(R)-吡咯烷-3-甲醇

发布时间：2025-07-31

去购买

一、GHS分类

GHS（全球化学品统一分类与标签制度）对化学品的危害进行分类，包括健康危害、物理危害和环境危害。对于(R)-吡咯烷-3-甲醇，其可能的GHS分类如下：

1. 健康危害：可能引起皮肤刺激或严重眼睛损伤。

2. 物理危害：无特定物理危害。

3. 环境危害：对水生生物有害。

二、安全术语

1. S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

2. S37：使用合适的防护手套。

3. S39：如沾染衣物，应清洗衣物。

4. S61：避免释放到环境中，参考特别说明/安全数据表。

三、风险术语

1. R36：刺激眼睛。

2. R51/53：对水生生物有毒，并可能在水生环境中引起长期不利影响。

四、急救措施

1. 吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处，如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。

2. 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

3. 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。

4. 食入：饮足量温水，催吐并就医。

五、消防措施

1. 本品易燃，具刺激性。

2. 灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

3. 消防人员必须佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。

六、泄漏应急处理

1. 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。

2. 切断火源。

3. 应急处理人员应佩戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。

4. 小量泄漏：用砂土、蛭石或其他惰性材料吸收。

5. 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容，用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

七、废弃处置

1. 建议用焚烧法处置。

2. 在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。

八、安全数据表

安全数据表（SDS）是一份详细的文件，包含化学品的所有安全相关信息，包括上述提到的GHS分类、安全术语、风险术语、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、废弃处置等内容。SDS还可能包含其他信息，如物理化学性质、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、法规信息等。

一、化学纯度与含量

1. 纯度标准：(R)-吡咯烷-3-甲醇的纯度是衡量其质量的基础指标之一。高纯度的产品意味着杂质含量低，这对于保证其在精细化学品或制药中的应用效果至关重要。

2. 含量测定：通过高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等分析技术，可以准确测定(R)-吡咯烷-3-甲醇的含量，确保其满足特定的规格要求。

二、光学纯度

1. 比旋光度：由于(R)-吡咯烷-3-甲醇具有手性中心，其比旋光度是评估其光学纯度的重要参数。比旋光度的测定可以反映样品中(R)-异构体的相对含量。

2. 对映体过量：ee值是衡量手性化合物光学纯度的另一个重要指标，它表示一个对映体相对于其对映异构体的过剩程度。高ee值意味着更高的光学纯度。

三、物理性质

1. 熔点与沸点：(R)-吡咯烷-3-甲醇的熔点和沸点是其基本的物理性质，这些参数有助于识别和纯化物质。

2. 密度与折光率：这些物理参数也可以用于表征(R)-吡咯烷-3-甲醇的纯度和身份。

四、杂质控制

1. 溶剂残留：在合成和纯化过程中使用的溶剂可能会有微量残留，需要控制其残留量在可接受的限度以下。

2. 重金属与其他杂质：重金属和其他潜在有害物质的存在必须严格控制，以满足安全和环保的要求。

五、稳定性与储存条件

1. 稳定性测试：通过加速老化试验等方法评估(R)-吡咯烷-3-甲醇的稳定性，包括热稳定性、光稳定性和化学稳定性。

2. 储存条件：根据物质的稳定性特性，制定适当的储存条件，如温度、湿度、避光等，以保持产品质量。

六、安全性与环境影响

1. 毒性评估：评估(R)-吡咯烷-3-甲醇的急性和慢性毒性，确保其在操作和使用时的安全性。

2. 环境影响：考虑产品对环境的潜在影响，包括生物降解性和生态毒性，促进绿色化学和可持续发展。

一、基本结构与性质

1. 分子结构：该化合物包含一个吡咯烷环（四氢吡咯），其氮原子上没有取代基。在3号位碳上有一个羟甲基（-CH2OH）侧链。

2. 立体化学：由于(R)-吡咯烷-3-甲醇是手性分子，其立体构型为R构型，这意味着它的手性碳原子上的羟甲基位于费歇尔投影式的右边。

3. 物理状态：常温下，(R)-吡咯烷-3-甲醇通常为液体或低熔点固体，具体状态取决于纯度和环境条件。

二、化学性质

1. 碱性：由于氮原子的存在，该化合物具有一定的碱性。它可以与强酸反应生成盐。

2. 亲核性：吡咯烷环上的氮原子含有孤对电子，因此可以作为亲核试剂参与某些亲核取代反应。

3. 羟基反应性：羟甲基（-CH2OH）可以参与多种化学反应，如酯化反应、醚化反应、氧化反应等。

4. 氧化还原反应：羟基可以被氧化剂氧化成醛基或羧基，而吡咯烷环在一定条件下也可能被氧化。

三、反应类型

1. 酯化反应：(R)-吡咯烷-3-甲醇可以与酸（如乙酸、苯甲酸等）在酸性催化剂存在下发生酯化反应，生成相应的酯。

2. 醚化反应：该化合物可以与烷基卤代烃在碱性条件下发生威廉森醚合成反应，生成醚。

3. 氧化反应：通过使用适当的氧化剂（如高锰酸钾、铬酸等），可以将羟基氧化成醛或进一步氧化成羧酸。

4. 还原反应：虽然吡咯烷环本身不易被还原，但羟基在某些条件下可以被还原成甲基，例如使用氢化铝锂（LiAlH4）。

5. 取代反应：羟基可以作为离去基团在某些条件下被其他官能团取代，如在Mitsunobu反应中被胺或其他亲核试剂取代。

6. 加成反应：吡咯烷环上的双键（如果被激活）可以参与加成反应，尽管这种情况较少见。

四、稳定性与储存

1. 化学稳定性：在中性条件下相对稳定，但在强酸或强碱环境中可能会发生分解或反应。

2. 光敏感性：对光不敏感，但长时间暴露在强光下可能会导致逐渐降解。

3. 储存条件：应储存在干燥、避光的环境中，避免与强氧化剂和酸性物质接触。

五、安全信息

1. 毒性：通常认为低毒，但具体毒性数据需要查阅材料安全数据表（MSDS）。

2. 刺激性：可能对皮肤和眼睛有轻微刺激性，操作时应佩戴适当的防护装备。

3. 易燃性：不易燃，但在高温下可能会分解产生有害气体。

六、应用

1. 药物合成：作为手性砌块，用于合成具有生物活性的化合物或药物中间体。

2. 催化剂配体：在某些过渡金属催化的反应中，可以作为手性配体使用。

3. 有机合成中间体：在复杂的有机合成路线中，可以作为关键的中间体引入特定的官能团或立体中心。

上一篇：2,6-二叔丁基萘
下一篇：5-碘胞啶