L-青霉胺

发布时间：2025-10-09

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1. 物理性质：

- L-青霉胺的化学式为C5H11NO2S，分子量为149.211。

- 其外观为白色结晶性粉末，具有吸湿性，密度为1.204g/cm³。

- 熔点在206°C左右（分解），沸点为251.8±35.0°C（预测）。

- 折射率为1.528，闪点为106.1°C。

2. 溶解性：

- L-青霉胺易溶于水，微溶于乙醇，但不溶于氯仿与乙醚。

3. 化学结构：

- L-青霉胺含有一个活性碳原子，属于氨基酸类化合物。

- 它具有一个巯基（-SH）官能团，这使得它在化学反应中具有一定的活性。

4. 稳定性：

- L-青霉胺具有一定的稳定性，但在特定条件下会发生反应。例如，它可以与酰化剂如乙酰氯反应生成外消旋体乙酰-D、L-青霉胺。

- 在盐酸中，乙酰-D、L-青霉胺可以水解得到外消旋体D、L-青霉胺。

5. 光学性质：

- L-青霉胺是L型的，这意味着它的立体构型使得它在偏振光下表现出特定的旋光性。

6. 安全性：

- L-青霉胺具有一定的刺激性和有害性，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。少数情况下可能具有致癌性。

- 使用时需要避免吸入其粉尘，并穿戴适当的防护服和眼睛保护装备。

1. GHS分类：

- Xn: 有害。

- Xi: 刺激性。

- T: 有毒。

2. 安全术语：

- S24/25: 避免与皮肤和眼睛接触。

- S36/37/39: 穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面部保护装备。

3. 风险术语：

- R36/37/38: 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。

- R22: 吞食有害。

- R20/21/22: 吸入、皮肤接触及吞食有害。

4. 急救措施：

- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处；如停止呼吸，进行人工呼吸并立即就医。

- 皮肤接触：用肥皂和大量水冲洗，并立即就医。

- 眼睛接触：用水清洗几分钟，必要时就医。

- 食入：立即就医并出示产品容器或标签。

5. 消防措施：

- 适用灭火剂：二氧化碳、泡沫、干粉、水雾。

- 特殊危险性：无特别说明。

- 有害燃烧产物：一氧化碳、氮氧化物、硫氧化物。

6. 泄漏应急处理：

- 个人防护：佩戴自给式呼吸器和全套防护服。

- 环境保护措施：防止化学品进入地表水和地下水。

- 清理方法：小心铲起放入塑料容器中待处置。

7. 操作处置与储存：

- 操作注意事项：避免产生粉尘，提供通风良好的场所，采取火花控制措施。

- 储存条件：保持容器密闭，存放在干燥、阴凉和通风良好的地方，远离不相容物质（如强酸）。

8. 暴露控制/个体防护：

- 工程控制：保持良好的通风。

- 呼吸系统防护：必要时使用适当的呼吸防护装置。

- 眼睛防护：佩戴化学护目镜。

- 身体防护：穿抗静电的防护服。

- 手防护：戴橡胶耐油手套。

9. 理化特性：

- 外观与性状：白色结晶性粉末。

- 熔点：210°C。

- 沸点：251.8°C。

- 密度：1.204 g/cm³。

- 水溶性：易溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿与乙醚。

- 折射率：1.528。

- 闪点：106.1°C。

- 稳定性：稳定。

- 危险反应：无特别说明。

- 应避免的条件：无特别说明。

10. 毒理学信息：

- 急性毒性：大鼠经口LD50为350 mg/kg。

- 生态学数据：对水稍微有害，不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。

11. 废弃处置：

- 根据国家和地方法规处理。建议联系专业废弃物处理公司进行处理。

12. 安全数据表：

- L-青霉胺的详细安全信息可参考其化学品安全技术说明书（MSDS）。

1. 性状：本品为白色或类白色结晶性粉末，在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。

2. 比旋度：取本品，精密称定，加 1mol/L 氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 50mg 的溶液，依法测定，比旋度为 -61.0°至 -65.0°。

3. 鉴别：

- 取本品约 40mg，加水 4ml 溶解，加磷钨酸溶液（1→10）2ml，摇匀，放置数分钟后溶液显深蓝色。

- 照薄层色谱法试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液所显的主斑点的位置和颜色相同。

- 取本品约 0.5mg，加盐酸 0.5ml 与丙酮 4ml 的混合液温热溶解后，置冰浴中冷却，并以玻棒摩擦管壁使白色沉淀析出，滤过，沉淀用丙酮洗涤，在空气中干燥，取此沉淀物配成 1%水溶液，应呈右旋性。

4. 检查：

- 酸度：取本品，加水制成每 1ml 中含 10mg 的溶液，pH 值应为 4.0～6.0。

- 青霉胺二硫化物：照高效液相色谱法测定，按外标法以峰面积计算，含青霉胺二硫化物不得过一定限度（具体限度可能因标准不同而有所差异）。

- 青霉素：照抗生素微生物检定法测定，供试品溶液所致的抑菌圈平均直径不得大于对照品溶液所致抑菌圈的平均直径，供试品溶液（2）不得产生抑菌圈。

- 干燥失重：减失重量不得过 0.5%。

5. 含量测定：通常采用电位滴定法等方法进行测定，每 1ml 硝酸汞滴定液（0.05mol/L）相当于一定量的 C5H11NO2S。一般要求按干燥品计算，含 C5H11NO2S 不得少于 95.0%或 98.0%等具体数值（具体含量要求可能因标准不同而有所差异）。

6. 其他质量指标：如有关物质、溶出度等，这些指标对于控制药品的质量和安全性也非常重要。例如，有研究建立了青霉胺片的有关物质检测方法，并分析了国产青霉胺片的有关物质质量及存在的问题。

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