欢迎访问西亚试剂!
西亚试剂banner
西亚试剂banner
西亚试剂banner

当前位置:首页 > 产品中心

8-溴-1H-2-喹啉酮

发布时间:2025-10-05

8-溴-1H-2-喹啉酮-西亚试剂有售,8-溴-1H-2-喹啉酮分子式,8-溴-1H-2-喹啉酮价格,西亚试剂有各种化学试剂,生物试剂,分析试剂,材料试剂,高端化学,耗材,实验室试剂,科研试剂,色谱耗材www.xiyashiji.cn

去购买

1. GHS分类

根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),8-溴-1H-2-喹啉酮可能被归类为以下类别之一,具体取决于其危害性质:

- 皮肤腐蚀/刺激:类别2

- 严重眼睛损伤/眼睛刺激性:类别2A

- 呼吸或皮肤过敏:类别1

- 生殖毒性:类别2

- 特异性靶器官系统毒性(一次接触):类别3

请注意,具体的GHS分类可能因不同的法规和评估机构而有所差异。

2. 安全术语

- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

- S45:若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。

3. 风险术语

- R20/21/22:吸入、皮肤接触及吞食有害。

- R36/38:对眼睛和皮肤有刺激作用。

- R42:吸入可能会引起过敏反应。

- R43:皮肤接触可能会引起过敏反应。

- R61:可能对未出生婴儿导致伤害。

4. 急救措施

- 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。

- 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,并尽快就医。

- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。

- 食入:用水漱口,禁止催吐,并立即就医。

5. 消防措施

- 危险特性:该物质可燃,具刺激性。

- 灭火方法:采用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护:隔离泄漏污染区,限制出入,建议应急处理人员戴防尘口罩、穿防酸碱工作服,并戴上橡胶手套和防护眼镜。

- 泄漏处理:小量泄漏时避免扬尘,小心扫起并运至废物处理场所处置;大量泄漏时收集回收或运至废物处理场所处置。

7. 废弃处置

- 废弃方法:建议用焚烧法处置,且应确保焚烧炉排出的气体通过洗涤器除去。

8. 安全数据表(MSDS)

安全数据表中包含了上述所有安全信息,以及更详细的理化性质、稳定性和反应活性数据、毒理学资料、生态学资料、废弃注意事项、运输信息和法规信息等。MSDS是了解和使用8-溴-1H-2-喹啉酮的重要参考资料。

1. 化学纯度

- 纯度: 通常以百分比表示,例如98%以上。

- 杂质含量: 包括但丁基羟基甲苯(BHT)、金属离子(如铅、砷、镉等)的含量,应低于特定限度。

2. 物理性状

- 外观: 通常是固体粉末或晶体,颜色可能是白色或淡黄色。

- 熔点: 8-溴-1H-2-喹啉酮的熔点一般在170-175°C之间。

- 溶解性: 在水中的溶解性较低,但在有机溶剂如乙醇、二甲基亚砜(DMSO)中有较好的溶解性。

3. 光谱数据

- 质谱 (MS): 显示分子离子峰及碎片离子峰,符合分子量和结构特征。

- 核磁共振 (NMR): 提供氢谱(^1H NMR)和碳谱(^13C NMR)数据,确认分子结构和纯度。

- 红外光谱 (IR): 显示特定的吸收峰,符合官能团的特征吸收。

- 紫外光谱 (UV): 在特定波长下有最大吸收,符合共轭体系的特征。

4. 干燥失重

- 表示样品在一定温度下的失重情况,通常应低于一定限度(如1.0%)。

5. 重金属检查

- 重金属总含量应低于特定限度(如20 ppm)。

6. 残留溶剂

- 如果使用了有机溶剂进行合成,需要检测溶剂的残留量,如乙醇、丙酮等,应低于特定限度。

7. 微生物限度

- 对于某些应用,可能需要检测微生物污染情况,包括细菌、霉菌、酵母菌等。

8. 含量测定

- 通过高效液相色谱(HPLC)等方法测定主要成分的含量,确保其在规定范围内。

9. 稳定性

- 在不同储存条件下的稳定性,包括温度、湿度、光照等对化合物的影响。

1. 基本物理性质

- 外观: 通常为固体,具体颜色可能因纯度和环境条件而异。

- 溶解性: 可溶于常见的有机溶剂如乙醇、氯仿、二甲基亚砜(DMSO)等,在水中的溶解度较低。

2. 官能团反应

# 2.1 溴代芳香烃的反应

- 亲核取代反应: 由于喹啉环上的溴原子受到芳香环的影响,较易发生亲核取代反应(Nucleophilic Aromatic Substitution, SNAr)。例如,与氨水反应可以生成8-氨基-1H-2-喹啉酮。

- 过渡金属催化反应: 在钯或铜催化下,可以与其他芳香或烯基硼酸通过Suzuki偶联反应生成相应的联芳基化合物。

# 2.2 羰基的反应

- 加成反应: 羰基可以与氢化铝锂(LiAlH4)等还原剂反应,被还原成相应的醇类化合物。

- 缩合反应: 羰基可以参与Knoevenagel缩合、Aldol缩合等反应,形成具有更长碳链的产物。

3. 芳香环的反应

- 亲电芳香取代反应: 虽然喹啉环上已有溴原子,但在某些条件下仍可以进行硝化、磺化等亲电取代反应,生成多取代的喹啉化合物。

- 氧化反应: 在强氧化剂存在下,喹啉环可以被氧化,生成醌类或其他氧化产物。

4. 碱性和酸性

- 互变异构: 1H-2-喹啉酮存在酮式和烯醇式的互变异构体,可以在特定条件下相互转换。

- 酸性: 由于羰基的吸电子效应,喹啉环上的氮原子具有一定的酸性,可以与强碱反应生成盐。

5. 光谱学性质

- 紫外-可见吸收光谱 (UV-Vis): 在紫外区域有特征吸收峰,可以用来鉴定和定量分析。

- 红外光谱 (IR): 羰基的特征吸收峰通常在1600-1700 cm⁻¹范围内。

- 核磁共振 (NMR): 氢谱和碳谱可以提供详细的结构信息,包括质子的化学环境和碳原子的骨架结构。

6. 热稳定性和光稳定性

- 热稳定性: 在高温下可能会分解,产生小分子气体如CO₂、NH₃等。

- 光稳定性: 对光敏感,长时间暴露在强光下可能会发生光化学反应,导致分解或变色。

7. 生物活性

- 抗菌活性: 某些喹啉酮类化合物具有抗菌作用,因此8-溴-1H-2-喹啉酮也可能表现出一定的抗菌活性。

- 抗肿瘤活性: 一些修饰后的喹啉酮衍生物显示出抗肿瘤活性,这可能与其能够嵌入DNA有关。

上一篇:2-叔丁基对甲酚
下一篇:2-乙氧基-5-氟苯硼酸
版权所有:山东西亚化学有限公司

鲁ICP备20015914号-4