丁苯羟酸

发布时间：2025-10-07

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1. 分子式与分子量：

- 丁苯羟酸的分子式为C12H17NO3。

- 其分子量为223.27。

2. 熔点与沸点：

- 丁苯羟酸的熔点在153-155°C之间。

- 其沸点大约为364.56°C。

3. 溶解性：

- 丁苯羟酸几乎不溶于水，但可以溶于二甲基甲酰胺，微溶于乙酸乙酯和甲醇。

- 它也可以溶于热水、乙醇和醚类溶剂，但几乎不溶于非极性溶剂如石油醚。

4. 密度与折射率：

- 丁苯羟酸的密度约为1.12 g/cm³。

- 其折射率为1.5300。

5. 酸碱性：

- 丁苯羟酸具有一定的酸性，其酸度系数（pKa）为9.24±0.20。

6. 化学结构：

- 丁苯羟酸的结构中含有一个苯环，苯环上连接有一个丁氧基和一个羟肟酸基团。这种结构赋予了它特定的化学性质和生物活性。

7. 稳定性：

- 丁苯羟酸在常温下稳定，但在高温或光照条件下可能会发生分解。因此，在储存时应避免高温和直接阳光照射。

8. 化学反应性：

- 丁苯羟酸可以参与多种化学反应，如酯化反应、酰胺化反应等。这些反应通常发生在其羧基或羟肟酸基团上。

9. 毒性：

- 丁苯羟酸对皮肤和眼睛有刺激性，吸入后可能引起呼吸道刺激症状。

- 其急性毒性经口属于低毒类别，但具体毒性数据需要参考详细的安全技术说明书（MSDS）。

10. 其他性质：

- 丁苯羟酸还具有一定的抗炎活性，是IIB型组蛋白去乙酰化酶（HDAC6和HDAC10）的特异性抑制剂。

- 它可以用作有机合成中的试剂以及聚酯树脂和多酚材料的阻燃剂。

1. GHS分类：

- 急性毒性, 经口 (类别5)。

- 皮肤刺激 (类别3)。

2. 安全术语：

- S26:不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S37/39:戴适当的手套和护目镜或面具。

3. 风险术语：

- R22:吞咽有害。

- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

4. 急救措施：

- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸，给予人工呼吸。请教医生。

- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。

- 眼睛接触：用水冲洗眼睛作为预防措施。

- 食入：切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。

5. 消防措施：

- 灭火介质：用水雾、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。

- 特别危害：燃烧产物包括碳氧化物和氮氧化物。

- 给消防员的建议：如必要的话，戴自给式呼吸器去救火。

6. 泄漏应急处理：

- 使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。

7. 废弃处置：

- 建议按照当地法规进行处置。通常应将其包装好，并交由专业废物处理公司处理。

8. 安全数据表（SDS）：

- 提供详细的化学品及企业标识、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄露应急处理、操作处置与储存、接触控制/个体防护、理化特性、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息以及其它信息等。具体可参考相关厂家或机构提供的SDS文档。

一、化学纯度和含量

1. 纯度：

- 应符合药典规定的标准，通常要求在98%以上。

- 杂质的种类和含量需控制在规定范围内，例如有关物质的限度。

2. 含量测定：

- 采用高效液相色谱法或其他适用的分析方法进行定量分析。

- 含量应在标示量的90%-110%之间。

二、物理性状

1. 外观：

- 应为白色或类白色的结晶性粉末，无异物、色斑和变色现象。

2. 熔点：

- 应符合规定范围，通常使用毛细管法测定。

3. 比旋度：

- 若药物具有光学活性，需测定其比旋度并符合规定范围。

三、鉴别试验

1. 红外光谱法（IR）：

- 药物的红外吸收光谱应与对照图谱一致，确认其官能团和分子结构。

2. 紫外光谱法（UV）：

- 通过紫外吸收光谱进一步确认药物的身份。

3. 其他化学鉴别方法：

- 如薄层色谱法、气相色谱法等，根据不同药物的特性选择适用的方法。

四、有关物质检查

1. 薄层色谱法（TLC）：

- 用于检测和控制合成过程中可能引入的杂质。

2. 高效液相色谱法（HPLC）：

- 更精确地分离和测定有关物质的含量，应符合规定限度。

五、干燥失重

1. 水分测定：

- 采用卡尔费休法或热重分析法，水分含量应符合药典规定。

2. 干燥失重：

- 在规定条件下加热，样品的减重不应超过规定限度。

六、重金属检查

1. 方法：

- 采用显色反应法或原子吸收光谱法，重金属总量应低于规定的限度（如10ppm）。

七、砷盐检查

1. 方法：

- 采用古蔡尔法或银二乙基二硫代卡巴胺法，砷盐含量应低于规定的限度（如1.5ppm）。

八、微生物限度

1. 细菌总数、霉菌和酵母菌总数：

- 应符合药典规定的微生物限度标准。

2. 致病菌检查：

- 不得检出大肠杆菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌等致病菌。

九、含量均匀度和溶出度

1. 含量均匀度：

- 对于片剂、胶囊剂等固体制剂，需检查每个单位的含量均匀度，确保药物分布均匀。

2. 溶出度：

- 检查药物在规定介质中的溶解速率和程度，确保药物能够在体内有效吸收。

十、稳定性考察

1. 影响因素试验：

- 包括高温、高湿和强光照射试验，观察药物在这些条件下的稳定性。

2. 长期试验：

- 通常进行6个月至数年的长期稳定性考察，确定药物的有效期。

3. 加速试验：

- 在超常条件下进行，以预测药物在常温下的稳定性。

十一、包装和贮存条件

1. 包装材料：

- 应符合药用包装材料的标准，保证对药物无影响。

2. 贮存条件：

- 根据药物的性质，规定适当的贮存条件，如避光、密闭、阴凉处保存。

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