5-氯吡嗪-2-甲酰胺

发布时间：2025-10-07

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1. 基本结构

- 分子式: C5H4ClN3O

- 分子量: 157.56 g/mol

- IUPAC名称: 5-Chloropyrazine-2-carboxamide

2. 物理性质

- 外观: 通常为固体结晶。

- 熔点: 约180°C（具体数值可能因来源和纯度而异）。

- 沸点: 该化合物在常压下的沸点较高，但具体数据需要通过实验确定。

- 溶解性: 可溶于有机溶剂如乙醇、二甲基亚砜（DMSO）、丙酮等，微溶或不溶于水。

3. 化学性质

- 酸碱性: 由于含有酰胺基团，该化合物具有一定的酸性，能够与强碱反应生成盐。

- 亲核取代反应: 吡嗪环上的氯原子可以被其他亲核试剂（如胺类）取代，生成相应的取代产物。

- 加成反应: 吡嗪环具有芳香性，但在特定条件下可以进行加成反应，如催化加氢生成饱和的杂环化合物。

- 水解反应: 在碱性或酸性条件下，酰胺基团可以水解生成相应的羧酸和氨。

- 氧化还原反应: 吡嗪环上的氯原子在某些条件下可以被还原剂还原，生成脱氯的产物。

4. 光谱性质

- 红外光谱（IR）: 显示典型的N-H伸缩振动（~3200 cm⁻¹），C=O伸缩振动（~1680 cm⁻¹）和C=N伸缩振动（~1500 cm⁻¹）。

- 核磁共振（NMR）: 在¹H NMR中，吡嗪环上的氢原子通常在6-9 ppm之间出现信号；在¹³C NMR中，羰基碳（C=O）的信号通常在160-170 ppm之间。

- 质谱（MS）: 主要的分子离子峰（M⁺）出现在m/z 157处，还有可能的碎片离子峰如M-Cl⁺（m/z 121）。

5. 稳定性

- 热稳定性: 在常温下稳定，加热至较高温度时可能会分解。

- 光稳定性: 对光相对稳定，但在长时间暴露在紫外光下可能会发生光化学反应。

- 化学稳定性: 在中性条件下相对稳定，但在强酸或强碱条件下会发生水解或其他反应。

6. 毒性和安全信息

- 毒性: 具体毒性数据需查阅相关文献或数据库，但一般认为该类化合物可能具有一定的毒性。

- 操作注意事项: 避免吸入、摄入或皮肤接触。建议在通风橱内操作并佩戴适当的防护装备。

1. GHS分类：急性毒性，经口（类别5）；皮肤刺激（类别2）；眼刺激（类别2A）；特异性靶器官系统毒性（一次接触）（类别3）。

2. 安全术语：S22（切勿吸入粉尘）、S24/25（避免与皮肤和眼睛接触）、S36/37/39（穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具）。

3. 风险术语：R22（吞咽有害）、R36/37/38（对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用）。

4. 急救措施：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如果停止呼吸，进行人工呼吸。请教医生。皮肤接触后，用大量肥皂和水冲洗。如感觉不适，呼叫中毒控制中心或就医。

5. 消防措施：灭火介质包括干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂。消防人员须佩戴自给式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。

6. 泄漏应急处理：作业人员防护措施包括戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。环境保护措施包括收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

7. 废弃处置：废弃物应通过焚烧或其他适当方式处理，确保符合当地环保法规要求。

8. 安全数据表：5-氯吡嗪-2-甲酰胺的MSDS（物质安全数据表）提供了详细的化学品信息、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄露应急处理、操作处置与储存等内容，以便用户了解其安全信息并采取相应的预防措施。

1. 纯度

- 定义: 表示化合物的纯净程度，通常以百分比表示。

- 要求: ≥98.0%（HPLC或GC分析）

2. 外观

- 描述: 通常是白色至灰白色的结晶性粉末。

- 检查方法: 目视检查

3. 熔点

- 定义: 物质从固态变为液态的温度。

- 要求: 145-148°C

- 测试方法: 根据药典规定的熔点测定法进行。

4. 水分含量

- 定义: 样品中的游离水分量。

- 要求: ≤0.5%

- 测试方法: 卡尔·费休滴定法（Karl Fischer titration）。

5. 重金属含量

- 定义: 有害金属杂质的总含量。

- 要求: ≤20 ppm

- 测试方法: 依据药典规定的重金属检测方法。

6. 砷盐含量

- 定义: 样品中砷化合物的含量。

- 要求: ≤2 ppm

- 测试方法: 依据药典规定的砷盐检测方法。

7. 残留溶剂

- 定义: 生产过程中使用的溶剂在最终产品中的残留量。

- 常见溶剂: 甲醇、乙醇、丙酮等。

- 要求: 符合ICH Q3C指导原则。

- 测试方法: 气相色谱法（GC）。

8. 手性纯度

- 定义: 如果化合物具有手性中心，需要确定其对映体过量（ee%）。

- 要求: ≥98.0% ee

- 测试方法: 高效液相色谱法（HPLC），使用手性柱。

9. 粒径分布

- 定义: 固体颗粒的大小分布情况。

- 要求: 根据具体应用确定，一般采用激光散射法测量。

10. pH值

- 定义: 化合物溶液的酸碱度。

- 要求: 通常在5.0-7.0之间。

- 测试方法: 依据药典规定的pH测定法。

11. 稳定性

- 定义: 化合物在一定条件下的稳定性情况。

- 要求: 在常温下稳定，无显著降解。

- 测试方法: 加速稳定性试验（如40°C/75% RH，6个月）。

12. 微生物限度

- 定义: 样品中的微生物污染水平。

- 要求: 符合药典规定的微生物限度标准。

- 测试方法: 微生物培养法。

13. 包装和标签

- 要求: 应使用适当的材料包装，并明确标示产品名称、批号、生产日期、有效期等信息。

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