜在危害、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存和操作注意事项等信息的文件。对于N-芴甲氧羰基-N'-[1-(4,4-二甲基-2,6-二氧代环己基亚甲基)-3-甲基丁基]-L-赖氨酸，应编制详细的SDS以供参考。

一、物理性状

# 1. 外观与形态

- 外观：白色或类白色结晶性粉末。

- 形态：无定形或结晶态，根据具体需求和生产工艺可能有所不同。

# 2. 旋光度

- 比旋度：在一定浓度下测定，通常以每毫升溶液的旋光度表示，单位为°。

- 测定条件：在特定波长（如钠光D线，589.3 nm）下进行测定，温度通常为20°C。

二、鉴别试验

# 1. 红外吸收光谱

- 特征峰：在红外光谱图中应显示出与N-芴甲氧羰基-N'-[1-(4,4-二甲基-2,6-二氧代环己基亚甲基)-3-甲基丁基]-L-赖氨酸结构相符的特征吸收峰。

# 2. 核磁共振谱

- 氢谱：显示特定的化学位移值，对应于分子中的不同氢原子环境。

- 碳谱：提供碳原子的直接证据，进一步确认分子结构。

# 3. 质谱

- 分子离子峰：观察到与分子量相符的分子离子峰。

- 碎片离子峰：通过质谱裂解模式，可以推断出分子的结构信息。

三、含量测定

# 1. 高效液相色谱法

- 方法：使用反相HPLC柱，以乙腈-水（可能含有一定比例的酸性添加剂，如TFA）为流动相，检测波长通常设定在214 nm或254 nm。

- 标准品：采用已知纯度的标准品进行校准，以确保测量结果的准确性。

- 样品处理：样品需适当溶解并稀释至适宜浓度，以确保其在HPLC系统中的分离效果。

# 2. 非水滴定法

- 方法：在非水介质中，利用酸碱滴定原理测定样品中的碱性或酸性成分的含量。

- 溶剂选择：常用的非水溶剂包括甲醇、乙醇、丙酮等，具体选择取决于样品的性质。

- 指示剂：选择合适的指示剂，如溴酚蓝、甲基红等，以指示滴定终点。

四、有关物质检查

# 1. 薄层色谱法

- 方法：使用硅胶GF254薄层板，以适当的展开剂（如正己烷-乙酸乙酯体系）进行展开。

- 显色：展开后，用茚三酮试液或其他显色剂喷洒，加热显色，观察是否有杂质斑点。

# 2. 高效液相色谱法

- 方法：同含量测定中的HPLC法，但需注意调整流动相比例和检测波长，以优化杂质的检测灵敏度。

- 限度：根据药品标准或行业标准，设定单个杂质及总杂质的限量要求。

五、干燥失重

- 方法：取适量样品，在规定温度（如105°C）下干燥至恒重，计算干燥失重百分比。

- 意义：反映样品中的水分及其他挥发性物质的含量，是评价样品纯度和稳定性的重要指标之一。

六、炽灼残渣

- 方法：将样品高温灼烧后，残留的无机杂质即为炽灼残渣，称重并计算其百分比。

- 意义：了解样品中无机杂质的含量，有助于评估样品的纯度和生产工艺的控制水平。

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