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4-羟基-6-溴喹啉-3-羧酸乙酯

发布时间:2025-10-05

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一、基本化学性质

1. 酸性和碱性

- 酚羟基的酸性:由于分子中的酚羟基(-OH),4-羟基-6-溴喹啉-3-羧酸乙酯具有一定的酸性。在强碱溶液中,酚羟基可以发生去质子化反应,形成相应的酚盐。

- 喹啉氮的碱性:喹啉环上的氮原子具有弱碱性,可以接受质子,形成质子化喹啉。

2. 亲核取代反应

- 卤素的亲核取代反应:由于喹啉环上含有溴原子,该化合物可以进行亲核取代反应,如与胺类、硫醇类等亲核试剂反应,生成相应的氨基或巯基取代产物。

二、光谱学性质

1. 紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)

- 喹啉环和苯环的共轭体系使得该化合物在紫外-可见光区域有特征吸收峰,通常出现在近紫外区域。

2. 红外光谱(IR)

- 典型的功能团吸收峰包括:羟基(-OH,约3200-3600 cm⁻¹),羰基(C=O,约1700 cm⁻¹),芳香环(C=C,约1500-1600 cm⁻¹)。

3. 核磁共振谱(NMR)

- 氢核磁共振(¹H NMR):显示苯环和喹啉环上的芳香氢,以及乙酯基团上的甲基和亚甲基的化学位移。

- 碳核磁共振(¹³C NMR):显示不同环境下碳原子的化学位移,包括苯环、喹啉环、羰基碳和乙酯基团的碳。

三、溶解性和物理性质

1. 溶解性

- 该化合物可能溶于常见的有机溶剂,如乙醇、氯仿、二氯甲烷、乙醚等,但在水中的溶解度较低。

2. 沸点和熔点

- 具有较高的沸点和熔点,因为其分子量较大且具有刚性的喹啉环结构。

四、化学反应性

1. 酯基的反应性

- 皂化反应:在碱性条件下,酯基可以被水解,生成相应的羧酸盐和乙醇。

- 氨解反应:与氨或胺类反应,生成相应的酰胺。

2. 氧化还原反应

- 喹啉环可以被氧化剂(如高锰酸钾)氧化,破坏芳香性,生成醌类化合物。

- 溴原子在某些条件下可以被还原,生成脱溴的产物。

五、生物活性和药理性质

1. 抗菌活性

- 一些喹啉衍生物具有抗菌活性,因此该化合物可能也具有类似的生物活性。

2. 抗肿瘤活性

- 喹啉衍生物在药物化学中常被研究用于抗癌药物的开发,因此该化合物也可能具有潜在的抗肿瘤活性。

1. GHS分类:根据化学品全球协调系统(GHS),该物质可能被归类为刺激性物品。

2. 安全术语

- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

3. 风险术语

- R36:刺激眼睛。

4. 急救措施

- 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

- 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

- 食入:饮足量温水,催吐。就医。

5. 消防措施

- 危险特性:受热分解放出有毒的氧化溴、氮氧化物和氧化氢烟雾。

- 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、溴化氢。

- 灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或任何泄漏声,必须马上撤离。用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。灭火剂:水、雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

6. 泄漏应急处理

- 隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿防酸碱工作服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用塑料布覆盖泄漏物,减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集泄漏物,置于干净、干燥、盖子较松的容器中,将容器移离泄漏区。

7. 废弃处置

- 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去。

8. 安全数据表

- 该产品的安全技术说明书(MSDS)应详细列出其物理化学性质、稳定性和反应活性、毒理学资料、生态学资料、废弃处置等信息,以及运输信息、法规信息、其他信息等。具体的MSDS内容可能因供应商而异,但通常会包含上述提到的各个方面的信息。

1. 外观:一般为白色或类白色的结晶性粉末。

2. 纯度

- 采用高效液相色谱(HPLC)分析,按面积归一化法计算,纯度应不低于98%。

3. 化学结构确认

- 红外吸收光谱(IR):与对照品的红外吸收光谱一致。

- 核磁共振波谱(NMR):氢谱和碳谱数据应符合预期的结构特征。

4. 熔点

- 熔点范围通常在150°C至155°C之间(具体数值可能因测试条件和仪器精度而异)。

5. 干燥失重

- 样品在105°C下干燥至恒重,减失重量不得超过0.5%。

6. 重金属检查

- 重金属含量不得超过百万分之二十(20 ppm)。

7. 砷盐检查

- 砷盐含量不得超过百万分之二(2 ppm)。

8. 残留溶剂

- 如乙醇、丙酮等生产过程中使用的溶剂,其残留量应符合相关药典标准。

9. 微生物限度

- 需氧菌总数不得超过1000 CFU/g。

- 霉菌和酵母菌总数不得超过100 CFU/g。

- 不得检出大肠杆菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌等致病菌。

10. 含量测定

- 采用高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定,含C18H14BrNO3的量应在98.0%至102.0%之间。

11. 有关物质

- 单个杂质的含量不得超过0.1%,总杂质含量不得超过0.5%。

12. 包装和储存条件

- 产品应密封保存,防止受潮和光照。

- 储存温度通常在2°C~8°C之间。

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